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2024 ASCO | LUMINOSITY：Teliso-V单药治疗经治c-Met过表达非鳞状EGFR野生型晚期NSCLC

2024年06月07日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

2024美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于5月31日-6月4日在美国芝加哥盛大召开。作为全球肿瘤领域的顶级盛会之一，本次会议将公布肿瘤领域最新研究进展，汇集最先进的研究、突破性的治疗方法和见解，以期改变癌症治疗的格局。【肿瘤资讯】整理肺癌领域重磅研究摘要，以飨读者。

今年ASCO会议上，公布了Telisotuzumab vedotin单药治疗既往接受过治疗的c-Met过表达非鳞状EGFR野生型晚期NSCLC患者的研究结果（LUMINOSITY）。

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研究背景

大约25%的非鳞状（NSQ）EGFR野生型（WT）NSCLC患者存在c-Met蛋白过度表达（Ansell等人，2022年CRUK），这与预后不良相关（Liang, Wang. Onco Targets Ther. 2020）。Telisotuzumab vedotin（Teliso-V）是一种c-Met导向的抗体药物偶联物，由mAb telisotuzumab和微管聚合抑制剂单甲基auristatin E组成。2期LUMINOSITY试验（NCT03539536）旨在确定最适合Teliso-V的c-Met过度表达（OE）NSCLC人群，并扩展选定组别以进一步评估疗效。我们报告了c-Met OE NSQ EGFRWT NSCLC患者的主要分析结果。

研究方法

这项2期、非随机、多中心研究招募了局部晚期/转移性c-Met OE NSCLC患者，接受过≤2线的治疗方案（化疗[CTx]+免疫治疗[IO]或序贯CTx+IO），以及≤1线的化疗。c-Met OE（Ventana MET [SP44]临床试验分析[CTA]）定义为≥25%的肿瘤细胞具有3+染色（高：≥50% 3+；中：25%至<50% 3+）。Teliso-V剂量为1.9 mg/kg IV Q2W。主要终点是独立中心审查根据RECIST v1.1评估的总缓解率（ORR）。

研究结果

172例NSQ EGFR WT NSCLC患者接受了≥1个剂量Teliso-V治疗，构成了安全人群；161例（c-Met高，78；c-Met中，83）包括在基线和疗效分析中。中位年龄为64岁（范围33-83），69%为男性，70%的ECOG PS为1。97.5%的患者之前接受过铂类治疗，82.0%的患者之前接受过免疫检查点抑制剂。疗效数据见下表。ORR为34.6%（c-Met高），22.9%（c-Met中），28.6%（总体）。中位DOR为9.0个月（c-Met高），7.2个月（c-Met中），8.3个月（总体）。最常见的任何级别的治疗相关不良事件（TRAEs）是周围感觉神经病变（30%），外周水肿（16%）和疲劳（14%）。2例患者出现5级TRAEs（间质性肺病、呼吸衰竭）。

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研究结论

Teliso-V在c-Met过度表达的非鳞状EGFR野生型NSCLC患者中显示出令人信服且持久的反应，特别是在c-Met高的患者中。Teliso-V具有可接受的安全性，临床可控，与之前的数据一致。

参考文献

David Ross Camidge,et al.Telisotuzumab vedotin monotherapy in patients with previously treated c-Met–overexpressing non-squamous EGFR wildtype advanced NSCLC: Primary analysis of the LUMINOSITY trial.2024 ASCO abstr103.

责任编辑：Sixie
排版编辑：Sixie

2024年06月09日

马利平

河南省肿瘤医院 | 放疗科

MET过表达虽然是一个罕见突变位点，但是靶向药物疗效也可以看到