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HER-2阳性转移性乳腺癌患者一线标准治疗方案将改变

2015年10月13日

人表皮生长因子受体-2(HER-2)是重要的乳腺癌预后判断因子。对于HER-2阳性乳腺癌,每个癌细胞内HER-2基因高度表达,称之为HER-2蛋白过表达。HER-2蛋白的过表达,会刺激癌细胞疯狂增长,侵袭性增加,复发和转移相对较快。在乳腺癌患者中,HER-2阳性的患者约占20%-30%。CLEOPATRA试验证实帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和多西紫杉醇作为一线治疗可大幅提高HER-2阳性转移性乳腺癌的总生存期。

目前,HER-2阳性转移性乳腺癌的一线治疗方案是曲妥珠单抗联合紫杉类药物,其平均中位生存期为25.1个月到38.1个月。帕妥珠单抗是新一代人源化单克隆抗体类药物,临床前研究显示帕妥珠单抗和曲妥珠单抗作用于HER-2的不同表位,两者有协同作用。相对于单药,两者联合有更强的抗肿瘤活性。 

CLEOPATRA (Clinical Evaluation of Pertuzumab and Trastuzumab) 是一项关于帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和多西紫杉醇对比安慰剂联合曲妥珠单抗和多西紫杉醇一线治疗HER-2阳性转移性乳腺癌的Ⅲ期随机对照研究。结果显示,接受帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和多西紫杉醇三药联合治疗的患者中位总生存期达56.5个月,而接受安慰剂联合曲妥珠单抗和多西紫杉醇的患者中位总生存期为40.8个月,接受帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和多西紫杉醇治疗的患者中位总生存期延长15.7个月。该重大进展发表于新英格兰医学杂志上。

CLEOPATRA试验证实帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和多西紫杉醇作为一线治疗可大幅提高HER-2阳性转移性乳腺癌的总生存期,同时不良反应可控,这一结果将改变目前HER-2阳性转移性乳腺癌的一线标准治疗方案。

来源:找药神器

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