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学术周看点｜中国好声音 | JAMA Oncology重磅发表！邵志敏教授牵头研究显著提升HER2阳性乳腺癌新辅助治疗疗效

09月13日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

2026年9月7日～2026年9月13日，肿瘤资讯一周要闻。

1. 中国好声音 | JAMA Oncology重磅发表！邵志敏教授牵头研究显著提升HER2阳性乳腺癌新辅助治疗疗效

2026年9月3日，JAMA Oncology刊发了复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授团队的重要研究（Neo-Healer/ BCTOP-H-N01）成果。该研究表明，HER2阳性乳腺癌新辅助阶段使用安尼妥单抗联合 HB1801 方案，相较于标准治疗可显著提高总病理完全缓解（tpCR）率，且安全性特征高度可控。这一新联合方案或许能提供一种更优的新辅助治疗选择。这项研究成果曾在2026年美国ASCO年会上作为最新突破性摘要（LBA660）进行口头报告。

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2. 2026 WCLC | RELEVENT试验：雷莫西尤单抗联合化疗在初治晚期胸腺癌中的更新生存结局

Session Type

Mini Oral

Session Title

MO04. Novel Therapeutics and Molecular Insights in Thymic Malignancies and Pleural Mesothelioma

摘要号

MO04.02

英文标题

Relevent Trial: Updated Survival Outcomes of Ramucirumab in Combination With Chemotherapy in Untreated Advanced Thymic Carcinoma

中文标题

RELEVENT试验：雷莫西尤单抗联合化疗在初治晚期胸腺癌中的更新生存结局

讲者

Claudia Proto

讲者机构

Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori

背景

II期RELEVENT试验（NCT03921671）评估了在初治晚期胸腺癌（TC）患者中，将抗血管生成药物雷莫西尤单抗加入卡铂和紫杉醇方案的疗效。在主要分析时（2024年7月；35例患者；中位随访时间33.7个月），该联合方案显示出具有临床意义的活性，客观缓解率（ORR）达到80.0%[95%置信区间（CI）63.1%至91.6%]。中位无进展生存期（PFS）和中位总生存期（OS）分别为16.9个月[95%CI 9.9-52.3；23例事件]和40.8个月[95%CI 25.1-54.3；16例事件]。本文报告生存结局的更新结果。

结论

雷莫西尤单抗联合卡铂和紫杉醇作为晚期胸腺癌的一线治疗，提供了持久且具有临床意义的长期OS获益。这些发现为晚期胸腺癌有限的前瞻性文献增添了有价值的证据。探索性分析提示维持治疗期间疾病控制持续，但仍需在更大规模队列中加以验证。

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3. 年轻人结直肠癌发病率为何攀升？Nature Reviews Cancer 发布早发性结直肠癌防控路线图

近期，国际权威期刊Nature Reviews Cancer发表了题为“Shaping the future of early-onset colorectal cancer prevention”（塑造早发性结直肠癌预防的未来）的路线图（Roadmap）综述文章。文章系统阐述了全球50岁以下人群中早发性结直肠癌（Early-onset colorectal cancer，EOCRC）发病率持续上升的严峻流行病学现状，深入探讨了以代谢异常、不良饮食、肠道微生物组紊乱及生命早期环境暴露为代表的潜在危险因素，并重点指出当前常规筛查覆盖不足、高危人群识别不精确等防控瓶颈。基于此，由“癌症大挑战”（Cancer Grand Challenges）国际团队 PROSPECT 等发起倡议，提出了一个整合群体流行病学、机制生物学、行为科学与实施科学的跨学科全生命周期防控框架，旨在加速病因发现并推动精准预防与早筛策略落地。

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4. 抗原丢失、表位突变与七重耐药：BCMA与GPRC5D靶向治疗之后，下一步如何选择？

靶向B细胞成熟抗原（BCMA）与G蛋白偶联受体C类5族成员D（GPRC5D）的T细胞衔接器和嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法，已使复发/难治多发性骨髓瘤（MM）的缓解深度明显提高，但复发仍是常态。复发时肿瘤细胞如何逃避免疫识别、此后能否再次使用同一靶点的药物，成为治疗序贯中最实际的问题。2026年的一组研究从不同层面回答了这一问题：《Nature Medicine》解析了GPRC5D靶向治疗后抗原逃逸的三种分子机制；《Leukemia》描述了对七类治疗均耐药的「七重耐药」骨髓瘤的基因组特征与预后，并揭示GPRC5D缺失本身会增强肿瘤细胞的增殖优势；两篇通讯分别提出以TNFRSF17基因组分析指导BCMA再治疗、以突变类型指导GPRC5D药物序贯；一项纳入3218例患者的荟萃分析比较了两类双特异性抗体的疗效与安全性。本文结合近期综述，梳理抗原逃逸的证据及其对序贯决策的提示。

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5. 2026 WCLC | KEAP1/STK11双等位基因失活预测非小细胞肺癌患者可从PD-(L)1/CTLA-4双免疫检查点阻断治疗中获益

Session Type

Mini Oral

Session Title

MO07. Novel Immunotherapeutic Strategies in mNSCLC

摘要号

MO07.03

英文标题

Biallelic Inactivation of KEAP1/STK11 Predicts Benefit to Dual PD-(l)1/CTLA4 Immune Checkpoint Blockade in Non-Small Cell Lung Cancers

中文标题

KEAP1/STK11双等位基因失活预测非小细胞肺癌患者可从PD-(L)1/CTLA-4双免疫检查点阻断治疗中获益

讲者

Mark Jeng, MD, PhD

讲者机构

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

引言

在非小细胞肺癌（NSCLC）中，抑癌基因KEAP1和/或STK11的失活突变与PD-(L)1免疫检查点阻断（ICB）治疗应答不佳相关，尤其是在伴有野生型等位基因丢失的情况下。新近数据提示，联合CTLA-4阻断可能克服这一耐药，但基因合子状态的影响尚不明确。

结论

从KEAP1/STK11双等位基因失活，可以识别出一个可从PD-(L)1/CTLA-4双免疫检查点阻断治疗中获得显著获益的NSCLC患者亚群。这些发现强调抑癌基因合子状态可作为指导免疫治疗选择的临床相关生物标志物。

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6. AGO乳腺小组关于早期和晚期乳腺癌治疗相关生物标志物使用的建议——2026年更新

乳腺癌生物标志物的临床价值，已从辅助分型延伸至复发风险评估、治疗筛选和耐药监测。如何选择检测项目、把握检测时机，并将结果转化为治疗决策，是精准治疗中的关键问题。The Breast发表的德国妇科肿瘤学工作组（AGO）乳腺专家组2026年推荐更新，通过结构化证据评价，梳理了早期与晚期乳腺癌治疗相关标志物的应用，强调结合疾病阶段、临床病理特征及肿瘤动态变化解读结果。

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7. 中国好声音 | 全口服去化疗：程向东/宋正波教授团队发表肠癌KRAS G12C联合治疗研究新成果

近日，浙江省肿瘤医院程向东教授、宋正波教授团队在国际肿瘤学顶尖期刊The Lancet Oncology发表了一项多中心、随机、Ib/II期临床研究的结果。该研究首次在经治KRAS G12C突变转移性结直肠癌（mCRC）患者中评估了黏着斑激酶（FAK）抑制剂Ifebemtinib联合KRAS G12C抑制剂Garsorasib的全口服无化疗方案。结果显示，该方案展现出良好的抗肿瘤活性与可控的安全性，不仅客观缓解率（ORR）达到38.9%（单药组为16.7%），且延长了中位无进展生存期（中位PFS 7.7个月 vs 4.0个月）与总生存期（OS）（名义P值分别为0.029和0.032），为该难治人群提供了全新的口服靶向治疗策略。

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8. 双特异性抗体治疗中的感染：BCMA与GPRC5D为何风险不同，防控应如何分阶段？

T细胞衔接双特异性抗体已成为复发/难治多发性骨髓瘤（MM）的主要治疗手段之一，而感染是其最主要的非复发死亡原因。与嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法的单次输注不同，双特异性抗体需要反复给药，免疫抑制随疗程累积并不断变化。2026年，《Blood》发表的「How I treat」文章提出了分阶段的感染防控框架；两项发表于《Blood》的研究分别从B细胞亚群耗竭的机制与大样本免疫分型解释了感染风险的来源与识别方法；另一项研究描述了治疗中淋巴细胞动力学与预后的关系。此外，进行性多灶性白质脑病等罕见机会性感染以及老年虚弱患者的耐受性也有了专门报道。本文梳理这些证据，讨论感染防控的机制基础与实践要点。

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责任编辑：肿瘤资讯-zz
排版编辑：肿瘤资讯-zz