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3.14 每日资讯：2025 SGBCC | 期待，圣加仑国际乳腺癌奖即将颁布；ESMO食管癌指南更新：局部晚期食管癌治疗

03月13日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

今日要闻

1.2025 SGBCC | 期待，圣加仑国际乳腺癌奖即将颁布

2.ESMO食管癌指南更新：局部晚期食管癌治疗迎来哪些重大变化？

3.【中国好声音】徐卫/梁金花教授：SH3GL1或可成为DLBCL的新型预后生物标志物和治疗靶点

4.创新利器：全球首款获批肺癌适应症的TROP2 ADC

5.见刊JAMA！精准筛选破局，带来晚期胃癌免疫治疗重大突破！

1.2025 SGBCC | 期待，圣加仑国际乳腺癌奖即将颁布

2025年3月12日-15日，第19届圣加仑国际乳腺癌大会（SGBCC）将在奥地利维也纳拉开帷幕。会议首日，将颁发“2025年圣加仑国际乳腺癌奖”。

Armando Giuliano 教授是一名外科肿瘤学家，也是临床乳腺癌研究的先驱。他在前哨淋巴结活检的推广和应用方面做出了开创性贡献。其牵头开展的Z0011研究，推动了前哨淋巴结活检成为早期乳腺癌患者的标准治疗方案，为数百万乳腺癌患者带来获益。

此次圣加仑肿瘤学会议基金会（SONK）授予他2025年圣加仑乳腺癌奖，旨在表彰他在乳腺癌治疗领域的卓越成就。

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2. ESMO食管癌指南更新：局部晚期食管癌治疗迎来哪些重大变化？

2025年2月12日，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）在线发布了最新版临床实践指南，对局部晚期食管癌及胃食管结合部腺癌的治疗策略进行了重要更新。本文重点整理了局部晚期食管癌和胃食管结合部腺癌的最新推荐意见及相关循证医学证据。

局部晚期可切除食管癌治疗的最新推荐意见：

所有局部晚期可切除食管癌患者均应考虑采用多模式/综合治疗策略[I, A]。
对于局部晚期可切除食管或胃食管结合部腺癌患者，优先推荐围手术期FLOT方案，随后进行手术切除[I, A；ESMO-MCBS v1.1评分:A]。
若患者不适合接受围手术期FLOT方案，可考虑采用新辅助放化疗[I, C]。

TOPGEAR III期临床试验进一步支持了ESOPEC研究的结果。该研究纳入574例可切除胃食管结合部或胃腺癌患者，评估了围手术期化疗基础上联合术前放化疗对比单纯围手术期化疗的疗效和安全性。该研究结果表明在围手术期化疗基础上联合术前放化疗能改善病理学结果，但未能提高OS。

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3.【中国好声音】徐卫/梁金花教授：SH3GL1或可成为DLBCL的新型预后生物标志物和治疗靶点

近年来，铁死亡作为一种新发现的铁依赖性非凋亡细胞死亡方式，因其在多种癌症中的关键作用而受到关注。铁死亡与DLBCL的发生、发展和耐药性密切相关，但其具体机制尚不清楚。近日，南京医科大学第一附属医院（江苏省人民医院）徐卫/梁金花教授团队在Clinical and Translational Medicine杂志上发表了一项重要研究成果，揭示了SH3GL1激活的FTH1在DLBCL中抑制铁死亡（ferroptosis）并介导多柔比星耐药性的新机制，强调了SH3GL1作为预后生物标志物和治疗靶点的潜力。

主要研究结果如下：

SH3GL1对DLBCL细胞增殖和存活的影响：SH3GL1在DLBCL细胞的增殖和存活中发挥着关键作用。
SH3GL1在DLBCL中的表达与预后相关性：SH3GL1的表达水平可以作为DLBCL预后评估的重要指标。
SH3GL1与铁死亡的相关性：实验中，SH3GL1敲除的DLBCL细胞表现出更高的细胞内铁水平和脂质活性氧（ROS）积累，这与铁死亡的典型特征一致。此外，使用铁死亡抑制剂（FER1）和铁螯合剂（DFO）可以显著逆转SH3GL1敲除引起的细胞死亡，进一步证实了铁死亡在其中的关键作用。
SH3GL1通过FTH1调节铁死亡：SH3GL1可能通过调节FTH1的表达间接影响铁死亡过程。
SH3GL1对多柔比星耐药性的影响：SH3GL1通过抑制铁死亡，降低了DLBCL细胞对多柔比星的敏感性，从而赋予细胞耐药性。

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4.创新利器：全球首款获批肺癌适应症的TROP2 ADC

2025年3月10日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示显示，科伦博泰自主研发的靶向人滋养层细胞表面抗原2（TROP2）的新型抗体偶联药物（ADC）注射用芦康沙妥珠单抗（sac-TMT, 前称SKB264/MK-2870）于2025年3月4日正式获得上市批准，用于治疗经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）和含铂化疗治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC成人患者。这是中国乃至全球首个获批肺癌适应症的TROP2 ADC，该产品的上市不仅为经治的EGFR突变晚期NSCLC患者开创了新的治疗标准，也标志着中国创新药研发在NSCLC治疗领域的重要突破。

作为我国首个用于治疗EGFR-TKI和含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变NSCLC成人患者的TROP2 ADC，芦康沙妥珠单抗有望成为该患者人群的优选治疗策略，引领NSCLC治疗进入更加精准的时代。尤为重要的是，随着芦康沙妥珠单抗等创新抗肿瘤药物获批上市并逐步进入临床应用，将显著提升患者生存期和生活质量。这不仅体现了以患者为中心的医药创新理念，也是推进“健康中国2030”战略目标落地的具体举措，对构建更加完善的医疗卫生体系、实现全民健康福祉具有积极意义。（来源：医脉通）

5. 见刊JAMA！精准筛选破局，带来晚期胃癌免疫治疗重大突破！

胃癌（GC）是全球范围内常见的恶性肿瘤，其发病率和死亡率位居全球第五。我国是胃癌高发国家，大部分胃癌患者在诊断时已是晚期，预后较差。随着CheckMate-649结果公布，胃癌进入免疫治疗时代，PD-1单抗联合化疗作为新的一线标准疗法已被证明可显著改善晚期胃癌患者预后，但如何筛选真正获益人群，以及PD-L1单抗的疗效和安全性尚待进一步研究，目前全球范围内尚无批准的PD-L1单抗用于治疗局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌。

舒格利单抗是首个在晚期胃癌治疗中获得阳性结果的PD-L1单抗。该研究也是首个基于精准人群筛选的胃癌免疫治疗Ⅲ期临床研究。从临床问题出发，结合临床经验，精准筛选PD-L1 CPS≥5的人群，最终优化免疫治疗疗效。舒格利单抗联合化疗与安慰剂联合化疗相比能显著改善未接受治疗的局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌OS期和PFS期，取得了与既往PD-1单抗联合化疗治疗晚期胃癌相当的疗效。且亚组分析表明，不同PD-L1表达水平舒格利单抗联合化疗均能展现出明显的临床获益，且安全性可控。其联合化疗用于一线治疗晚期胃癌的适应证已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，是首个、也是国际上目前唯一获批胃癌适应证的PD-L1单抗，这不仅标志着晚期胃癌免疫治疗领域取得重要突破，更重要的是显示了基于临床需求筛选人群的临床研究是实现胃癌精准治疗、为患者带来最大受益的必经之路。（来源：CSCO）