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【 2022 肿瘤药物盘点】大汇总，精彩内容连连看—头颈肿瘤篇

2023年02月15日

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来源：肿瘤资讯

历经2个多月的收集和评审，覆盖肺癌、乳腺癌、胃癌、肝胆胰肿瘤、结直肠癌、血液肿瘤等几乎所有瘤种，并先后进行4个批次的展示，2022药物盘点已经圆满结束，更是为2023年献上了一场开局盛宴！【肿瘤资讯】小编特整理各瘤种药物盘点，全面展示2022药物盘点的累累硕果。本篇聚焦于头颈部肿瘤药物盘点，精彩内容，等您来看！

安罗替尼

安罗替尼是正大天晴自主研发的新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，2021年年初，获批首个甲状腺适应症，即单药治疗无法手术的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌，该适应症于同年进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021年）》。基于一项安罗替尼治疗局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RAIR-DTC）的多中心、随机对照、Ⅱ期临床试验，2022年4月，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准该药用于进展性、局部晚期或转移性RAIR-DTC患者的治疗。

尼妥珠单抗

尼妥珠单抗是百泰生物自主研发的一种人源化抗EGFR单克隆抗体，早在2008年，在我国获批用于治疗鼻咽癌，目前该药物相关的更多适应症注册临床研究正在全球范围内进行。2022年，针对鼻咽癌的相关研究数据荣登美国临床肿瘤学会（ASCO）年会口头报告，尼妥珠单抗联合放化疗 vs安慰剂联合放化疗治疗局部晚期鼻咽癌（NPC）患者：一项前瞻性、随机对照、双盲、多中心III期临床试验结果公布，研究证实尼妥珠单抗联合放化疗可提高 NPC 患者的 5年OS，且安全性良好。

卡瑞丽珠单抗

卡瑞丽珠单抗是恒瑞医药自主研发的PD-1抑制剂，于2019年5在我国获批上市，目前共获批9个适应症，其中在鼻咽癌领域，用于既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗；联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗两项适应症相继获批。2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会和2022欧洲肿瘤内科学会学（ESMO）年会上，“双艾”组合（卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼）在头颈肿瘤领域相关研究数据频频亮相，期待卡瑞利珠单抗能够惠及更多患者。

塞普替尼

塞普替尼是一种小分子RET抑制剂，2020年5月，塞普替尼获得美国FDA批准，2022年10月，获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于非小细胞肺癌和甲状腺癌的治疗，其中在甲状腺癌领域，用于需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者、以及需要系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌（TC）成人和12岁及以上儿童患者。在2022欧洲肿瘤内科学会学（ESMO）年会上，LIBRETTO-321 MTC数据发布。

特瑞普利单抗

特瑞普利单抗是君实生物医药自主研发的PD-1抑制剂目前共获批6个适应症，其中在鼻咽癌领域，用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗；用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗（2021年4月）；联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗两项适应症相继获批。在《免疫检查点抑制剂临床应用指南（2022）》中新增：卡瑞利珠单抗或特瑞普利单抗+吉西他滨+顺铂”列为鼻咽癌一线治疗Ⅰ级推荐。在2022美国癌症研究学会年会上，JUPITER-02研究mPFS最终数据公布，特瑞普利单抗治疗晚期鼻咽癌疗效优异，未发现新的安全信号。

西妥昔单抗

西妥昔单抗是是针对表皮生长因子受体的单克隆抗体，目前在我国共有4项适应症获批，其中，2022年6月，基于一项随机、多中心、全球III期临床试验Bonner研究，该药被批准用于与放疗联合用于治疗局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者。2022年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会公布了一组在复发/转移头颈部鳞状细胞癌患者中西妥昔单抗（CX）+紫杉醇（PX）的治疗效果的回顾性研究结果，研究显示在复发/转移头颈部鳞状细胞癌患者中，CX-PX显示出良好的疗效和耐受性，为CX-PX作为一线药物治疗复发/转移头颈部鳞状细胞癌患者提供了详实的证据。

（注：以上药物按照拼音首字母排序）

责任编辑：LCL
排版编辑：LCL

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