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度伐利尤单抗肺癌新适应症获NMPA批准上市!用于cCRT或sCRT后无进展的III期不可切NSCLC
11月27日
DESTINY-Breast05 III期试验:对于接受新辅助治疗后的高危HER2阳性早期乳腺癌患者,优赫得相较T-DM1可降低53%疾病复发或死亡风险
10月20日
TROPION-Breast02 III期试验:达卓优用于不适合免疫治疗的转移性三阴性乳腺癌患者一线治疗,对比化疗中位总生存期突破性延长5个月
10月20日
DESTINY-Breast11 III期临床研究:优赫得序贯THP方案术前治疗,使高风险HER2阳性早期乳腺癌患者的病理完全缓解率达到67%
10月20日
德达博妥单抗获批上市,用于既往经治的不可切除或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者
08月26日
TROP2 ADC德达博妥单抗在华获批,为经治HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗提供新方案
08月22日
FDA加速批准Zongertinib用于携带HER2突变NSCLC
08月11日
埃万妥单抗第3项适应症获NMPA批准上市,用于EGFR经典突变NSCLC一线治疗
08月11日
舒沃替尼获FDA批准上市,用于既往经治EGFR exon20ins NSCLC
07月03日
赛沃替尼+奥希替尼联合疗法获NMPA批准,用于伴有MET扩增的EGFR-TKI经治NSCLC
07月01日
伯瑞替尼第2项肺癌适应症获NMPA批准上市,用于MET扩增NSCLC
07月01日
卡匹色替联合氟维司群在华获批用于HR阳性晚期乳腺癌患者
06月26日
斯鲁利单抗在英国和印度获批,用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线治疗
06月25日
首个肺癌适应症获批!Dato-DXd获FDA批准用于靶向治疗失败的EGFR突变NSCLC患者
06月24日
全球首款!膀胱癌创新疗法获美国 FDA 批准上市
06月13日