【ADC大咖视野】ASCO圆桌对话即将重磅上线，中外大咖共话HER2突变晚期NSCLC治疗新篇章

06月02日

整理：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

抗体偶联药物（ADC）是如今精准治疗时代的耀眼新星。时至今日，在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）领域，ADC药物相关研究层出不穷，已经成为未来临床发展的重要产品。德曲妥珠单抗（DS-8201，T-DXd）是晚期NSCLC领域首款针对 HER2基因突变的ADC药物，为HER2（ERBB2）靶点的精准治疗开创先河。

在2022年8月，FDA基于DESTINY-Lung02研究初步结果，批准德曲妥珠单抗（DS-8201，T-DXd）用于HER2（ERBB2）突变晚期NSCLC后线治疗的适应症，德曲妥珠单抗（DS-8201，T-DXd）已然突破既往传统疗法的局限性，已成为HER2（ERBB2）突变晚期NSCLC患者的新希望和新曙光。

仰望星空，步履不止，德曲妥珠单抗（DS-8201，T-DXd）喜报频出。刚结束不久的2024 AACR大会上公布了专门针对中国人群设计的“桥接试验“DESTINY-Lung05的亮眼结果，德曲妥珠单抗（DS-8201，T-DXd）在中国人群中的卓越疗效和良好安全性数据首次披露。结果显示：

分别有 58.3% 、41.7%的患者既往接受过 2线及以上、1线治疗

分别有 93.1%、90.3%、68.1%、68.1%的患者既往接受过细胞毒化疗、含铂化疗、免疫治疗、抗血管生成药物

中位随访9.8个月时， 由ICR评估确认的ORR为58.3%，其中1.4%的患者达到完全缓解，56.9%的患者达到部分缓解

ICR评估中位DOR NE，DCR为91.7%，中位PFS NE，12个月PFS率为55.1%

INV评估中位DOR 9个月，DCR为93.1%，中位PFS 10.8个月，12个月PFS率为39.7%

目前ASCO大会正在火热召开中，DESTINY-Lung02最终分析结果即将正式公布。回顾过往，展望未来，HER2（ERBB2）突变晚期NSCLC目前面临哪些困境？又有哪些突破、进展及发展方向？【肿瘤资讯】现场邀约芝加哥大学医学中心 Marina Garassino教授 、UCI医学院 Misako Nagasaka教授 、中南大学湘雅二医院 吴芳教授 深度剖析现状，精读研究，展望ADC未来发展。

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