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【ESMO AISA 2022】aumolertinib一线治疗EGFR共突变局部晚期或转移性NSCLC患者展示出良好疗效

2023年02月04日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

【快讯】在肺腺癌中通过基因检测通常30%以上是EGFR阳性，很多患者并非仅携带EGFR突变基因，还会有其它基因突变，形成了共突变局面。共突变的存在对药物选择和疗效带来了很大的影响。aumolertinib是一款口服的第三代EGFR TKI，对突变型EGFR的选择性高于野生型EGFR。此次ESMO ASIA 2022上报告了aumolertinib一线治疗EGFR突变伴有共突变的局部晚期或转移性NSCLC患者疗效和安全性。

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背景

第1代/第2代EGFR TKI与EGFR共突变的局部晚期或转移性NSCLC患者预后不良存在相关性。本研究的目的是探讨第三代TKI aumolertinib在EGFR突变NSCLC患者中的疗效和安全性。

方法

研究人员回顾性分析了南京医科大学附属脑科医院2020年4~6月期间52例EGFR突变NSCLC患者的数据。主要终点是ORR，次要终点是PFS、OS、DCR和安全性。

结果

中位年龄为65岁（32~84岁），61.5%为女性，84.6%接受过aumolertinib单药治疗，5.8%接受过aumolertinib+贝伐珠单抗治疗，9.6%接受过aumolertinib+培美曲塞治疗。接受aumolertinib单药治疗患者的ORR和DCR分别为65.9%和95.5%。

在突变基因亚组分析中，TP53突变亚组的ORR和DCR分别为71.4%和100%，细胞周期信号通路相关基因突变亚组为72.4%和100%；PIK3CA共突变亚组为66.7%和100%；PD-L1 TPS 0~1亚组分别为83.3%和97.7%，PD-L1 TPS≥1亚组分别为55.6%和100%（见表）。aumolertinib联合治疗也显示出优越的抗瘤活性（ORR 87.5%，DCR 100%）。PFS和OS尚未达到。

5.8%（3/52）和7.7%（4/52）的患者出现皮疹和腹泻（1~2级），8%（2/52）的患者出现≥3级TRAEs。

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