报名链接见文末
1、试验简介
登记号：CTR20160359
试验题目：对比万珂皮下和静脉注射给药分别联合地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤中国受试者的III期随机开放研究
适应症：复发性或难治性多发性骨髓瘤
药物名称：注射用硼替佐米
目标入组人数：国内试验:240人
2、研究背景
本项临床实验用药硼替佐米是一种小分子蛋白酶抑制剂。目前，硼替佐米皮下（SC）注射已在国外93个国家获准用于复发性多发性骨髓瘤患者的治疗。研究旨在确定联用低剂量地塞米松时，SC硼替佐米是否非劣效于国内已上市的IV硼替佐米。该研究已获得中国国家食品药品监督管理总局的批准，并已被研究开展的医院伦理委员会审阅通过。伦理委员会将保证所有参与者的权利得到保护。
3、面向患者
复发性或难治性多发性骨髓瘤
4、主要入选标准
1. 年满18周岁的男性或女性受试者
2. 须证实患有以下标准定义的MM: 1)病程中某一时间点时骨髓中的单克隆浆细胞≥10%，或经活检证实存在浆细胞瘤 2)筛选时疾病可测量，即符合以下任一定义：IgG型MM：血清单克隆异常蛋白（M蛋白）水平≥1.0 g/dL，或尿M蛋白水平≥200 mg/24 h；或IgA、IgD、IgE、IgM型MM：血清M蛋白水平≥0.5 g/dL，或尿M蛋白水平≥200 mg/24 h；或血清或尿液疾病不可测的轻链型MM：血清IgG受损链的FLC≥10 mg/dL且血清IgG κ/λ FLC比值异常
3. 接受过至少1线但不超过3线MM治疗
4. 在最近一次治疗过程中或治疗结束后，疾病发生进展并得到确认（研究者根据IMWG标准判断）
5. 既往治疗中曾达到缓解（研究者根据IMWG标准判断达到了PR或更佳）
6. ECOG体能状态评分为0、1或2
7. 研究药物给药前，既往治疗引起的毒性（包括周围神经病变）必须缓解或稳定至≤1级
8. 可承受试验治疗的骨髓，肝脏和肾脏储备
9. 育龄期女性受试者未孕并且育龄期男女受试者有严格的避孕措施
5、主要排除标准
1. 既往接受过万珂或另一种蛋白酶抑制剂（如ixazomib和卡非佐米）治疗
2. 既往接受过3线以上治疗
3. 在随机化前2周内曾接受过抗骨髓瘤治疗或上次抗骨髓治疗距随机化的时间不满5个PK半衰期（以时间较长者为准）。唯一的例外情况是治疗前短期紧急使用皮质类固醇（相当于地塞米松40 mg/天，最多用药4天）
4. 随机化前12周内曾行自体干细胞移植（ASCT），或者受试者既往接受过异体干细胞移植（不考虑移植时间）
5. 计划在本研究疾病进展前行干细胞移植，即移植前试图降低疾病负荷的受试者不得入组
6. 在随机化前3年内有过MM以外的其他恶性肿瘤史（研究者和申办方医学监查员一致认为已治愈且3年内复发风险极低的鳞状细胞癌和基底细胞癌、宫颈或乳腺原位癌或其他非侵袭性病变除外）
7. 已知多发性骨髓瘤累及脑膜
8. 已知感染了人类免疫缺陷病毒（HIV）或有活动性乙型肝炎或丙型肝炎
9. 有任何可能干扰研究程序或结果，或者经研究者判定会对参加本研究带来一定风险的并发医疗状况或疾病（例如活动性全身感染）
10. 在入组前6个月内曾发生过心肌梗死，或者发生过纽约心脏协会（NYHA）III类或IV类心力衰竭、无法控制的心绞痛、无法控制的重度心室心律失常或心电图显示存在急性缺血或有临床意义的传导系统异常
11. 对含硼或甘露醇的化合物有过敏反应史
12. 已知对万珂、地塞米松或其辅料有过敏反应、超敏反应、不耐受或存在任何禁忌症
13. 在计划的研究治疗首次给药前4周内曾接受过试验性药物（包括试验性疫苗）或使用过介入性研究用医疗器械，2周内或5个药物半衰期内（以时间较长者为准）不可使用的研究用抗骨髓瘤药物除外（见排除标准#3）
14. 怀孕、处于哺乳期、或在参加本研究期间或研究治疗末次给药后90天内计划怀孕
6、患者获益
成功参与本研究后，研究药物、研究相关的检查及研究访视均免费，另有一定的交通补助。
7、全国分中心列表
1 上海长征医院
2 首都医科大学附属北京朝阳医院
3 北京大学人民医院
4 北京大学第一医院
5 北京大学第三医院
6 军事医学科学院附属医院（307医院）
7 上海交通大学医学院附属瑞金医院
8 上海市第六人民医院
9 苏州大学附属第一医院
10 江苏省人民医院
11 浙江大学医学院附属第一医院
12 南方医科大学南方医院
13 广东省人民医院
14 四川大学华西医院
15 华中科技大学同济医学院附属同济医院
16 中国人民解放军第三军医大学第二附属医院（新桥医院）
17 福建医科大学附属协和医院
18 东南大学附属中大医院
19 天津市肿瘤医院
以上中心在陆续启动中，若需了解最新中心开放信息，请在报名后咨询工作人员。
8、报名方式（完全免费）
请详细查看上方入排标准，自行判断或让主治医生判断是否合适，如合适请点击下方链接报名。该链接问卷将收集患者部分信息，便于后续筛查使用，故请确保在已获得患者知情同意后再填写。（问卷提交后，默认所填写信息已获得患者知情同意）
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