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【招募】抗体偶联药物联合PD-1单抗治疗晚期尿路上皮癌临床研究招募

2021年07月10日
整理:肿瘤资讯

如果您患有局部晚期或转移性尿路上皮癌,您可能符合条件参加由北京大学肿瘤医院郭军教授开展的注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂(RC48-ADC)联合特瑞普利单抗(PD-1)研究,抗体偶联药物与免疫联合是目前晚期尿路上皮癌治疗探索的重要方向,注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂(RC48-ADC)是荣昌生物制药(烟台)有限公司自主研发的一类创新生物药。特瑞普利单抗注射液(PD-1)是上海君实生物医药科技股份有限公司自主研发的生物创新药品,也是我国批准上市的首个国产以PD-1为靶点的单抗药物。

本研究预计约12-36例名受试者参加,旨在评价治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的耐受性、安全性和初步的有效性。

如果您满足以下主要入选标准,您有可能符合条件参加这项研究:

  1. 男性或女性,年龄≥18岁;

  2. 具有组织病理学确诊的局部进展或转移性膀胱尿路上皮癌(包括来自肾盂、输尿管、尿道起源的尿路上皮癌);

  3. 未接受过全身抗肿瘤治疗但无法耐受顺铂化疗的受试者;或既往转移阶段接受过至少一线全身化疗后出现疾病进展,这其中患者接受过新辅助或辅助化疗方案治疗后12个月内出现疾病进展;

  4. 能够提供肿瘤原发或转移灶部位标本。

如果您希望了解更多的研究信息,请您前往北京大学肿瘤医院就诊。

研究医生:盛锡楠

门诊时间:周二下午/周四下午/周五上午

或联系研究护士:

姓名:孟祥竹

电话:18511586919

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