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2024 WCLC 中国之声 | 阿美替尼辅助治疗可切除I-III期EGFR突变NSCLC：对具有高危复发因素的患者同样有效

09月09日

编译：肿瘤资讯

来源：2024 WCLC

2024世界肺癌大会（WCLC）将于美国当地时间9月7-10日在圣地亚哥举行，旨在为全球肺癌领域的学者、专家、从业人员提供最新临床研究、科学研究成果及广阔的学术交流平台。
近日，WCLC官网已披露部分摘要。其中多项由中国研究者主导的重要研究成果入选大会摘要，在国际盛会唱响中国好声音。吉林省人民医院专家团队发表了一项阿美替尼辅助治疗可切除I-III期EGFR突变NSCLC的研究，【肿瘤资讯】特此整理，以飨读者。

专家简介

姚健

医学博士，硕士研究生导师

吉林省人民医院胸外科主任
医学博士，硕士研究生导师
吉林省人才定级评定委员会吉林省高层次人才
吉林省残疾军人残疾等级医疗卫生专家
长春医师协会第二届理事会理事
吉林省应急专家库医疗组专家
吉林省抗癌协会第三届食管癌委员会常务委员
吉林省健康管理学会第二届胸外科专业委员会常务委员

采访视频

研究标题：
Aumolertinib as Adjuvant Therapy in Resectable I-III EGFR-Mutant NSCLC : Also Effective in Patients with High-Risk Relapse Factors

阿美替尼辅助治疗可切除I-III期EGFR突变NSCLC：对具有高危复发因素的患者同样有效

摘要号：MA15.12

背景

具有高风险复发因素，如微乳头状/实性肿瘤/复杂腺体成分（MP/S/CGC）、气腔播散（STAS）、脏层胸膜侵犯（VPI）和血管侵犯（VI）的早期非小细胞肺癌（NSCLC）患者往往预后不佳。本研究旨在探讨阿美替尼作为I-III期EGFR突变NSCLC R0切除术后辅助治疗的疗效，以及高危复发因素对临床获益的影响。

方法

我们招募了接受根治性手术并每日接受110 mg阿美替尼治疗的EGFR突变NSCLC患者。如果患者能够耐受，辅助治疗持续36个月。我们还记录了基因检测和免疫组化的结果。我们评估了阿美替尼治疗具有高危复发因素患者的无病生存期（DFS）、安全性和疗效。

结果

本研究分析了从2021年8月至2023年12月期间，113例病理证实为腺癌、EGFR阳性突变（19Del或L858R）的I-III期NSCLC患者。截至数据截止日期，91名患者（80.5%）已随访≥6个月，21名患者（18.6%）已随访≥18个月。1年DFS率为100%，而2年DFS率为94.1%。其中，44名患者至少有一种高危复发因素，包括29名MP/S/CGC患者（65.9%）、9名STAS患者（20.5%）、20名VPI患者（45.5%）和5名VI患者（11.4%）。33名患者（75%）随访≥6个月，26名患者（59%）随访≥12个月。中位随访时间为12.5个月。在12个月时，所有患者均存活且无疾病。根据辅助靶向治疗，具有高危复发因素的人群与整体人群在术后一年内复发方面没有显著差异。在治疗过程中，24名患者（21.2%）出现了任何级别的治疗相关不良事件（TRAEs），如轻度皮疹和腹泻。没有发生≥3级不良事件。没有患者因药物不良反应退出治疗。

结论

本研究表明，阿美替尼在可切除的EGFR突变NSCLC中作为辅助治疗具有良好的疗效和可接受的安全性，特别是在具有高危复发因素的患者中。我们的研究仍在进行中，以扩大具有高危病理因素的患者队列，并延长随访期，以确定长期结局。

责任编辑：肿瘤资讯-TY
排版编辑：肿瘤资讯-TY