首页 > 文章详情

宋东教授：创新剂型助推高质量医疗服务转型，曲帕双靶皮下制剂的多维临床价值

05月06日

来源：肿瘤资讯

随着国家大力推动公立医院高质量发展、提升医疗服务体系整体效能，创新药物与创新剂型的临床价值逐渐凸显。在乳腺癌治疗领域，帕妥珠曲妥珠单抗皮下注射制剂（简称“曲帕双靶皮下制剂”）在疗效、安全性、可及性和便捷性方面均展现出显著优势，并被纳入国家医保目录，覆盖HER2阳性乳腺癌的新辅助、辅助及晚期一线治疗全阶段。在此背景下，【肿瘤资讯】特邀吉林大学第一医院宋东教授，从患者体验、医疗流程优化、医院资源管理及药物研发启示等多个维度，深入解析创新剂型在推动乳腺癌治疗模式转型中的重要价值。

宋东

主任、教授、博士导师

吉林大学第一医院普外中心乳腺外科
中国医药教育协会乳腺疾病专业委员会常委
中华医学会肿瘤学分会乳腺学组委员
中国医师协会肿瘤医师分会乳腺学组委员
中国医师协会科学普及分会乳腺学组副组长
中国医促会乳腺疾病防治分会常委
吉林省中西医结合学会常务理事
吉林省中西医结合学会乳腺病专业委员会主任委员
吉林省医疗保障协会乳腺疾病专业委员会主任委员
吉林省医师协会乳腺疾病专业委员会副主任委员
吉林省健康管理学会乳腺疾病专业委员会副主任委员JCO 中文版乳腺专刊编委；Frontier in Oncology 编审

创新剂型优化治疗流程，提升患者体验与服务效率双重价值

宋东教授：随着新药研发的不断推进，乳腺癌治疗愈发规范化，患者的总生存期持续延长。乳腺癌作为一种在部分患者中可实现长期生存的恶性肿瘤，正逐步呈现出慢性病管理的趋势。在慢病管理中，治疗强度、周期、毒副作用控制以及长期生活质量的维护都成为我们关注的重点。因此，在临床实践中，我们应更加注重患者的心理状态、社会功能和生活质量的整体提升。

针对HER2阳性乳腺癌患者，曲帕双靶皮下制剂是一个重要的创新剂型。它实现了从传统静脉输注到皮下注射的治疗方式转变，对患者而言，这种模式不仅保证了治疗的有效性，同时也显著提升了治疗的便捷性和舒适度。

在实际应用中，皮下制剂所提供的快速、简化的治疗体验，有助于减少患者在医院的等候时间，缓解因就诊流程引发的焦虑情绪，也在心理层面弱化了“重病”标签，使患者更容易回归家庭和社会角色，这对乳腺癌这一以治愈为目标的肿瘤类型具有积极意义。

在国家大力推动公立医院高质量发展的战略背景下，前不久由中国医院协会主办的“公立医院高质量发展研讨会”在我们吉林大学第一医院顺利举办，进一步强调了加强临床专科建设在医院高质量发展中的重要作用。乳腺癌作为治疗体系日益完善、治愈可能性较高的恶性肿瘤，更应以临床需求为导向，通过技术创新与交叉融合模式推动专科建设与诊疗服务的整体提升。

契合国家政策导向，助推医疗资源优化与诊疗模式转型

宋东教授：曲帕双靶皮下制剂的临床应用，正好契合了提质增效的医院发展方向。这一剂型不仅简化了治疗流程，优化了患者体验，同时也减轻了护理工作负担。由于皮下制剂采用固定剂量，无需配药计算，避免了以往静脉给药时需要配置、输液、留置静脉通道等复杂环节，也减少了药物残留管理等后续流程，显著提升了医疗资源利用效率。

从资源配置角度看，这一剂型的广泛应用，有助于降低住院率，释放床位资源，更好地服务急危重症患者。同时，也支持门诊化、日间化管理，为医院优化诊疗流程、提升运行效率提供了可行路径，形成了患者、医护人员及医院多方共赢的良好局面。

此外，皮下制剂在操作上具备高度标准化和易推广性，便于在基层医院和社区医疗机构中广泛应用，实现真正意义上的同质化治疗。患者可以在基层医疗机构“家门口”接受规范治疗，提升医疗服务的可及性和公平性。

从长远来看，随着“互联网+医疗”与居家护理模式的融合发展，未来患者可通过线上预约、社区注射甚至居家服务等方式获得治疗，极大地方便了特殊人群，也为肿瘤治疗的数字化转型与个性化服务提供了新的路径。这种融合创新的诊疗模式，无疑值得我们持续关注与积极探索。

多学科协同、患者导向驱动研发创新，曲帕双靶制剂研发路径提供可借鉴样本

宋东教授：曲帕双靶皮下制剂的研发，是“以患者真实需求为导向“这一理念的体现。在研发过程中，它不仅强调维持与静脉制剂同等的疗效，更关注患者治疗过程中的便捷性与依从性。这种“以患者为中心”的研发模式，是值得我们广泛推广和深入坚持的方向。

未来我国的创新药物研发，尤其是在肿瘤领域，应更加注重从患者角度出发，开发出既具有明确疗效，又具备便捷用药特点、低副作用特征的药品，比如口服制剂、固定剂量、易操作的皮下制剂等。满足临床实用性的同时，也要优化患者的整体治疗体验。

此外，曲帕双靶皮下制剂的研发过程也是一次多学科融合协同创新的成功实践。这一制剂的诞生不仅仅是药学或临床单一领域的成果，更是分子生物学、药物化学、药代动力学、临床医学等多个学科紧密合作的结果。这种跨学科交叉协作的创新模式，正是我国创新药物研发中值得借鉴和强化的方向。

在当前大数据与人工智能（AI）不断赋能药物研发的背景下，我们更应注重研发效率与临床转化速度的提升。AI可在分子筛选、靶点识别等多个环节提供支持，提升研发成功率和效率。同时，我们也应更加注重临床试验与真实世界研究（RWS）的紧密结合，通过双重数据来源验证药物的安全性、有效性及患者生活质量的改善情况。

曲帕双靶皮下制剂的推广就是这种“试验+实践联动”模式的成功案例——从早期临床研究，到真实世界的使用反馈，逐步形成证据闭环。这种快速转化、以临床价值为导向的研发流程，将有助于我国药物创新形成良性循环。

*请上下滑动填写

责任编辑：肿瘤资讯Kelly
排版编辑：肿瘤资讯-Hanna