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2026 BOC | 马军教授：聚力 BOC 扬帆国际，薪火相传深耕血液肿瘤慢病化管理

07月16日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

深耕创新，薪火相传。2026年7月3-4日，2026年中国临床肿瘤学年度新进展学术研讨会(BOC)暨Best of CSCO 2026 China大会于内蒙古呼和浩特隆重召开。作为国内肿瘤领域极具影响力的特色学术会议，本次会议完成全新品牌升级，正式更名BOC（Best of CSCO），实现学术定位与办会内核的重要迭代。会议期间，【肿瘤资讯】特邀哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授接受专访，从本届大会的升级定位出发，畅谈中国血液肿瘤领域的核心竞争力以及慢病化管理。

从 BOC/BOA 到 BOC：本土创新崛起，彰显中国肿瘤核心竞争力

马军教授：本届大会名称由既往的BOC/BOA修改为BOC，是中国肿瘤创新实力发展到新阶段的必然选择。过去 BOA 以引进、解读美国临床肿瘤学会（ASCO）等国际大会成果为核心；而近年来，中国肿瘤领域创新能力突飞猛进，已跻身全球第一梯队，完全有能力立足本土研究、汇聚中国智慧，打造兼具国际视野与本土价值的学术盛会。

在创新药方面，中国出海势头强劲：2025 年肿瘤新药出海规模达 3500 亿美金，2026 年上半年已接近 2000 亿美金；从小分子靶向药、单抗、ADC、双特异性抗体到细胞治疗，多类前沿疗法实现了从 “跟跑” 到 “并跑”，部分领域已进入 “领跑” 行列。
学术研究层面，中国研究的国际话语权持续提升。在欧洲血液学年会（EHA）等国际学术舞台上，中国研究发表量仅次于美国，稳居全球第二位。在2026 ASCO大会上，中国学者共 1600 余篇研究入选，其中 98 项口头报告、4 项全体大会报告，在肺癌、鼻咽癌、淋巴瘤、肝癌、食管癌等多个瘤种领域走在世界前沿。

尽管现阶段国内创新靶点药物获批数量仍略低于美国——美国年均获批创新药约 12~16 款，我国年均获批 6~8 款，但中国已彻底跳出过往第三梯队的定位，正式跻身全球抗肿瘤药物研发第一梯队，与美国并行发展。这正是今年将原BOC/BOA 升级为 BOC 的核心原因，历经十余年发展，CSCO在血液肿瘤与实体肿瘤领域产出大量原创研究，完全具备自主举办高水平国际学术会议的底气。本届 BOC 讲者也以 CSCO 老、中、青三代专家为主体，一方面对外输出中国原创临床经验与研究成果，另一方面同步引进国际顶尖诊疗进展。

血液肿瘤作为肿瘤治疗发展的探路者，代表着肿瘤诊疗的当下高度与未来方向。纵观肿瘤治疗发展史，从首个化疗药物氮芥、到首个小分子靶向药、首个单抗药物、首款双抗以及CAR-T 细胞疗法，诸多里程碑式突破大多发轫于血液肿瘤领域。国内血液学科已有 117 年发展积淀，历经六代医者的薪火相传与接续耕耘，学科底蕴深厚。作为从医五十余年、我国首批公派出国留学的亲历者，我见证了学科从追赶到并跑的全过程，改革开放三十余年来行业发展成就有目共睹，而所有创新与发展的根本初心，始终是 “一切为了创新，一切为了病人”。我始终倡导构建“医患一家、医药一家、医政一家”行业生态，共同推动行业发展。本届 BOC 大会既同步国际前沿进展，更集中展示中国本土创新成果，将前沿诊疗理念与技术全面传递至临床一线，最终惠及广大肿瘤患者。

慢病化管理向未来：传承学科薪火，共筑全程管理新生态

马军教授：血液肿瘤虽属相对小众瘤种，年新发总病例数不足 50 万，却始终引领着全球肿瘤治疗的技术革新与理念迭代，几乎所有划时代的抗肿瘤新技术均率先应用于血液淋巴瘤领域。

随着创新药物与技术的快速发展，我国血液肿瘤诊疗水平已显著提升：当前我国弥漫大 B 细胞淋巴瘤治愈率已与欧美国家持平，约为50%；CAR-T 细胞治疗可使 37% 的复发难治晚期患者实现临床治愈；多发性骨髓瘤患者中位生存期已从既往的 3 年延长至 8~12 年，疾病正逐步向慢性疾病管理模式转型。与此同时，肿瘤治疗的核心目标也从单纯追求治愈，转向推行全程化慢病管理，在延长生存期的同时保障患者生活质量，成为更具现实意义的目标。希望国内血液肿瘤领域老、中、青三代医者通力协作，让国内肿瘤患者能够接受到国际顶尖水准的规范化诊疗。

药物可及性是推进慢病化管理的重要基础。当前我国创新药获批节奏已基本追平发达国家，但仍有双抗、CAR-T 细胞治疗等诸多前沿疗法尚未纳入医保。期待未来有更多优质抗肿瘤药物与疗法纳入医保，让更多肿瘤患者尤其是老年与儿童患者能用得上、用得起创新疗法，真正实现与国际接轨的肿瘤慢病化全程管理，切实践行 “一切为了创新，一切为了病人” 的行业初心与使命。

责任编辑：肿瘤资讯-TCZ
排版编辑：肿瘤资讯-Sjn