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美呋哌瑞在晚期实体瘤患者临床研究招募信息

2021年06月17日
来源:肿瘤资讯

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美呋哌瑞是小分子PARP抑制剂

PARP抑制剂是癌症治疗的一个里程碑,开启癌症个体化治疗新时代。2014年第一个PARP抑制剂上市,2015年诺贝尔化学奖授予了从事DNA损伤修复(DDR)修复机制研究的三位科学家。

2.jpg.pngDNA复制是肿瘤生长的重要过程,在复制过程中经常出现断裂损伤。PARP和HRR相关基因和是DNA的修理工,负责将损伤的DNA修复。

3.jpgHRR家族包括BRCA1、BRCA2、ATM、PALB2、CHEK2、BAP1、IDH等。

有些肿瘤细胞中HRR发生突变,成为HRD阳性肿瘤细胞,HRR不能完成DNA损伤修复功能,DNA损伤时只能靠PARP修复。

4.jpg当PARP抑制剂阻断PARP的功能时,PARP及HRR都不能发挥修复功能导致DNA损伤不能修复,肿瘤细胞就会走向死亡。美呋哌瑞即通过抑制PARP功能发挥杀伤肿瘤的作用。

5.jpg因此HRD阳性肿瘤细胞对PARP抑制剂格外敏感,而PARP抑制剂则能够对患者实现精准治疗。HRD阳性肿瘤占所有肿瘤中的17%,这部分患者使用PARP抑制剂都可能取得良好的抗肿瘤作用。

6.jpg目前已有几种PARP抑制剂上市,已在乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌、卵巢癌等肿瘤中取得了很好的疗效,证实PARP抑制剂是一种新型的具有广泛抗肿瘤作用的药物。

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美呋哌瑞临床研究招募

武汉协和医院已开展美呋哌瑞在晚期实体瘤中的临床研究,如果您或您的亲友被确诊为晚期实体瘤,并满足如下条件,您可以考虑参加本次研究,您将获得免费的药物治疗,并免除一部分检查费。

入组条件:

1.年龄为18-75岁 (包含18岁和75岁。超过60岁的患者不能同时患有3种以上心、肺、肝、肾功能的合并症)。

2.组织学和/或细胞学确诊为晚期或转移性恶性肿瘤,主要包括乳腺癌,前列腺癌,肺癌,膀胱癌,胃癌,肠癌,胆道肿瘤,胰腺癌,黑色素瘤,脑胶质瘤、头颈部鳞状细胞癌、肉瘤等。既往曾接受 ≤ 2线用于晚期或转移性疾病的化疗。

3.根据RECIST1.1标准,患者至少有一处影像学(CT或MRI)可测量或可评估病灶(最大径≥10mm,若为淋巴结,是短径≥15mm)。

4.有证据能证实存在胚系或体系HRD基因(BRCA1、BRCA2、ATM、PALB2、CHEK2、BAP1、IDH)突变。(如基因情况未知,则由申办方安排签署知情,采集样本送中心实验室确认后再考虑后续研究)

联系地址:华中科技大学同济医学院附属协和医院肿瘤中心2号楼9楼腹部肿瘤科

负责医生:杨盛力      联系电话:027-85871958(病区护士站电话)

研究协调员:何林蓓(CRC)           联系电话:13517201216

责任编辑:肿瘤资讯-Ervin
排版编辑:肿瘤资讯-亚楠

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