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【JOO肺癌文献荟萃33】驱动基因阳性肺癌的PD-L1表达∣CM017和057研究肝转移亚组生存分析

2018年02月05日

主编：Wrangx

来源：肿瘤资讯

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免疫研究

【Lung cancer】EGFR突变或ALK融合NSCLC患者的PD-L1表达

PD-L1表达水平与免疫检查点抑制剂治疗NSCLC的疗效相关。22C3 pharmDx免疫组化检测PD-L1表达为派姆单抗伴随诊断。约30%NSCLC为PD-L1高表达。使用22C3回顾性检测80例肺腺癌标本，包括EGFR突变71例、ALK融合9例，80例患者均对TKIs治疗有效。在80例患者中，肿瘤比例评分（TPS）1%~ 49%26 例(32.5%)，PD-L1 TPS of ≥50%9 例(11.3%)，PD-L1 TPS of ≥1%35例 (43.8%)。在71例EGFR突变患者中，PD-L1 TPS1%~49%23 例(32.4%)，PD-L1 TPS of ≥50%7 例(9.9%) 。PD-L1 TPS of ≥1%无相关临床特征。较PD-L1 TPS <1% ，PD-L1 TPS≥1% 患者的PFS明显缩短(p = 0.016)。该研究结论为EGFR突变或ALK融合部分患者PD-L1 TPS of ≥50%，需要前瞻性研究分析该类患者PD-1/PD-L1抑制剂的疗效。

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0169500218302381

【Ann Oncology】纳武单抗治疗NSCLC肝转移3年随访数据：CM 017 和CM 057合并分析

免疫检查点抑制剂治疗NSCLC的长期随访数据仍然有限，2项III期研究CheckMate 017和CheckMate 057证明抗PD-1单抗纳武单抗较多西他赛显著延长OS且安全性更高。本次报道3年随访结果，及肝转移亚组分析，因为肝转移是NSCLC预后较差的类型。

患者1:1随机分组纳入纳武单抗组(3 mg/kg ，每2周一次)或多西他赛（75 mg/m2，每3周一次），直至疾病进展或毒性不能耐受。首要研究终点OS。合并分析肝转移亚组。CM 017和CM 057至少随访40.3个月，OS方面纳武单抗较多西他赛仍有获益。鳞癌和非鳞癌合并分析3年生存率纳武单抗组和多西他赛组分别为17%对比8%。纳武单抗耐受性较好，没有出现新的安全性问题。在两组接受随机854例患者中，基线存在肝转移193例。纳武单抗较多西他赛显著延长肝转移患者的OS(HR0.68)，与总体人群一致。纳武单抗治疗相关肝不良事件（1~2级肝转氨酶升高）为10%，而整体人群为6%。研究结论为经3年随访，纳武单抗较多西他赛治疗晚期NSCLC在OS仍有获益，肝转移与整体人群一致，纳武单抗较多西他赛显著延长OS，且耐受性良好。

https://academic.oup.com/annonc/advance-article-abstract/doi/10.1093/annonc/mdy041/4835443?redirectedFrom=fulltext

文献来源

所收录文章来自于《Annal of Oncology》、《The Breast》、《Breast Cancer Research》等知名期刊

2018年02月05日

James

Geftinet , Erlonat , lenalid , 癌症化疗都有，，微信 dk20510