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【阔然开朗】2021 SNO:DB102(Enzastaurin)治疗DGM1阳性新诊断GBM患者的多中心临床试验

2022年03月11日

Denovo Genome Marker 1(DGM1)是一种新型药物基因组学生物标志物,DB102(Enzastaurin)是一种强效、选择性、口服激酶抑制剂,可靶向PKC-β、PI3K和AKT。既往研究表明DGM1可作为Enzastaurin治疗疗效的预测性标志物,并且有超过60项研究证实了DB102的安全性。

在GBM患者的1/2期临床试验(NCT00402116)中,纳入受试者72例(1期试验12例,2期试验60例)。研究结果显示,GBM患者中位总生存期(mOS)为17.1个月,伴或未伴MGMT甲基化的DGM1阳性患者的mOS分别为33.4和18.3个月。此外,大会上还报道了1例接受Enzastaurin治疗超预期应答病例,患者Enzastaurin疗效预测生物标志物 DGM1呈阳性,该患者自初次诊断GBM后已存活了15年。

基于1/2期临床试验结果,启动了3 期临床试验ENGAGE 研究(DB102-01,NCT03776071),旨在确认 DGM1 生物标志物阳性的新诊断 GBM 患者的临床益处。微信图片_20220309193723.jpg                   

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2022年04月15日
严小杰
单县中心医院 | 肿瘤内科
新型药物基因组学生物标志物,DB102(Enzastaurin)是一种强效、选择性、口服激酶抑制剂,可靶向PKC-β、PI3K和AKT。既往研究表明DGM1可作为Enzastaurin治疗疗效的预测性标志物,并且有超过60项研究证实了DB102的安全性。
2022年04月15日
严小杰
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Enzastaurin治疗DGM1阳性新诊断GBM患者
2022年04月15日
严小杰
单县中心医院 | 肿瘤内科
新型药物基因组学生物标志物,DB102(Enzastaurin)是一种强效、选择性、口服激酶抑制剂,可靶向PKC-β、PI3K和AKT。既往研究表明DGM1可作为Enzastaurin治疗疗效的预测性标志物,并且有超过60项研究证实了DB102的安全性。