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【2022 ELCC】吕超教授将报告NEOS结果更新，奥希替尼新辅助疗效与安全性令人满意

2022年03月25日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

欧洲中部时间3月30日~4月2日，2022年欧洲肺癌大会（ELCC）正式拉开大幕，吕超教授将口头报告NEOS研究中奥希替尼新辅助治疗可切除EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的最终疗效和安全性结果。

研究中，奥希替尼表现出令人满意的疗效和可接受的安全性特征，可能是可切除EGFR突变NSCLC患者的一种有前景的治疗策略。

（本文数据来自摘要集）。

背景：此前多中心、单组、2期NEOS研究(ChiCTR1800016948)的中期分析证明：奥希替尼新辅助治疗可切除的EGFR突变NSCLC，展现出具有前景的疗效和可耐受的安全性特征。在此我们介绍研究的最终疗效和安全性结果。

方法：入组年龄18-75岁、可切除、II-IIIB期(T3-4N2)EGFR突变肺腺癌患者，给予奥希替尼80 mg/d ，持续6周，随后进行手术切除。

主要研究终点是研究者根据RECIST v1.1评估的客观缓解率（ORR），次要终点包括安全性、R0切除率、生活质量、主要病理学缓解(MPR)率、病理学完全缓解(pCR)率和N2降期率。

结果：2018年10月17日-2021年6月8日期间，入组40例患者。在完成6周奥希替尼新辅助治疗的38例患者中，ORR为71.1%(27/38)。

32例患者进行了手术（50%视频/机器人辅助胸腔镜手术；50%开放式开胸术），其中30例(93.8%)实现了R0切除。28例病理可评价患者中10.7%达到MPR，其中1例(3.6%)患者达到pCR。13例(46.4%)患者的病理学缓解率≥50%。

新辅助治疗期间24例(60%)患者发生治疗相关不良事件(TRAE)，其中3例(7.5%)发生3级事件，无导致新辅助治疗终止的不良事件发生。

总结：本研究报告了在迄今为止最大前瞻性人群中奥希替尼新辅助治疗的数据。奥希替尼表现出令人满意的疗效和可接受的安全性特征，可能是可切除EGFR突变NSCLC患者的一种有前景的治疗策略。

责任编辑：肿瘤资讯-Shire
排版编辑：肿瘤资讯-Shire

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。奥希替尼表现出令人满意的疗效和可接受的安全性特征，可能是可切除EGFR突变NSCLC患者的一种有前景的治疗策略

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