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HA121-28片治疗RET融合阳性晚期非小细胞肺癌的单臂、多中心、开放性II期临床研究受试者招募

2022年03月02日

来源：中肿I期病房

研究概况

中山大学肿瘤防治中心目前正在开展一项治疗RET融合阳性晚期非小细胞肺癌的化药第1类新药“HA121-28片”的II期临床研究，徐瑞华院长为主要研究者。本研究拟在30-40家研究中心招募83例受试者。

HA121-28片是一种以RET靶点为主的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，由石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司自主研发。本项临床研究已获得国家药品监督管理总局（批件号为：2017L04790、2017L04791、2017L04800）和中山大学肿瘤防治中心伦理委员会的批准。

如有需求，欢迎参加。

如果您或您的朋友可能适用于该药物，且满足以下条

1. 自愿参加本研究，并签署知情同意书；

2. 年龄18~75周岁（含18周岁及75周岁），性别不限；

3. 经组织学或细胞学确诊的不可切除的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌患者；

4. 通过NGS方法检测显示具有RET基因融合阳性；

5. 至少接受过一线标准治疗后疾病进展（包含辅助治疗期间或治疗结束后6个月内出现疾病进展的患者）；

6. 至少存在一处符合RECIST 1.1定义的可测量病灶。

有意参与本临床研究的患者可与我们联系。医生将对您进行全面评估，确认是否可以参加本研究。符合条件且参与本研究的患者将获得本研究药品免费的治疗及与之相关的免费检查。

联系方式

若您（或您的家属、朋友）满足以上条件且有意参加或有兴趣进一步了解该项研究更多信息，可以和下面医生联系：

排版编辑：Lucy