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【JOO乳腺癌文献荟萃86】晚期浸润性小叶癌单药化疗疗效分析|新辅助degarelix和曲普瑞林治疗绝经前局部晚期内分泌敏感乳腺癌的疗效对比研究

2019年01月03日

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主编介绍

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【The Oncologist】晚期浸润性小叶癌单药化疗疗效分析

该研究结果来自两份III期双臂研究及一份II期单臂研究中艾瑞布林组数据的汇总分析。这些研究的对象均是既往接受过蒽环类及紫杉类药物化疗的转移性乳腺癌患者。主要终点是对比浸润性小叶癌和浸润性导管癌患者的PFS和反应率。结果显示，共纳入1152名患者，组间的中位OS、中位PFS以及反应率均无统计学差异。因此，该分析结果表明艾瑞布林对于既往接受过蒽环类和紫杉类药物的浸润性小叶癌及浸润性导管癌患者具有相似的疗效。

Efficacy of Single‐Agent Chemotherapy for Patients with Advanced Invasive Lobular Carcinoma: A Pooled Analysis from Three Clinical Trials

First Published OnlineDecember 21, 2018 doi:10.1634/theoncologist.2018-0182

The Oncologist December 2018theoncologist.2018-0182

http://theoncologist.alphamedpress.org/content/early/2018/12/20/theoncologist.2018-0182.abstract

【JCO】新辅助degarelix和曲普瑞林治疗绝经前局部晚期内分泌敏感乳腺癌的疗效对比研究

Degarelix是一种促性激素释放激素（GnRH）拮抗剂。本研究旨在对比新辅助degarelix和曲普瑞林联合来曲唑治疗绝经前乳腺癌患者的疗效。纳入标准：cT2-4b、任何N、M0绝经前患者、ER和PR表达均大于50%、HER2阴性。患者随机接受3.75mg曲普瑞林，im，每周期第一天或240mgdegarelix，ih，D1随后在第2-6周期的D1皮下注射80mg，两组均同时联合来曲唑2.5mg/d,共6个周期。手术在最后一次药物注射后的2-3周进行。分别检测基线、2-6周期的第7和14天注射后24-72小时及注射前的性激素水平。主要终点是达到最佳OFS（新辅助治疗期间首次注射到首次中心评估的雌二醇水平≤2.72pg/ml）的时间。次要终点包括反应率、耐受性、病人报告的内分泌症状。结果显示2014.2-2017.1期间共纳入51名患者（曲普瑞林组n=26，degarelix组n=25）。Degarelix组更快达到最佳OFS（是曲普瑞林组的3倍）。而且，degarelix组的所有患者在随后的治疗周期中均能维持最佳OFS，然而曲普瑞林组仅有15.4%患者在治疗1周期后达到亚理想OFS。组间的不良事件类似。因此，相对于曲普瑞林，新辅助degarelix的OFS起效更快、疗效持续更久。

Neoadjuvant Degarelix Versus Triptorelin in Premenopausal Patients Who Receive Letrozole for Locally Advanced Endocrine-Responsive Breast Cancer: A Randomized Phase II Trial

JCO.Published online: December 27, 2018

http://ascopubs.org/doi/full/10.1200/JCO.18.00296

参考文献

所收录文章来自于《Annal of Oncology》、《The Breast》、《Breast Cancer Research》等知名期刊