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【AACR 2022】真实世界研究：阿帕替尼治疗不可切除肝细胞癌的疗效和安全性

2022年04月08日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

2022 AACR 年会将于美东时间4月8日至13日在路易斯安那州新奥尔良举行。作为癌症研究界关注的焦点，来自世界各地的科学家、临床医生、其他医疗保健专业人员、幸存者和倡导者齐聚一堂，分享癌症科学和医学的最新进展。

此次会议上消化领域的摘要内容已新鲜出炉，其中来自山东第一医科大学附属医院科研团队主导的研究惊艳亮相，让我们一起来看看吧！

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题目

Efficacy and safety of apatinib in treatment of unresectablehepatocellular carcinoma: A real-world study

第一作者

山东第一医科大学附属医院 Jun Liu

摘要内容

研究目的

肝细胞癌（HCC）是我国最常见的恶性肿瘤之一。阿帕替尼是一种小分子TKI抑制剂。随机对照临床研究证明了其对不可切除的HCC 患者的疗效和安全性。然而，阿帕替尼在真实世界研究中的疗效和安全性证据尚为不足。本研究目标是评估阿帕替尼在真实世界中的疗效和安全性。

方法

18 岁以上经 IHC（免疫组化）或 CT和MR 成像证实的不可切除的 HCC 患者参加了该研究。所有患者均接受阿帕替尼单药治疗或联合其他治疗，包括 TACE 和化疗。入组患者接受治疗直至疾病进展、死亡或出现严重无法耐受的毒性等。主要终点为总体缓解率（ORR），次要终点为疾病控制率（DCR）、无进展生存期（PFS）和总体生存（OS）。研究者同时记录不良事件（AE）。

结果

2019年2月至2020年5月，共有233名患者入组。其中，阿帕替尼单药治疗66例（28.33%），联合治疗167例（71.67%）。有肝炎病史的患者占70%。8例患者获得完全缓解（CR），64例患者获得部分缓解（PR），120例患者获得疾病稳定（SD），41例患者疾病进展（PD），ORR为30.90%，DCR为82.40%。中位 PFS 和 OS 分别为6.93个月（95% CI，6.19-7.68个月）和 11.36个月（95% CI，9.96-12.77个月）。安全性概况表明，最常见的药物相关不良事件为高血压（37.90%）、手足皮肤反应（27.39%）、疲劳（19.11%）、血小板减少（16.02%）。3/4 级治疗相关AE包括血小板减少症 (4.30%)、高血压（3.82%）、中性粒细胞减少（2.73%）。对症治疗后，所有不良事件均得到妥善处理，未观察到意外不良事件。

结论

在目前的研究中，阿帕替尼显示出良好的耐受性、可接受的毒性和高肿瘤缓解率，这在不可切除的 HCC 患者中转化为有希望的 PFS 和 OS。

官网链接

https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/10517/presentation/17593

责任编辑：肿瘤资讯-Bree
排版编辑：肿瘤资讯-Bree