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【招募乳腺癌患者】GR1405联合吉西他滨+顺铂一线治疗晚期三阴性乳腺癌的临床研究

766人阅读  2021年03月10日

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一、试验药物

GR1405注射液      

二、适应症

三阴性乳腺癌

三、试验设计

 试验分期:Ⅰb/Ⅱ期

 设计类型:平行分组    

 试验范围 :国内试验    

 四、主要入选标准

1、男或女,18~70岁(包括两端);

2、经病理确认的局部晚期或转移性TNBC阴性;

3、无法手术的局部晚期或转移性TNBC患者先前未接受过化疗和/或靶向系统治疗;

4、至少存在一个可测量病灶作为靶病灶;

5、ECOG PS评分为0-1。

五、研究中心信息

以下研究中心信息摘自国家食品药品监督管理总局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台(登记号:  CTR20181515       )。网址:http://www.chinadrugtrials.org.cn

中心名称                                                 城市

哈尔滨医科大学附属肿瘤医院                哈尔滨市     

安徽省立医院                                         合肥市

浙江省肿瘤医院                                      杭州市

江西省肿瘤医院                                      南昌市

等地

六、联系方式

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