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5.9 每日资讯：最新Nature Index发布，中肿登顶Health sciences；FDA批准首个非侵入性粪便RNA筛查CRC；《柳叶刀》子刊：胰腺癌获突破性进展！溶瘤病毒疗法安全可行

05月08日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

今日要点
1. 最新Nature Index发布，中肿登顶Health sciences

2. 有望成为首款！突破性双特异性抗体获FDA优先审评资格

3. FDA批准首个非侵入性粪便RNA筛查CRC

4. 2024 AATS 中国之声 | 非小细胞肺癌患者新辅助治疗中驱动突变状态的动态转变及其预后影响

5. 《柳叶刀》子刊：胰腺癌获突破性进展！溶瘤病毒疗法安全可行

5. 三阴性乳腺癌靶向联合给药新策略

1. 最新Nature Index发布，中肿登顶Health sciences

近日，自然指数（Nature Index）发布2023年度最新排名，中山大学肿瘤防治中心论文数72，贡献份额23.45，在Health sciences（健康科学）领域中，荣登国内医疗机构第1，位列全球医疗机构第34。在全球癌症专科机构排名中，中肿连续多年稳居国内第1、国际第4。此外，中肿在Biological sciences领域也取得了系列重大进展，位列国内医疗机构第2。

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2. 有望成为首款！突破性双特异性抗体获FDA优先审评资格

Merus公司今日宣布，美国FDA已接受为双特异性抗体zenocutuzumab（Zeno）递交的生物制品许可申请（BLA），并授予其优先审评资格，用于治疗神经调节蛋白1融合阳性（NRG1+）非小细胞肺癌（NSCLC）和胰腺癌（PDAC）患者。新闻稿指出，如果获得批准， Zeno有望成为首款治疗NRG1阳性癌症的靶向疗法。

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3. FDA批准首个非侵入性粪便RNA筛查CRC

美国食品和药物管理局（FDA）已批准ColoSense（Geneoscopy，Inc）——这是一种多靶点粪便RNA（mt-sRNA）检测，用于≥45岁的、具有结直肠癌（CRC）平均风险的人群的CRC筛查。

FDA的批准是基于CRC-PREVENT研究的结果，该研究评估了ColoSense mt-sRNA检测在接受结肠镜检查的不同成年人群体中的效果，并将mt-sRNA检测结果与结肠镜检查结果进行比较。在所有平均风险个体中，mt-sRNA检测的敏感性为93%，早期（Ⅰ期）CRC为100%，晚期腺瘤为45%。在45~49岁的亚组中，CRC的敏感性为100%，晚期腺瘤为44%。试验结果于去年在美国胃肠病学会年会上公布，并同步发表于JAMA。

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4. 2024 AATS 中国之声 | 非小细胞肺癌患者新辅助治疗中驱动突变状态的动态转变及其预后影响

为探讨驱动突变的动态转化及其对接受新辅助免疫治疗的可切除NSCLC患者的预后影响，此研究回顾性分析了2018年6月至2022年6月接受新辅助免疫化疗或化疗后手术的患者。通过基于捕获的目标下一代测序，对新辅助治疗前和切除后获得的肿瘤或转移性淋巴结标本进行检测。

结果现实，影响新辅助治疗患者的病理缓解和生存结局的是驱动突变的最终转化状态，而不是初始状态。因此，应在多个时间点进行驱动突变测序，以提供临床指导。考虑到预后较差，持续或转化为阳性状态的患者可以从加强术后治疗和监测中受益。

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5. 《柳叶刀》子刊：胰腺癌获突破性进展！溶瘤病毒疗法安全可行

近日，The Lancet Oncology发表一项LOKON001研究，该研究是一项非随机、1/2期研究，包含两项子研究，本次公布了第一项研究的结果。研究纳入了2016年至2019年年龄在18岁及以上既往接受过治疗或未经治疗的不可切除或转移性胰腺导管癌患者21例，均接受标准28天NAB-P（125 mg/m2）+吉西他滨（1000 mg/m2，最多12个周期）+LOAd703（每2周一次）。21例患者接受500 μL的LOAd703，分别每次注射5×1010（剂量1，3例）、1×1011（剂量2，4例）或5×1011（剂量3，14例）的病毒颗粒到胰腺肿瘤或转移灶中，共注射6次。主要研究终点为至少接受过1剂LOAd703患者的安全性，以及治疗后免疫应答情况。

结果显示，例可进行T细胞测定的患者中，15例（94%）患者在注射LOAd70后，CD8+效应记忆细胞和腺病毒特异性T细胞比例有所增加。18例可评价活动的患者中，8例（44%）出现客观缓解。研究表明LOAd703+NAB-P+吉西他滨的策略，治疗晚期胰腺导管癌是安全可行的，基于第一项研究的结果，LOKON001目前正在开展第二项研究（LOAd703+NAB-P+吉西他滨+阿替利珠）。（来源：论坛报今日肿瘤）

6. 三阴性乳腺癌靶向联合给药新策略

2024年5月6日，美国癌症研究协会官方期刊《临床癌症研究》在线发表哈佛大学医学院、麻省总医院癌症中心、达纳法伯癌症研究院的19-239研究报告，采用创新的顺序给药方案，首次探讨了戈沙妥珠单抗联合PARP抑制剂他拉唑帕利治疗三阴性乳腺癌的作用机制和临床可行性。

研究结果表明，虽然戈沙妥珠单抗和他拉唑帕利同时给药由于治疗窗不足而在临床上不耐受，但是戈沙妥珠单抗和他拉唑帕利先后给药被证实为可行的新策略。这些发现支持临床进一步开发该联合治疗方案，并且表明联合戈沙妥珠单抗等抗体缀合药物进行抗癌治疗可能创造新的作用机制和给药策略，从而将以前被放弃的联合治疗方案变为可行。可惜的是，他拉唑帕利尚未在中国内地上市，不知已在中国内地上市的第一代PARP抑制剂奥拉帕利联合戈沙妥珠单抗能否创造如此奇迹？（来源：SIBCS）

责任编辑：肿瘤资讯-tcz
排版编辑：肿瘤资讯-tcz

05月10日

高志艳

赤峰市医院 | 肿瘤内科

感谢分享，收益颇丰。

05月09日

贾原菊

宜城市人民医院 | 肿瘤内科

好好学习天天向上

05月09日

李刚

梧州市红十字会医院 | 肿瘤内科

中肿登顶Health sciences。