首页 > 文章详情

【2024 CSCO年会】创新科技，药焕生机——乳腺肿瘤创新药研究进展，一文概览

09月24日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会于2024年9月26日在厦门国际会议中心隆重开幕。本届年会纳入了【创新药物临床研究数据专场】，展示了众多创新药物成果，为肿瘤治疗带来新契机。来自各地的专家学者齐聚一堂，分享他们的研究与见解。

关注创新药物的最新进展，为患者的生命健康带来更多希望。在此，【肿瘤资讯】特此整理此专场乳腺肿瘤领域的资讯，以飨读者。

地点：厦门国际会展中心二层海峡厅

专场：创新药物临床研究数据专场2

日期：9月27日

主题一

主题：芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）对比研究者选择的化疗治疗转移性三阴性乳腺癌（TNBC）：OptiTROP-Breast01 III期研究结果

讲者：徐兵河中国医学科学院肿瘤医院

汇报时间：2024/9/27 15:45-15:55

点击此处，查看24CSCO该研究详细报道

截屏2024-09-27 20.53.02.png

在今年的ASCO大会上，徐教授团队报告了SKB264 治疗晚期 TNBC 患者的 III 期研究 (OptiTROP-Breast01，NCT05347134) 的结果。

在这项随机III期试验中，将SKB264与医生选择的化疗（艾立布林、长春瑞滨、卡培他滨或吉西他滨）进行了比较，研究对象为接受过两种或更多先前治疗（包括至少一种用于转移性病变的治疗）的局部复发或转移性TNBC患者。主要终点是由盲法独立中心审查（BICR）确定的无进展生存期（PFS）。

结果显示，SKB264组 vs 化疗组（BICR ），中位 PFS为5.7个月 (95%CI 4.3-7.2) vs 2.3个月 (95%CI 1.6-2.7)；6个月 PFS为43.4% vs 11.1%；在 TROP2 H 评分 > 200的患者亚组中：两组患者中位 PFS 为5.8个月 vs 1.9个月（HR = 0.28；95%CI 0.17-0.48）。

点击阅读ASCO该研究详细报道

主题二

英文主题：Inavolisib or placebo in combination with palbocicliband fulvestrant in patients with PIK3CA-mutated, hormone receptor-positive, HER2-negative locally advanced or metastatic breast cancer: Phase III INAVO120 randomized trial primary and additional analys

主题：在 PIK3CA 突变、激素受体阳性、HER2 阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者中，使用 Inavolisib 或安慰剂联合帕博西尼和氟维司群：III 期 INAVO120 随机试验的主要及附加分析

讲者：吴炅复旦大学附属肿瘤医院

汇报时间：2024/9/27 16:00-16:10

点击此处，查看24CSCO该研究详细报道

截屏2024-09-27 20.54.12.png

INAVO120研究(NCT04191499) 已公布的数据表明，inavolisib+哌柏西利+氟维司群（Inavo+Palbo+Fulv）与安慰剂+哌柏西利+氟维司群（Pbo+Palbo+Fulv）相比，研究者评估的无进展生存期（PFS；分层风险比0.43）具有显著且有意义的改善，安全性和耐受性可控。为了进一步确定Inavo三联疗法的显著益处/风险，研究者评估了其他临床相关的疗效终点，并在今年ASCO会议上披露结果。

结果显示，中位随访时间为21.3个月，Inavo+Palbo+Fulv组与Pbo+Palbo+Fulv组相比：中位PFS2：24.0 vs 15.1个月（未分层HR：0.59，95%CI：0.42-0.83）；TTFC：NE v 15.0个月（未分层HR：0.53，95%CI：0.37-0.78）。主要AEs大多为G1-2，且已消退。没有主要AEs为G4-5。在Inavo组中，经历主要AEs（HG、腹泻、皮疹、口腔炎）的患者中，首次发作的中位时间分别为7、15、29和13天。

点击阅读ASCO研究报道详情

主题三

主题：TQB3616联合氟维司群治疗激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌：一项随机、双盲、平行对照的3期临床试验

讲者：殷咏梅江苏省人民医院

汇报时间：2024/9/27 16:15-16:25

点击此处，查看24CSCO该研究详细报道

截屏2024-09-27 20.55.17.png