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伊立替康脂质体注射液治疗晚期乳腺癌患者的多中心、开放的I期临床试验受试者招募

2021年06月05日

解放军总医院正在开展一项“评价伊立替康脂质体在晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的 I 期临床试验”。主要目的是评价伊立替康脂质体的安全、耐受性,及确定II期推荐剂量。


本研究的主要入选条件:

1.     在试验前对本研究知情同意,并自愿签署书面的知情同意书。

2.     年龄18~75(含)周岁,女性。

3.     经组织学或细胞学确诊为乳腺癌。

4.     满足以下条件之一:

a)      三阴性乳腺癌,至少两线化疗后病情进展,既往使用过蒽环和紫杉类药物。

b)      伴脑转移的Her2阴性乳腺癌,脑转移病灶经过治疗后进展。

5.     能够按时访视、遵循方案的流程、限制和要求。

希望了解具体情况的患者或者家属可与本试验相关负责医生联系,最终是否入选由医生判定。

免费提供试验药物,免费检查检验。


联系人

井医生:  010-66937003 ; 15001276302