首页 > 文章详情

2.13每日资讯：KEYNOTE-585公布中期结果，帕博利珠单抗+FLOT围术期治疗带来病理完全缓解率改善；降低转移性结直肠癌疾病进展！CheckMate -8HW证实纳武利尤单抗联合伊匹木单抗疗效

02月12日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

今日要点

1. KEYNOTE-585研究公布中期结果，帕博利珠单抗+FLOT围手术期治疗带来病理完全缓解率改善

2.降低转移性结直肠癌疾病进展！ CheckMate -8HW研究证实纳武利尤单抗联合伊匹木单抗疗效

3. 【Cancer Lett】CD30在EBV+DLBCL中高表达的调控机制及其影响预后的分子机制

4. 柳叶刀：mRNA-4157联合帕博利珠单抗用于黑色素瘤术后辅助治疗的首款肿瘤疫苗联合疗法有望问世

5.新进展！同济大学何璐薇/林谋斌团队发现结直肠癌潜在肿瘤微环境标志物和治疗新靶点

6. T-DXd治疗HER2 阳性转移性乳腺癌有持久抗瘤活性

1. KEYNOTE-585研究公布中期结果，帕博利珠单抗+FLOT围手术期治疗带来病理完全缓解率改善

KEYNOTE-585研究探索了帕博利珠单抗（pembro）+化疗在局部晚期胃/胃食管结合部（G/GEJ）癌患者中围手术期治疗的疗效和安全性，在2024 ASCO GI 会议中，公布了FLOT队列的第三次中期分析（IA3）结果。

结果显示，新辅助/辅助pembro+FLOT可行，没有新的安全性问题。在初治局部晚期可切除G/GEJ癌患者中，pembro+FLOT较pbo+FLOT在pathCR和EFS上具有优势（临床试验信息：NCT03221426）。

点击阅读原文

2. 降低转移性结直肠癌疾病进展！ CheckMate -8HW研究证实纳武利尤单抗联合伊匹木单抗疗效

III期研究 CheckMate -8HW研究评估了纳武利尤单抗联合伊匹木单抗，对比研究者选择的化疗（mFOLFOX-6或FOLFIRI方案，联合或不联合贝伐珠单抗或西妥昔单抗）用于微卫星高度不稳定（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）表型的转移性结直肠癌（mCRC）的一线治疗。

根据盲态独立中心审查（BICR）评估，纳武利尤单抗联合伊匹木单抗的双免疫治疗组合在主要终点——无进展生存期（PFS）方面显示出具有显著统计学意义和临床意义的改善：与化疗相比，用于经中心实验室检测确认的MSI-H/dMMR表型的mCRC患者，降低了79%疾病进展或死亡风险。（来源：梅斯肿瘤新前沿）

3. 【Cancer Lett】CD30在EBV+DLBCL中高表达的调控机制及其影响预后的分子机制

江苏省人民医院学者开展一项研究，旨在全面系统地探索CD30在EBV+DLBCL中高表达的调控机制及其影响预后的分子机制，近期发表于《Cancer Letters》，通讯作者为徐卫教授和梁金花教授。

本研究通过CD30敲除模型及患者的RNA测序结果，发现在EBV+DLBCL中，CD30通过调控BNIP3介导的线粒体自噬，减少肿瘤细胞线粒体功能障碍，促进肿瘤细胞线粒体的自我更新，从而发挥促进肿瘤细胞生长及生存的作用。这项研究深入探索CD30在EBV+DLBCL中的预后意义及相关分子机制，揭示BNIP3介导的线粒体自噬的新机制，有助于临床上CD30单抗联合用药提高EBV+DLBCL患者预后提供一定的指导意见及理论基础。（来源：聊聊血液）

4. 柳叶刀：mRNA-4157联合帕博利珠单抗用于黑色素瘤术后辅助治疗的首款肿瘤疫苗联合疗法有望问世

基于KEYNOTE-942试验结果，在研mRNA肿瘤疫苗mRNA-4157联合帕博利珠单抗组合疗法获FDA授予突破性疗法认定，用于高危黑色素瘤患者接受完全切除术后的辅助治疗。近期，Lancet在线发表了该试验的最新结果。

试验结果显示，在高危黑色素瘤患者中，与帕博利珠单抗单药治疗相比，肿瘤疫苗mRNA-4157联合帕博利珠单抗辅助治疗延长了患者的RFS，18个月RFS率分别为62%和79%，并且显示出可控的安全性，极大地降低了疾病复发、转移或死亡风险。故基于mRNA的个体化新抗原治疗在肿瘤辅助治疗中可带来显著获益，随着关键性III期V940-001试验的启动，首款个体化mRNA肿瘤疫苗联合疗法有望问世。（来源：聚焦CA）

5. 新进展！同济大学何璐薇/林谋斌团队发现结直肠癌潜在肿瘤微环境标志物和治疗新靶点

近期，同济大学何璐薇/林谋斌研究团队在期刊《Cell Death&Disease》上发表了题为“Collagen I-induced VCAN/ERK signaling and PARP1/ZEB1-mediated metastasis facilitate OSBPL2 defect to promote colorectal cancer progression” 的研究论文。

研究结果表明，Collagen i诱导的OSBPL2缺失通过VCAN介导的ERK信号通路和PARP1/ZEB1轴加剧CRC的进展。这表明SCH772984和AG14361对OSBPL2Low CRC是相互关联的治疗方法，这有助于进一步开发靶向CRC治疗。（来源：转化医学网）

6. T-DXd治疗HER2 阳性转移性乳腺癌有持久抗瘤活性

一项多中心、开放标签、单臂、Ⅱ期DESTINY-Breast01试验（中位随访11.1个月）的初步分析显示，T-DXd对既往接受过曲妥珠单抗emtansine（T-DM1）治疗的、HER2阳性mBC患者具有持久的抗肿瘤活性，以下为中位随访26.5个月的最新生存结果：

在每3周接受5.4 mg/kg T-DXd治疗的患者中，独立中心评价的客观缓解率为62.0%。中位总生存期为29.1个月。中位无进展生存期和缓解持续时间分别为19.4个月和18.2个月。183例（99.5%）患者出现药物相关治疗中出现的不良事件（TEAE），99例（53.8%）患者出现1次或以上≥3级TEAE。15.8%的患者（29例）被确诊为药物相关的间质性肺病/肺炎，其中2.7%（5例）的患者为5级。（来源：全球肿瘤快讯）

责任编辑：肿瘤资讯-tcz
排版编辑：肿瘤资讯-tcz