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学术周看点｜【中国好声音】吴一龙教授团队公布TRAILBLAZER研究3年随访数据：双抗诱导重塑III期肺癌治疗路径

09月05日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

2026年8月31日～2026年9月6日，肿瘤资讯一周要闻。

1. 【中国好声音】吴一龙教授团队公布TRAILBLAZER研究3年随访数据：双抗诱导重塑III期肺癌治疗路径

近期，广东省人民医院吴一龙教授团队在知名学术期刊Signal Transduction and Targeted Therapy（IF：40.8）上发表了TRAILBLAZER研究的更新随访数据。该II期临床研究探讨了PD-L1/TGF-β双功能融合蛋白Retlirafusp alfa（SHR-1701）作为不可切除III期非小细胞肺癌（NSCLC）诱导治疗方案的疗效与安全性。经过中位39.4个月的随访，该“诱导治疗—MDT评估局部治疗—巩固治疗”策略展现了持续的生存改善，部分初始不可切除患者通过诱导治疗获得了完整切除的手术机会，为III期NSCLC的临床诊疗提供了新的循证医学数据。

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2. 双抗ADC系列第七期 | 双表位 ADC 能否成为乳腺癌治疗的破局之刃？

双抗ADC（BsADC）代表了乳腺癌治疗中一个充满前景且快速发展的前沿领域，具有重塑治疗格局的潜力。临床前和早期临床研究凸显了其潜力：靶向 HER2 的 BsADC（如 ZW49）在耐药模型中显示出活性，增强内化的联合策略（如 HER2×CD63）可能克服低抗原密度问题，而 TROP2×HER3 BsADC（如 JSKN016）已在三阴性乳腺癌中展现出令人鼓舞的疗效。然而，通往临床成功的道路上布满了相互关联的挑战。双特异性形式复杂的工程化设计和严格的制造要求造成了生产瓶颈和高昂成本，直接影响患者的可及性。基础科学层面的障碍依然存在，包括管理免疫原性、克服肿瘤抗原异质性以及确保连接子稳定性以防止脱靶毒性。

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3. 【中国好声音】从后线挽救到前线探索：多发性骨髓瘤CAR-T细胞治疗的精准分层选择

多发性骨髓瘤（MM）的治疗格局在过去十年间经历了深刻变革。从蛋白酶体抑制剂、免疫调节药物到单克隆抗体、抗体药物偶联物，再到如今的T细胞重定向免疫治疗，每一次突破都在改写这一不可治愈血液肿瘤的临床轨迹。其中，以B细胞成熟抗原（BCMA）为靶点的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法，凭借其卓越的深度缓解能力，已成为复发/难治性MM（RRMM）治疗的重要里程碑。然而，随着ide-cel、cilta-cel、eque-cel、zevor-cel等多种产品相继问世，加之GPRC5D靶点及BCMA/CD19、BCMA/GPRC5D双靶策略的涌现，临床医师面临的核心问题已从“CAR-T是否有效”转变为“在何种临床情境下，为哪一位患者选择哪一种CAR-T产品”。近期，中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）安刚教授和邱录贵教授团队在Chinese Medical Journal杂志发表基于GRADE框架的临床推荐，系统梳理了不同疾病阶段与临床特征下的最优CAR-T选择策略，为这一细胞免疫治疗时代的精准决策提供了重要循证依据。

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4. 2026 WCLC | 早期非小细胞肺癌中肿瘤中心性对预后的影响及其与病理侵袭性的关系

Session Type

Mini Oral

Session Title

MO16. Precision Surgical Decision-Making in Early-Stage NSCLC Optimizing Lymphadenectomy, Margins, and Risk Stratification in the Era of Tailored Surgery

摘要号

MO16.09

英文标题

Prognostic Impact of Tumor Centrality and Relationship to Pathologic Aggressiveness in Early NSCLC

中文标题

早期非小细胞肺癌中肿瘤中心性对预后的影响及其与病理侵袭性的关系

讲者

Ji Yong Kim, MD, PhD

讲者机构

Asan Medical Center, Seoul

背景

早期非小细胞肺癌（NSCLC）中肿瘤中心性的预后意义尚未完全明确。本研究旨在评估肿瘤中心性对复发的独立预后影响及其与病理侵袭性的关联。

结论

在临床T1a-T1cN0M0期非小细胞肺癌中，肿瘤中心性与复发独立相关，并与病理侵袭性呈分级关联。这些发现支持将中心性作为风险分层和手术决策的临床相关因素。

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5. 双抗ADC系列第九期 | 当 TROP2 遇上 HER3，双抗 ADC 能否破解乳腺癌耐药困局？

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6. 结构破局·循证领先：肺癌ADC药物的精准治疗路径与临床选择

在癌症治疗领域，除了传统的化疗、靶向治疗和免疫治疗外，近年来出现了一类结合了靶向与细胞毒杀伤优势的新型药物——抗体偶联药物（ADC）。它如同在肺癌战场上投入的一枚枚“生物导弹”，能够精准地将药物递送至癌细胞内部，在提升疗效的同时降低对正常组织的损伤。

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7. 固定疗程艾可瑞妥单抗联合R-CHOP：高危大B细胞淋巴瘤一线治疗的突破与启示——EPCORE NHL-2试验深度解读

弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）作为最常见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤，约占所有淋巴瘤病例的30%。尽管以利妥昔单抗联合环磷酰胺、多柔比星、长春新碱及泼尼松（R-CHOP）为基础的免疫化疗方案可使约60%的患者获得治愈，但仍有相当比例的患者面临早期复发或原发难治的困境。尤其值得关注的是，国际预后指数（IPI）评分3至5分的高危患者群体，其完全缓解（CR）率不足70%，5年无进展生存（PFS）率仅为46%至58%，长期生存显著劣于低危人群，构成了LBCL治疗领域中亟待攻克的临床难题。近年来，以CD20×CD3为靶点的双特异性抗体在复发/难治性LBCL中展现出卓越的T细胞重定向活性，但其能否前移至一线治疗并与R-CHOP协同改善高危患者预后，长期缺乏前瞻性证据。近期发表于Blood杂志的EPCORE NHL-2试验Arm 1结果，通过中位44个月的深度随访，为这一科学问题提供了重要的早期循证依据。

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8. 【中国好声音】MRD导向的限时治疗：OFCG方案重塑慢性淋巴细胞白血病一线治疗格局——cwCLL-001多中心Ⅱ期试验解读

慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）作为最常见的成人白血病类型，其治疗策略在过去十年间经历了从传统化疗免疫治疗向靶向治疗时代的深刻转型。尽管氟达拉滨、环磷酰胺联合利妥昔单抗（FCR）方案长期以来被视为年轻、fit患者的标准一线治疗，但TP53异常及未突变免疫球蛋白重链基因（IGHV）等高危分子特征的存在，使得相当一部分患者难以从该方案中获得持久缓解，且化疗相关毒性亦限制了其广泛应用。随着布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂、BCL-2抑制剂等靶向药物的问世，CLL的治疗目标已从单纯的临床缓解向更深层次的微小残留病（MRD）阴性乃至功能性治愈迈进。

然而，如何在一线治疗中整合靶向药物与化疗免疫治疗的优势，同时通过MRD动态监测实现治疗强度的个体化调整，仍是临床实践中亟待探索的课题。近期，南京医科大学第一附属医院等中心在Journal of the National Cancer Center杂志发表的cwCLL-001多中心Ⅱ期试验结果（共同通讯作者为朱华渊教授、夏奕教授和李建勇教授），为这一科学问题提供了来自中国人群的重要循证依据。

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排版编辑：肿瘤资讯-zz