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王景福教授：七年磨一剑筑牢诊疗基石，达妥昔单抗β中国数据点亮神母免疫治疗未来

12月12日

整理：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

神经母细胞瘤（NB）作为“儿童肿瘤之王”，其治疗手段的每一次突破都承载着无数家庭的希望。近年来，以抗GD2抗体达妥昔单抗β为代表的免疫治疗显著改善了初治高危和复发/难治性NB患儿的预后。山东省肿瘤医院儿童肿瘤病区在王景福教授的带领下，不仅在七年内建成了国内领先的儿童实体瘤诊疗中心，更在达妥昔单抗β的临床应用上积累了宝贵的“中国数据”。值此2025第五届百济神经母细胞瘤未来峰会即将召开之际，【肿瘤资讯】特邀专访了山东省肿瘤医院王景福教授，围绕儿童肿瘤科室建设经验、达妥昔单抗β在高危及复发/难治性NB中的应用实践与研究心得进行深入探讨。

王景福

主任医师

主任医师、医学博士
山东省肿瘤医院儿童肿瘤病区主任
中国抗癌协会青年理事
中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会常委
中国研究型医院学会儿童肿瘤专业委员会常委
山东省抗癌协会小儿肿瘤专业委员会副主任委员

点击观看采访视频

厚积薄发，七年磨一剑：

打造儿童实体瘤一站式、全流程诊疗中心

Q1.王教授，您的科室山东省肿瘤医院儿童肿瘤病区成立于2019年2月，现已发展成为全国最大的儿童肿瘤诊疗中心之一。能否请您分享一下这几年在儿童肿瘤科室建设方面的心得体会？

王景福教授：儿童实体瘤的治疗具有其特殊性和复杂性，不是单一模式能够完成的，需要综合。与治疗相关的技术除了传统的手术及放化疗之外，还包括分子靶向治疗、免疫治疗、细胞治疗和骨髓移植等其他手段。然而由于技术要求高，国内很少有中心能够全部建立完成。很多医院只能完成其中的几项治疗，迫使患儿不得不转院进行其他治疗。在这个过程中，治疗衔接不及时、信息沟通不畅，常常导致宝贵的治疗窗口期被延误。

基于上述两点，我们自2019年2月建科开始，便确立了明确的目标：用一年的时间，建立并发展与儿童实体瘤治疗相关的所有技术，同时完善流程，让整个过程顺畅衔接，杜绝延误治疗，为争取最佳疗效提供保障。今年是建科的第七年，我们不仅很早就完成了当初设定的目标，并且在实践中不断完善和向前发展，成为国内治疗手段最为齐全的儿童肿瘤中心之一。

生存数据亮眼，安全性良好：

解密达妥昔单抗β一线维持治疗的“中国答卷”

Q2.您的团队在今年3月发表了关于达妥昔单抗β作为中国高危神经母细胞瘤患儿一线维持治疗的重要临床观察研究。这是该药物在国内应用的重要研究成果。能否请您谈谈这项研究的主要内容，包括入组患儿情况、治疗方案、疗效数据以及安全性等方面的重要发现？

王景福教授：自抗GD2抗体达妥昔单抗β引进入中国以来，其在我国患儿中的表现备受关注。我们中心通过2年多时间，累积了51例初治高危神经母细胞瘤患儿在一线维持治疗阶段使用达妥昔单抗β的数据。这在亚洲地区也属于样本量比较大的队列，为研究数据的可靠性与代表性提供了良好基础。

研究结果显示：生存数据卓越，安全性良好。具体而言，达妥昔单抗β一线维持治疗初治高危神经母细胞瘤（HR-NB）的客观缓解率（ORR）为60.6%，完全缓解（CR）率达到54.5%，2年无事件生存（EFS）率达到80.1%，2年总生存（OS）率更是达到了97.6%，生存数据优于欧洲相关研究结果。且治疗的整体耐受性好，随着治疗周期的延长，不良反应逐渐降低；与VIT化疗联合使用时，发现其安全性依然很高，这保证了治疗的连续性，有利于发挥化疗加免疫的协同作用。

攻坚“复发/难治”壁垒：

延长化免联合治疗周期，2年OS率达到94.7%

Q3：我们了解到您的团队正在开展达妥昔单抗β治疗复发/难治性神经母细胞瘤的研究，相关成果即将发表。您是否可以与我们分享一下这项研究的核心观察和临床意义？

王景福教授：除了开展针对初治高危神经母细胞瘤患儿的研究，同期我们还观察了达妥昔单抗β在复发/难治性神经母细胞瘤患儿中的作用，相关研究结果已经完成总结。

研究总计纳入了30例复发/难治性神经母细胞瘤患儿，他们均接受了化疗联合达妥昔单抗β免疫治疗，且疗程数均超过5轮，中位数达到了7轮。研究结果显示：38.5%的患儿获得最佳反应是发生在5轮治疗之后。ORR（客观缓解率）和CR（完全缓解）率分别为55%和30%；2年PFS率和OS率分别为83.2%和94.7%；且副作用可控，无治疗相关死亡事件发生。综上，一部分复发/难治性神经母细胞瘤患儿可以通过延长免疫治疗周期数而获益，且耐受性好。

我们团队的这些临床数据，为国内同行应用达妥昔单抗β提供了中国本土的经验和信心。期待在第五届百济神经母细胞瘤未来峰会上，与全国同道深入交流、碰撞智慧，分享彼此的经验，共同为守护患儿们的健康未来而努力。

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责任编辑：肿瘤资讯-Marie
排版编辑：肿瘤资讯-黄洋洋