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【2024 AACR】帕博利珠单抗+Necitumumab的联合方案在PD-L1≥50%晚期NSCLC患者中的疗效得到初步证实

04月08日

来源：肿瘤资讯

美国癌症研究协会（AACR）年会是全球历史悠久、肿瘤领域最具影响力的学术盛会之一。会议关注高质量肿瘤研究及创新研究，聚焦肿瘤领域热点，汇集最前沿进展和科研成果。第115届AACR年会于美国东部时间2024年4月5~10日在美国举行。
目前，大会的部分摘要已公布，其中，II期K-TAIL-202研究探索了帕博利珠单抗和Necitumumab的联合疗法在PD-L1高表达的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效。【肿瘤资讯】特别整理该研究相关内容，以飨读者。

背景

帕博利珠单抗是PD-L1高表达的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗方案。然而，帕博利珠单抗和伊匹木单抗、Tiragolumab或仑伐替尼的联合疗法在该类患者群体中是否有更优的疗效？尚未得到证实。本研究探索了帕博利珠单抗和Necitumumab一线治疗PD-L1表达≥50%的晚期NSCLC患者的有效性。

方法

PD-L1表达≥50%且未经治疗的晚期NSCLC患者每3周接受一次帕博利珠单抗和Necitumumab治疗，最多35个周期。主要终点是研究者评估的客观缓解率（ORR），次要终点为无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）和不良事件。

结果

从2020年12月至2023年3月，共纳入50例患者。患者特征如下：男女比例为38/12；中位年龄72岁（范围：51岁-90岁）；组织学类型，腺癌/鳞状细胞癌/其他：35/15/5；PS评分，0/1：20/30。在主要分析时，ORR为76.0%（95% CI：61.9%-86.9%），分别有2.0%、74.0%、10.0%和8.0%的患者表现为完全缓解、部分缓解、疾病稳定和疾病进展。中位PFS为15.7个月（95% CI，10.3个月至未达到），中位OS未达到。常见的毒性包括皮疹（86%）和低镁血症（60%）。在5例患者（10%）中观察到3级间质性肺病，1例患者（2%）出现5级心脏骤停。

结论

帕博利珠单抗和Necitumumab的联合疗法显示出76.0%的ORR，达到了主要终点，且毒性可控。该方案在PD-L1高表达的NSCLC患者中显示出具有较好临床活性的潜力，值得进一步研究。

参考文献

A. Horiike, et al. Promotive clinical effects of pembrolizumab with necitumumab in patients having advanced non-small cell lung cancer with PD-L1 expression of 50% or higher in a phase II study (K-TAIL-202). 2024 AACR, CT032

责任编辑：肿瘤资讯-Nydia
排版编辑：肿瘤资讯-Nydia