首页 > 文章详情

【医诺学院】第二届诺华黑色素瘤峰会成功召开！——BRAF大师达拉非尼+曲美替尼中国BRAF突变黑色素瘤再续华章

2021年06月27日

整理：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

达拉非尼联合曲美替尼双靶治疗方案进入中国后，已经获批用于BRAF V600突变黑色素瘤术后辅助或不可切除晚期黑色素瘤患者，且均已进入国家医保目录，标志着国内BRAF突变黑色素瘤治疗迈入双靶治疗时代。2021年6月26日，由诺华肿瘤医学部举办的“第二届诺华黑色素瘤峰会——MASTER”隆重召开。会议邀请到北京大学肿瘤医院的郭军教授担任大会主席，由国际著名学者Michael A. Davies教授（美国MD Anderson癌症中心）、Naoya Yamazaki教授（日本国家癌症中心）和Yasuhiro Nakamura教授（日本埼玉医科大学国际医学中心）与诸多中国专家一道，共同分享本次的会议盛宴。会议主题围绕“山川异域，东西方恶黑大不同；方兴未艾，精准化之路已开启”开展，聚集2021年国内外黑色素瘤前沿进展、治疗探索、规范化诊疗策略和临床实践经验，并从多个维度探讨双靶在BRAF突变黑色素瘤治疗中的临床价值。

国际篇：山川异域，东西方恶黑大不同

近年来，黑色素瘤的诊疗水平实现了质的飞跃，黑色素瘤循证医学证据不断丰富，靶向治疗等新的治疗方式显著改善患者的生存预后。美国MD Anderson的癌症中心的Michael A. Davies教授同大家分享了2021美国临床肿瘤学会（ASCO）年会黑色素瘤治疗进展的新数据。来自日本国家癌症中心的Naoya Yamazaki教授也分享日本黑色素瘤诊疗研究，日本黑色素瘤的疾病特征与中国黑色素瘤比较类似，治疗方面，分子靶向治疗疗效在日本黑色素瘤和高加索人群黑色素瘤一致，而对于免疫治疗疗效，日本黑色素瘤相对于高加索人群黑色素瘤更差。大会主席郭军教授系统梳理中国黑色素瘤临床需求与治疗探索，中国人口基数庞大，中国黑色素瘤发病人数始终居高不下，发病的类型也较西方国家有所差异，方案应该符合中国临床实际情况，东亚BRAF突变黑色素瘤首选双靶治疗，而免疫治疗应答反应与日本人群类似，疗效差于高加索人群。中国黑色素瘤研究方兴未艾，转化医学研究的开展将为此奠定坚实基础，多中心的交流合作将为之锦上添花。

北京大学肿瘤医院郭军教授

美国MD Anderson癌症中心Michael A. Davies教授

日本国家癌症中心Naoya Yamazaki教授

针对国际篇的精彩内容，大连医科大学附属第一医院刘基巍教授、吉林大学第一医院吴荻教授、四川大学华西医院石虎兵教授、日本埼玉医科大学国际医学中心Yasuhiro Nakamura教授，基于“中西方黑色素瘤患者特征差异及治疗选择”、“亚洲黑色素瘤的治疗现状和未来发展“开展讨论，山川异域，恶黑更不同，BRAF突变黑色素瘤治疗还要看双靶。

刘基巍教授（左）石虎兵教授（中）吴荻教授（右）

国内篇：方兴未艾，精准化之路已开启

肿瘤治疗迈入精准化时代，黑色素瘤的治疗预后有了显著改善，北京积水潭医院牛晓辉教授认为中国早期黑色素瘤的诊断和治疗方面存在着诸多问题，规范化诊疗策略势在必行，正确的前哨淋巴结活检将避免III期患者误诊为I/II期患者，治疗方面达拉非尼联合曲美替尼已经成为中国首个获批且进入医保用于BRAF突变III期可切除的黑色素瘤患者辅助治疗的药物。斯璐教授进一步指出，达拉非尼联合曲美替尼的方案是BRAF突变黑色素瘤的术后辅助治疗及晚期治疗的一线选择方案，在中国晚期黑色素瘤患者中一线治疗客观缓解率（ORR）高达87.9%、中位无进展生存期（PFS）为11.2个月、中位总生存期（OS）为24.0个月，患者获益显著。此外，2021年ASCO年会中更新了最新发热管理流程，采用更积极的停药策略：一旦发热，立即同时停用达拉非尼和曲美替尼，待症状缓解≥24h，即可恢复使用。研究表明，新的发热管理流程显著降低患者3-4级发热及因发热引发的住院及停药。刘基巍教授阐述了BRAF抑制剂联合MEK抑制剂在BRAF突变多癌种中均显示有前景的研究数据。

北京积水潭医院牛晓辉教授

北京大学肿瘤医院斯璐教授

大连医科大学附属第一医院刘基巍教授

针对国内篇的精彩内容，福建省肿瘤医院陈誉教授、西安交通大学前沿科学技术研究院邵永平教授、郑州市第三人民医院梁宪斌教授，基于“中西方黑色素瘤类型和治疗存在差异，对于双靶治疗，中国人群数据媲美欧美人群，怎么利用双靶治疗为中国BRAF突变黑色素瘤患者带来更多获益？”等话题也发表了个人真知灼见。

邵永平教授（左）梁宪斌教授（中）陈誉教授（右）

在场的各位专家对于达拉非尼联合曲美替尼方案用于BRAF突变黑色素瘤患者的治疗均予以高度肯定，并真切期待在未来该方案可以造福更多的患者。

责任编辑：Maire
排版编辑：Vincent