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【医诺学院】新视野,更精准——2021 New Horizon 诺华医学肺癌年中盘点成功举行

2021年08月07日
整理:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

图片2.jpg晚期非小细胞肺癌(NSCLC)新型靶向治疗药物快速发展,少见突变领域研究进展百花齐放,为突变患者带来了更多治疗新选择。一年过半,美国癌症研究协会(AACR)年会,美国临床肿瘤学会(ASCO)年会等国际会议均已召开,多项重磅临床研究数据公布。2021年8月7日,“New Horizon:聚焦精准,肺癌年中盘点”于云端举行,多位肺癌领域专家共聚线上,共同梳理2021年重要进展,并对未来进行展望。

精彩回放不容错过

中山大学肿瘤防治中心张力教授和河南省肿瘤医院马智勇教授共同担任大会主席。张力教授开场致辞,表示随着研究深入,肺癌治疗进展更新加快,故邀请肺癌领域专家进行2021年上半年肺癌领域学术进展盘点,预祝会议圆满成功。马智勇教授致辞,指出肺癌领域快速推陈出新,精准治疗领域进展巨大,本次会议邀请专家总结进展并作出点评,感谢各位专家的参与。

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Session 1 众家之智,共话精准时代

斗转星移:驱动基因阳性NSCLC进展和展望1

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郑州大学第一附属医院李醒亚教授回顾了EGFR、ALK、BRAF和ROS1靶点研究进展。NSCLC的诊疗模式已经从一种疾病演变到多种高度异质性疾病。EGFR常见及少见突变迎来阿美替尼、Amivantamab等药物获批。ALK融合方面,多项研究证实塞瑞替尼等二代ALK TKI用于一线无进展生存期(PFS)更优,对全程总生存(OS)贡献更大。达拉非尼+曲美替尼(D+T)治疗BRAF V600E NSCLC为指南优先推荐,注册及真实世界研究均显示D+T一线及后线治疗具有优异疗效。NCCN指南推荐恩曲替尼、克唑替尼、塞瑞替尼一线用于ROS1+NSCLC,疗效确切。这些经典基因异常将进行更为精准的亚型分型,深度探索联合治疗策略和新型靶向药物的应用。

蓬勃而起:驱动基因阳性晚期NSCLC进展和展望2

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中国医学科学院肿瘤医院王燕教授梳理了MET,KRAS,RET,NTRK和肺癌新靶点研究进展。Capmatinib是目前治疗MET 14外显子跳跃突变(METex14)最高效的靶向药物,ORR达到68%,中位OS 20.8个月,并具有优秀的颅内控制。NCCN指南推荐Capmatinib作为METex14 NSCLC一线优选。Sotorasib治疗KRAS G12C突变疗效可观,成为第一个获批KRAS抑制剂。诺华在研KRAS抑制剂JDQ443初步显示出有潜力的抗肿瘤疗效。RET、NTRK、HER2等靶点均迎来新型治疗药物,带来更多治疗选择。其中诺华在研药物TNO155更是首个进入临床的SHP2抑制剂,联合其他靶向药物如KRAS抑制剂、BRAF抑制剂的联合治疗有望克服耐药。

Session 2 大咖论道,求索异病同治

异病同治:BRAF突变在非小细胞肺癌和实体瘤治疗和展望

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福建省肿瘤医院何志勇教授讲述了BRAF突变恶性肿瘤的治疗进展。BRAF+MEK抑制剂已被FDA批准应用于BRAF V600E突变黑色素瘤、NSCLC、甲状腺未分化癌及结直肠癌治疗。BRF113928注册研究及真实世界研究均显示出D+T带来优越的长期生存数据,因此,国内外指南共同推荐D+T治疗BRAF V600突变NSCLC。目前,D+T在其他BRAF突变肿瘤的应用前景正在积极探索中。

D+T治疗BRAF V600 NSCLC安全性管理

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华中科技大学附属协和医院孟睿教授详述D+T的不良事件(AE)特征和安全性管理。单靶与双靶的常见整体AE谱相似,3~4级AE发生率和单靶接近。D+T在中国人群中同样安全可控。使用D+T应做好基线和治疗过程中的评估。最常见AE为发热,绝大多数为1~2级,对症处理可管可控。对于AE应重视预防,用药前了解D+T的安全性特征,做好患者宣教。

讨论

讨论环节由北京大学肿瘤医院赵军教授主持,四川省肿瘤医院李娟教授,四川省肿瘤医院姚文秀教授,中山大学附属第一医院唐可京教授,安徽医科大学附属第一医院张妍蓓教授就驱动基因阳性NSCLC领域重点研究,BRAF突变晚期NSCLC患者治疗方案选择,D+T双靶治疗的安全性管理等问题参与讨论。专家认为针对各靶点更为强效及可克服耐药的新型靶向药物及抗体偶联药物值得期待,D+T联合治疗是BRAF突变晚期NSCLC患者的优选一线治疗。临床实践中D+T安全性良好,AE以1~2级发热为主,对症处理可良好控制。

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总结

最后,大会主席进行会议总结。本次会议对晚期NSCLC常见及少见靶点治疗进展进行梳理,为大家带来很大收获。感谢诺华提供的学术平台,感谢线上各位专家贡献学术观点,对肺癌精准治疗领域的理解得到提高。期待肺癌精准治疗继续飞速发展。

责任编辑:MJ
排版编辑:Vincent

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