首页 > 文章详情

一文速览|血液学核心期刊文献精选（7月上篇）

2021年08月08日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

盛夏七月已悄然走过，但空气中炙热的温度仍未曾褪去，一如我们探索未知世界的热情。那么，在过去的一个月当中，血液学领域有哪些值得关注的临床研究进展？欲知详情，小编带您先了解4篇。

Blood杂志

Brentuximab vedotin in combination with chemotherapy for pediatric patients with ALK+ ALCL: results of COG trial ANHL12P1

ANHL12P1研究：化疗联合BV治疗ALK+儿童间变大细胞淋巴瘤患者

Eric J. Lowe教授等开展了一项临床研究，纳入68例ALK+的儿童间变大细胞淋巴瘤（ALCL）患者，均接受Brentuximab vedotin（BV）联合6个周期的化疗，旨在探讨该联合方案在上述ALCL患者中的疗效及安全性。研究结果显示：①在生存方面，2年无事件生存率（EFS）达到了79.1%，2年总体生存（OS）则为97%；②在安全性方面，无任何毒性相关的死亡事件，3~4级神经毒性事件也未出现。

综上可见，在传统化疗方案中联合应用BV能减少ALK+ ALCL患者的复发率且耐受性良好。

KTE-X19 anti-CD19 CAR T-cell therapy in adult relapsed/refractory acute lymphoblastic leukemia: ZUMA-3 phase 1 results

ZUMA-3研究：KTE-X19在复发/难治急性淋巴细胞白血病中的应用

Bijal D. Shah教授等开展了一项ZUMA-3研究（1/2期），纳入54例复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病（R/R B-ALL）患者，在给予氟达拉滨-环磷酰胺的预处理方案后，分别接受0.5×10⁶/kg、1×10⁶/kg及2×10⁶/kg的抗CD19 CAR-T KTE-X19治疗，主要研究终点为KTE-X19治疗28天时的剂量限制性毒性（DLT）。研究结果显示：①无任何患者出现了DLT，≥3级的细胞因子释放综合征（CRS）或神经学毒性事件（NEs）发生率分别为31%及38%；②在疗效方面，整体患者的客观缓解率（ORR）达到了69%，其中完全缓解率（CR）则为53%。此外，中位随访22.1个月，所有R/R B-ALL患者的中位缓解持续时间（DOR）为14.5个月，而1×10⁶/kg剂量组的DOR达到了17.6个月。

Up-front carfilzomib, lenalidomide, and dexamethasone with transplant for patients with multiple myeloma: the IFM KRd final results

II期研究：KRd方案+自体干细胞移植在多发性骨髓瘤治疗中的应用

Murielle Roussel教授等开展了一项II期临床研究，纳入46例多发性骨髓瘤（MM）患者，均接受KRd方案（卡非佐米/来那度胺/地塞米松）+自体干细胞移植（ASCT）治疗，主要研究终点为巩固治疗后的严格意义上的完全解率（sCR）。结果显示：①在42例可评估疗效的MM患者中，有26例患者达到了sCR（占61.9%），一般意义的完全缓解（CR）达64.3%；②中位随访60.5个月发现，KRd方案使MM患者的中位无进展生存（PFS）达到了56.4个月，此外安全性方面，无任何治疗相关死亡事件，3~4级不良反应（AEs）为血液学事件（74%）及感染（22%）。

The Lancet Haematology杂志

CPX-351 versus 7+3 cytarabine and daunorubicin chemotherapy in older adults with newly diagnosed high-risk or secondary acute myeloid leukaemia: 5-year results of a randomised, open-label, multicentre, phase 3 trial

CPX-351 vs “7+3”方案在新诊断高危或继发性急性髓细胞白血病中的5年研究

Jeffrey E教授等开展了一项长达多中心、开放标签的III期临床研究，纳入了309例新诊断高危或继发性急性髓细胞白血病（AML）患者，1:1比例随机分配至CPX-351组或标准的“7+3”方案（阿糖胞苷100mg/m²连续7天+柔红霉素60mg/m²连续37天），主要研究终点为总体生存（OS）。中位随访60.9个月，结果显示：①CPX-351组的中位OS为9.33个月，而“7+3”化疗组的中位OS为5.95个月（HR=0.70;95%CI：0.55~0.91），5年OS则分别为18% vs 8%。

综上可见，该长达5年的随访研究表明，较之于标准的7+3化疗方案而言，CPX-351能进一步提升新诊断高危AML患者的OS。

参考文献

1.https://ashpublications.org/blood/article-abstract/137/26/3595/475462/Brentuximab-vedotin-in-combination-with?redirectedFrom=fulltext

2.https://ashpublications.org/blood/article/138/1/11/475697/KTE-X19-anti-CD19-CAR-T-cell-therapy-in-adult

3.https://ashpublications.org/blood/article-abstract/138/2/113/475692/Up-front-carfilzomib-lenalidomide-and?redirectedFrom=fulltext

4.https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S2352302621001344

责任编辑：Amiee
排版编辑：Amiee