首页 > 文章详情

多西他赛治疗后，177Lu-PSMA-617 (LuPSMA)靶向放射治疗与卡巴他赛在治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)上的总生存（OS）对比

2022年06月08日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

TheraP是首个评估LuPSMA对比卡巴他赛用于多西他赛进展的mCRPC患者的随机II期研究。中位随访11.3个月的数据显示，接受LuPSMA 的患者在 PSA缓解率 (66% vs. 37%)、客观缓解率 (49% vs.24%）显著提高，疾病进展风险或死亡显著降低（HR 0.63），并且G3-4 毒性更少（33% vs. 53%），患者报告结果更好 (Lancet 2021)。本次ASCO会议公布了中位随访3年的OS结果。

图1 研究设计

图2 主要终点

在36个月的中位随访后（数据截止日期为 2021 年 12 月 31 日），卡巴他赛组70/101例患者报告死亡，LuPSMA组77/99例患者报告死亡，PSMA/FDG-PET排除的患者中有55/61例死亡。随机接受LuPSMA 和卡巴他赛的患者OS相似（至 36 个月的 RMST 为 19.1 vs.19.6 个月，差异 -0.5，95% CI -3.7 至 + 2.7）。

图3 OS

长期随访未发现额外的安全信号。在随机分组前通过 PSMA/FDG-PET 成像排除的 61 例男性患者中，36 个月的 RMST 为 11.0 个月（95% CI 9.0～13.1），29 例（48%）患者后续接受卡巴他赛治疗，3 例（5 %）患者后续接受LuPSMA治疗。

TheraP研究支持LuPSMA 作为多西他赛后进展的mCRPC患者的一种治疗选择，与卡巴他赛相比，不良事件更少，应答率更高，患者报告的结果得到改善，并且 OS 相似。由于PSMA低表达或 FDG病灶不一致而被PSMA/FDG-PET排除无法应用LuPSMA的患者中位生存期明显缩短。

参考文献

Michael S Hofman et al. TheraP: 177Lu-PSMA-617 (LuPSMA) versus cabazitaxel in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) progressing after docetaxel—Overall survival after median follow-up of 3 years (ANZUP 1603). J Clin Oncol 40, 2022 (suppl 16; abstr 5000)

责任编辑：Shire
排版编辑：Kate

领新版指南，先人一步>>

查看详情

2022年06月08日

陈州华

湘潭市第二人民医院 | 肿瘤科

LuPSMA 作为多西他赛后进展的mCRPC患者的一种治疗选择，与卡巴他赛相比，不良事件更少