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学术周看点｜重磅！2023医学杂志影响因子排名揭晓，前三十强谁主沉浮？

06月22日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

2024年6月17日～2024年6月23日，肿瘤资讯一周要闻。

1. 重磅！2023医学杂志影响因子排名揭晓，前三十强谁主沉浮？

2024年6月20日，2023年度各大SCI期刊的影响因子（Impact Factor, IF）正式公布。今年JCR的最大变化为：把属于不同数据库，但属于同一学科的期刊统一进行排名。

从总排名上看，影响因子最高的仍然是Ca-A Cancer Journal for Clinicians，去年为254.7，今年达到503.1。Nature和Science均有下降，分别为：50.5和44.7。国产期刊头名易主，Signal Transduction and Targeted Therapy登上榜首，为40.8。【肿瘤资讯】在此对医学综合、肿瘤及血液三大分类影响力总排名TOP30做以整理，以飨读者。。

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2. TROP-2 ADC后线治疗晚期肺癌遭遇滑铁卢

本研究旨在通过全球多中心 III 期临床研究，探索戈沙妥珠单抗或多西他赛后线治疗靶向药物或免疫检查点抑制剂耐药的非小细胞肺癌患者的疗效及安全性。

研究结果显示，对于化疗联合免疫耐药 ( 突变阴性 ) 或靶向耐药 ( 突变阳性 ) 的患者，后线给予戈沙妥珠单抗和多西他赛的中位 OS 分别为 11.1 个月和 9.8 个月， HR=0.84 ， P=0.0534 ；中位 PFS 分别为 4.1 个月和 3.9 个月； ORR 分别为 13.7% 和 18.1% ； DCR 分别为 67.6% 和 67.1% 。 3 度以上全因不良反应发生率为 66.6% 和 75.7% 。研究未能达到主要终点。

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3. 免疫治疗围手术期研究进展探讨：N2是切还是化？！

近日有场高质量的post ASCO会议，信息量很大。

有一个观点目前受到不少外科专家的认可，对于N2患者究竟可切还是不可切？PACIFIC可谓更新了定义，对于此类人群进行放疗后免疫治疗。今年discussion还有一句 PACIFIC is the King。然而这部分患者真的失去手术机会了吗？或许外科医生另有观点。

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4. 连取两项重要进展！赵海涛教授团队肝胆肿瘤免疫治疗与肠道菌群研究荣登国际权威期刊

2024年6月3日，在 Biomarker Research （IF=11.1）发表的题为“Gut microbiota and metabolites signatures of clinical response in anti-PD-1/PD-L1 based immunotherapy of biliary tract cancer”的论文中，研究团队首次通过多组学研究探索胆道癌肠道多界微生物与免疫治疗相关的变化。

研究结果表明，持续临床获益组（DCB）和非持续临床获益组（NDB）肠道微生物多样性存在显著差异；接受免疫治疗的胆道癌患者的肠道细菌和代谢物相互作用发生了特殊变化；肠道细菌和代谢物有可能成为抗PD-1/PD-L1治疗的胆道癌临床结果的预后和预测生物标志物。

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5. 【2024 ESMO GC】亚洲之声｜向阳教授揭晓KEYNOTE-A18研究东亚患者数据亮点

2024年6月20日至22日，欧洲肿瘤内科学会妇科肿瘤学年会（ESMO Gynaecological Cancers Congress 2024）在意大利佛罗伦萨隆重召开。在这次会议的优选论文专场（Proffered Paper session）上，中国医学科学院北京协和医院的向阳教授，作为KEYNOTE-A18研究亚洲主要研究者（PI），公布了针对亚洲人群的研究数据。

结果显示，与全球分析一致，Pembro + CCRT在东亚地区入组的高危LACC患者中相比Pbo + CCRT，在PFS上显示出显著益处，并且具有可控的安全性。这些研究结果支持Pembro + CCRT作为东亚地区高危LACC患者的新治疗选择。

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6. 2024 ESMO GI丨纳武利尤单抗+伊匹木单抗一线治疗MSI-H/dMMR mCRC患者改善HRQoL并减轻症状

2024 ESMO胃肠道肿瘤年会官网已公布研究标题和摘要。“纳武利尤单抗+伊匹木单抗 vs 化疗一线治疗微卫星高度不稳定(MSI-H)/错配修复缺陷(dMMR)转移性结直肠癌(mCRC)患者的健康相关生活质量(HRQoL)：CheckMate 8HW”入选Proffered Paper (plenary) session。

结果显示，相较于化疗，NIVO+IPI一线治疗MSI-H/dMMR mCRC患者可改善HRQoL，减轻症状，并降低HRQoL恶化的风险。

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7. 【2024EHA中国之声】潘静教授：治疗R/R T-ALL/LBL的CAR-T细胞疗法中的CMV/EBV感染

最近，针对 CD7 或 CD5 的嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法在R/R T-ALL/LBL患者中显示出疗效。然而，严重感染（主要是巨细胞病毒（CMV）和EB病毒（EBV））可能是一个突出的临床风险。既往研究发现，这些感染可能与 CAR-T 细胞介导的非恶性 T 细胞耗竭有关，本研究旨在确定可能与 CMV 和 EBV 感染有关的因素，并提供一些降低风险的策略。

结果显示，与接受自体CAR-T细胞治疗的患者相比，接受供者来源的CAR-T细胞治疗的患者出现EBV/CMV感染比例更高。与CD7 CAR-T细胞治疗相比，CD5 CAR-T细胞治疗中发生了更严重的EBV感染，这可能与总T细胞数量较低有关。因此，建议在CAR-T细胞治疗后进行SCT，以促进T细胞的恢复。SCT后的EBV/CMV感染可能与CAR-T细胞的持久性有关，在CAR-T产品中设置可靠的“自杀开关”可能会在未来的研究中提高CAR-T细胞治疗T-ALL的安全性。

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8. 获批快讯 | FDA批准贝林妥欧单抗作为CD19 阳性Ph- B-ALL的巩固治疗

当地时间2024年6月14日，美国食品和药品监督管理局（FDA）批准贝林妥欧单抗（Blincyto，安进公司）用于治疗一个月及以上的CD19阳性费城染色体阴性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（Ph- BCP ALL）成人和儿童患者的巩固治疗。

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