您好,欢迎您

2021 WCLC | 程颖教授:免疫治疗在罕见突变非小细胞肺癌中的疗效:一项单中心真实世界研究

2021年08月20日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

BRAF、RET、MET、ROS1 或 HER2 等罕见突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者通常采用靶向治疗,而免疫检查点抑制剂 (ICIs) 已成为NSCLC患者的重要治疗选择。 ICIs用于携带罕见突变的患者疗效有限,研究旨在真实世界中评估 ICIs 对这些患者的疗效。

WechatIMG3990.jpeg

摘要号:FP10.01

题目:The Efficacy of Immunotherapy in non-Small Cell Lung Cancer Patients with Uncommon Mutations: a Real World Research from Single Site

大会发言:程颖教授 吉林省肿瘤医院

               
程颖
二级教授,博士研究生导师,博士后工作站导师,享受国务院特殊津贴,卫生部突出贡献中青年专家

吉林省肿瘤医院党委书记
吉林省癌症中心主任
吉林省肿瘤医院恶性肿瘤临床研究一体化诊疗中心主任
吉林省肺癌诊疗中心主任
中国临床肿瘤学会(CSCO) 副理事长
CSCO小细胞肺癌专业委员会主任委员
CSCO临床研究专家委员会候任主任委员
中国抗癌协会肺癌专业委员会副主任委员
CSCO非小细胞肺癌专业委员会副主任委员
CSCO肿瘤大数据专家委员会副主任委员
中华医学会肿瘤学分会肺癌专委会副主任委员
中国医师协会肿瘤多学科诊疗专委会副主任委员
中国医师协会肺癌培训专业委员会副主任委员
全国医师定期考核肿瘤专业编辑专业委员会副主任委员
国家卫生、计生委常见肿瘤规范化诊疗专家组成员
吉林省医师协会肿瘤医师分会主任委员
吉林省医学会肿瘤专业委员会主任委员
担任《中华肿瘤杂志》等多家杂志编委

背景

 方法:回顾性收集了经二代测序(NGS)检测为 BRAF、RET、MET、ROS1 或 HER2 突变阳性并接受免疫治疗的 NSCLC 患者的临床病理特征、总体缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)以及无进展生存期(PFS)。

结果

该研究共纳入29例患者,中位年龄为59岁,34.5%为吸烟者,79.3%为腺癌。 51.7% 的患者接受免疫治疗作为一线治疗,二线治疗为27.6%。 BRAF、HER2、MET、RET、ROS1突变的患者分别为7、11、5、3、3例。 在 11 例患者中评估了程序性细胞死亡配体 1(PD-L1)的表达,PD-L1 阳性率为 31.9%,PD-L1 ≥50% 的发生率为 20.7%。24%的患者[BRAF (n=2)、HER2 (n=1)、MET (n=2) 、 RET (n=2) ]获得了部分缓解, 58.6% (17/29) 的患者实现了疾病稳定[ORR为 24.1%,DCR 为 82.8%,中位 PFS 为 6.7 个月(95% 置信区间,4.4-9.0)]。

结论

具有罕见突变的NSCLC患者可以从 ICIs 中受益。由于罕见突变患者人数非常少,并且突变类型不同,疗效也会不同,因此来自真实世界研究的数据将为临床实践提供有价值的证据。

责任编辑:肿瘤资讯-Shire
排版编辑:肿瘤资讯-Shire

相关阅读
评论
2021年12月05日
陈俊梅
晋中市第一人民医院 | 呼吸内科
学习学习使我快乐学习使我快乐学习使我快乐学习使我快乐学习使我快乐
2021年11月21日
汪惠斌
歙县人民医院 | 肿瘤内科
具有罕见突变的NSCLC患者可以从 ICIs 中受益。
2021年11月20日
汪惠斌
歙县人民医院 | 肿瘤内科
ICIs用于携带罕见突变的患者疗效有限,随着研究的进展,目前仍然是:有靶打靶,无靶化免