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2.12每日资讯：中山一院匡铭教授RAISE研究结果：根治性术后辅助放疗为窄切缘肝癌患者带来生存获益； HER2 低表达对乳腺癌新辅助化疗和生存结局的影响：一项10年双中心回顾性研究

02月11日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

今日要点

1. 2024 ASCO GI | 中山一院匡铭教授RAISE研究公布结果，根治性术后辅助放疗为窄切缘肝癌患者带来生存获益

2. HER2 低表达对乳腺癌新辅助化疗和生存结局的影响：一项10年双中心回顾性研究

3.【Blood Adv】CAR-T治疗大B细胞淋巴瘤后的输血依赖影响预后

4.Nature子刊！卡瑞利珠单抗和阿帕替尼联合化疗新辅助治疗局部进展期胃癌研究结果公布

5.CD：科学家找到癌细胞的“崩坏”开关，可成为冷肿瘤加热的关键靶点！

6. Nature | 开发出重启癌细胞凋亡的新分子，有望治疗大约50%的癌症

1. 2024 ASCO GI | 中山一院匡铭教授RAISE研究公布结果，根治性术后辅助放疗为窄切缘肝癌患者带来生存获益

在2024 ASCO GI年会上，口头报告专场公布了中山大学附属第一医院开展的RAISE研究结果。RAISE是一项多中心、随机、开放标签、平行组2期研究，旨在评估调强放疗（IMRT）对比积极监测治疗根治术后窄切缘（≤1 cm）HCC患者的疗效和安全性。

研究显示窄切缘根治术后肝细胞癌（HCC）患者行辅助放疗具有无复发生存期（RFS）的改善。

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2. 一项10年双中心回顾性研究：HER2 低表达对乳腺癌新辅助化疗和生存结局的影响

一项发表在American Journal of Cancer Research上的一项题为“Effect of HER2-low-positive status on neoadjuvant chemotherapy and survival outcome of breast cancer: a 10-year dual-center retrospective study“ 的10年的双中心回顾性研究，分析了HER2低阳性状态对NAC和BC患者生存结局的影响。

结果显示，HER2低阳相比与HER2阴性患者，通常伴有更多的淋巴结转移、更高比例的HR阳性肿瘤和更低的增殖率（Ki-67），另外，其pCR率低于HER2阴性患者，尤其是在HR阳性亚组。然而，多因素logistic回归分析结果显示，HER2状态并不是预测pCR的独立因素。HER2低阳性患者的HR阳性亚组总生存（OS）率较高。Cox回归模型分析表明，HER2低阳性状态对生存结局没有显著的统计学影响，与DFS或OS无关。（来源：医学界肿瘤频道）

3. 【Blood Adv】CAR-T治疗大B细胞淋巴瘤后的输血依赖影响预后

一项发表于《Blood Advances》的研究描述了在真实世界中接受商用CD19 CAR-T细胞疗法治疗LBCL的患者的输血依赖，并寻找与CAR-T细胞治疗后输血依赖相关的预测因素，以及研究输血依赖与CAR-T细胞疗效和毒性之间的潜在相关性。这是准确描述接受CD19 CAR-T细胞疗法的复发难治性 LBCL患者输血依赖的最大样本研究。

研究发现，早期输血和晚期输注血小板与较短的无进展生存期和总生存期相关。在输血人群中，淋巴瘤相关死亡率和非复发死亡率均增加。该研究准确描述了接受CD19 CAR-T细胞治疗的LBCL患者的输血依赖，确定了与CAR-T输注早期和晚期输血依赖相关的风险因素，主要是CAR-HEMATOTOX评分、CAR-T前输血需求、高级别ICANS和使用托珠单抗。（来源：聊聊血液）

4. Nature子刊！卡瑞利珠单抗和阿帕替尼联合化疗新辅助治疗局部进展期胃癌研究结果公布

近日，由福建省胃癌外科多中心临床研究协作组发起一项的“卡瑞利珠单抗和阿帕替尼联合化疗新辅助治疗局部进展期胃癌的多中心随机对照Arise-FJ-G 005研究”结果于Nature子刊《Nature Communications》在线发表。该研究在国际上率先报道了新辅助免疫治疗联合抗血管治疗及化疗相比于单纯新辅助化疗在疗效上的优越性。

研究达到了主要终点。研究发现，与白蛋白紫杉醇+S-1单纯化疗相比，卡瑞利珠单抗和阿帕替尼联合白蛋白紫杉醇+S-1方案显著提高了病理显著缓解率、影像缓解率和达到R0切除的患者比例，且安全性可接受。该研究为新辅助免疫治疗联合抗血管治疗及化疗在局部进展期胃癌患者中的应用提供了高级别循证医学证据。（来源：爱医时空）

5. CD：科学家找到癌细胞的“崩坏”开关，可成为冷肿瘤加热的关键靶点！

近日，Nature期刊上发表了Gupta实验室一项题为“MRE11 liberates cGAS from nucleosome sequestration during tumorigenesis”的研究。

Gupta实验室揭示了cGAS-STING通路---细胞内激活炎症免疫反应所必需的通路---如何通过检测细胞内的DNA损伤来防止癌症形成。在此过程中，他们发现了“开启”cGAS/STING通路的“钥匙”，MRE11在识别并与断裂的DNA结合的过程中，同时将cGAS从组蛋白中释放出来。并发现当MRE11和cGAS相互作用时，它们会启动一种特殊的细胞死亡形式---坏死性凋亡（necroptosis）。与其他形式的细胞死亡不同，坏死性凋亡导致细胞死亡的方式会引发免疫激活，使身体更容易发起全员行动。（来源：生物谷）

6. Nature | 开发出重启癌细胞凋亡的新分子，有望治疗大约50%的癌症

Nature期刊上近期在线发表了一篇题为“Rewiring cancer drivers to activate apoptosis”的研究，作者为来自美国斯坦福大学的研究人员。

研究发现了一种诱导癌细胞死亡的方法，这种方法对大约50%的癌症有效。他们描述了一类名为转录/表观遗传邻近化学诱导剂（transcriptional/epigenetic CIP, TCIP）的新分子，这类分子可以借助癌细胞内癌症生长基因的表达激活细胞凋亡。（来源：生物谷）

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