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FDA快讯丨全球首款IDH1抑制剂Ivosidenib获批，用于经治IDH1突变进展期胆管癌患者

2021年08月27日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

2021年8月25日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准施维雅（Servier Pharmaceuticals LLC）旗下产品Ivosidenib（Tibsovo）治疗经治携带异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的局部进展或转移性成人胆管癌患者，并批准赛默飞世尔旗下生命技术公司（Life Technologies Corporation）Oncomine Dx靶点检测工具作为伴随诊断。至此，Ivosidenib成为全球第一个获批用于IDH1突变胆管癌的靶向药物。

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获益显著，耐受性良好，Ⅲ期研究证实Ivosidenib疗效和安全性优势^[1-2]

Ivosidenib是一种口服强力IDH1抑制剂，上市申请被纳入优先评审，快速通道和孤儿药认定。本次获批是基于Ⅲ期ClarIDHy研究结果。这是一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照研究。纳入至少一线治疗进展、但既往治疗不超过两线的IDH1突变进展期胆管癌患者，既往治疗方案中需包括吉西他滨或5-FU。患者2:1随机接受Ivosidenib 500 mg QD口服或安慰剂治疗，直至疾病进展或毒性不可耐受，允许进展后交叉。主要研究终点为独立评审委员会评估的无进展生存期（PFS）。

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图1. 研究设计

研究共入组187例患者，两组分别是126例和61例。结果显示和安慰剂相比，Ivosidenib可显著改善患者的PFS，两组的中位PFS分别是2.7个月vs 1.4个月（HR 0.37，P＜0.0001）（图1）。两组中位总生存（OS）分别是10.3个月vs 7.5个月，OS差异不显著（HR 0.79，P=0.093），70%随机至安慰剂组的患者在影像学进展后交叉至Ivosidenib治疗。调整交叉效应后的安慰剂组RPSFT模型校正的中位OS为5.1个月（HR 0.49，P＜0.0001）。

图2. 主要研究终点PFS

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图3. 次要研究终点OS

Ivosidenib最常见的不良事件（AE，发生率≥15%）是乏力、恶心、腹痛、腹泻、咳嗽、食欲不振、腹水、呕吐、贫血和皮疹。Ivosidenib组和安慰剂组≥3级治疗出现不良事件（TEAE）发生率分别是53% vs 37.3%，导致治疗中断AE发生率分别是6.6% vs 8.5%，无治疗相关死亡发生。生活质量方面，Ivosidenib治疗组患者具有更好的身体功能保留和疼痛控制。

胆管癌二线治疗需求远未满足，Ivosidenib填补IDH1突变患者治疗空白

胆管癌是一种少见肿瘤，预后差。吉西他滨+顺铂为其标准一线治疗，进展后缺乏有效治疗手段，二线化疗的OS难以突破6个月，亟需新型有效治疗手段。约13%的肝内胆管癌患者携带IDH1突变，IDH1突变导致2-羟基戊二酸（2-HG）异常升高，诱导胆管癌的发生发展。

ClarlDHy研究显示Ivosidenib可带来IDH1突变患者PFS的显著改善，并且在很高的治疗交叉率下，OS依旧具有改善趋势。同时，Ivosidenib耐受性和安全性良好，患者具有更好的生活质量和症状保持或改善，证实Ivosidenib可为IDH1突变进展期胆管癌患者带来获益。因此，Ivosidenib成为第一个获批的胆管癌IDH1靶向药物，胆管癌二线治疗稳步步入精准时代。

参考文献

1 https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-ivosidenib-advanced-or-metastatic-cholangiocarcinoma?utm_medium=email&utm_source=govdelivery

2 Andrew XZ, Teresa M, Milind MJ, et al. Final results from ClarIDHy, a global, phase III, randomized, double-blind study of ivosidenib (IVO) versus placebo (PBO) in patients (pts) with previously treated cholangiocarcinoma (CCA) and an isocitrate dehydrogenase 1 (IDH1) mutation. 2021 ASCO GI，abs266.

责任编辑：肿瘤资讯-Yoly
排版编辑：肿瘤资讯-Yoly

2021年12月07日

李孝楼

福建医科大学孟超肝胆医院 | 肿瘤内科

研究共入组187例患者，两组分别是126例和61例。结果显示和安慰剂相比，Ivosidenib可显著改善患者的PFS，两组的中位PFS分别是2.7个月vs 1.4个月（HR 0.37，P＜0.0001）（图1）。两组中位总生存（OS）分别是10.3个月vs 7.5个月，OS差异不显著（HR 0.79

2021年11月28日

谭兴超

岳池县人民医院 | 肿瘤内科

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2021年10月07日

陈州华

湘潭市第二人民医院 | 肿瘤科

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