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速递 | 靶向MYC治疗肝细胞癌!创新mRNA疗法完成首例患者给药

2022年11月04日

▎药明康德内容团队编辑

近日,Omega Therapeutics宣布完成其在研疗法OTX-2002于临床1期试验中首位患者的给药OTX-2002设计用于治疗复发或难治性肝细胞癌(HCC)和其他过度表达MYC致癌基因的实体瘤患者。新闻稿指出,OTX-2002是首款用于患者,基于新型可编程mRNA技术的表观基因组学调节物(epigenomic controller)。


肝癌为全世界第六最常被诊断出的癌症,也在癌症相关死亡中排名第3,其中有75%的成人肝癌患者属于肝细胞癌。酪氨酸激酶抑制剂(TKI)已被用作肝细胞癌的全身性治疗,但患者经常因MYC致癌基因的过度表达而产生耐药。据估计,在多达70%的肝细胞癌患者中,MYC的过度表达与肝细胞癌的侵袭性有关。

OTX-2002是一款在研、为潜在“first-in-class”、用于治疗肝细胞癌的表观基因组学调节物。此药物为通过脂质纳米颗粒(LNP)递送的mRNA治疗物,可在MYC基因转录以前,通过调节表观基因组来降低MYC的表达。也就是说,OTX-2002可以在不改变细胞内MYC基因序列的情况下来控制此基因的表达,此方式具潜力克服MYC在癌症中自调节异常的问题。

Omega此前公布的临床前数据,支持了OTX-2002在多种体外和体内模型中的作用机制和抗肿瘤活性。多项体外研究表明,OTX-2002具有调节MYC表观基因组学谱并控制其转录前表达的能力。而OTX-2002单药或与标准疗法组合,在多种体内HCC模型中均能诱导强大的抗肿瘤活性。此外,使用OTX-2002治疗非人灵长类动物时,成功诱导了其肝细胞MYC转录前的下调。这些积累的临床前数据支持了OTX-2002为肝癌患者提供新的治疗策略的临床潜力。

图片来源:123RF


“我们的首个表观基因组学调节物OTX-2002在患者身上完成了首次给药,这一里程碑代表了我们的使命向前迈出了重要的一步,即为患者带来了一种全新工程化的可编程mRNA疗法,”Omega Therapeutics的总裁兼首席执行官Mahesh Karande先生说道,“OTX-2002利用了我们专有的Omega表观基因组学编程平台,专为精准且持久地调节MYC表达而设计。我们期待着评估OTX-2002治疗HCC的效果,并相信它有潜力改变有需要患者的治疗格局。”


Omega Therapeutics的首席医学官Yan Moore博士补充道:“鉴于MYC在疾病进展中的关键作用,MYC长期以来一直是癌症治疗药物的热门靶标,但是MYC基因和蛋白质的特性使其一直以来都是不可成药的靶标。Omega的独特方法有可能通过表观基因组学,在源头上对MYC失调进行转录前作用,进而下调其表达。与目前可用的治疗方法相比,这种作用机制可能会提高疗效并改善安全性。”



参考资料:
[1] OMEGA THERAPEUTICS ANNOUNCES FIRST PATIENT DOSED IN LANDMARK MYCHELANGELO™ I TRIAL OF OTX-2002 IN HEPATOCELLULAR CARCINOMA AND OTHER SOLID TUMOR TYPES ASSOCIATED WITH THE MYC ONCOGENE. Retrieved October 27, 2022, from https://ir.omegatherapeutics.com/news-releases/news-release-details/omega-therapeutics-announces-first-patient-dosed-landmark

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责任编辑:肿瘤资讯-Kate
排版编辑:肿瘤资讯-Kate



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评论
2022年11月05日
李建军
鹤壁市人民医院 | 消化内科
肝癌为全世界第六最常被诊断出的癌症,也在癌症相关死亡中排名第3,其中有75%的成人肝癌患者属于肝细胞癌。酪氨酸激酶抑制剂(TKI)已被用作肝细胞癌的全身性治疗,但患者经常因MYC致癌基因的过度表达而产生耐药。据估计,在多达70%的肝细胞癌患者中,MYC的过度表达与肝细胞癌的侵袭性有关。 OTX-2002是一款在研、为潜在“first-in-class”、用于治疗肝细胞癌的表观基因组学调节物。此药物为通过脂质纳米颗粒(LNP)递送的mRNA治疗物,可在MYC基因转录以前,通过调节表观基因组来降低MYC的表达。也就是说,OTX-2002可以在不改变细胞内MYC基因序列的情况下来控制此基因的表达
2022年11月04日
宦娟
扬州市江都区人民医院 | 普通外科
1/2期临床试验,希望有好的结果
2022年11月04日
李玉洋
莱州市人民医院 | 肿瘤内科
据估计,在多达70%的肝细胞癌患者中,MYC的过度表达与肝细胞癌的侵袭性有关。