首页 > 文章详情

2026 ASCO | ABBV-706单药及联合budigalimab治疗复发/难治性小细胞肺癌患者

05月22日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

Session Type

Oral Abstract Session

Session Title

Lung Cancer—Non–Small Cell Local-Regional/Small Cell/Other Thoracic Cancers

摘要号

8008

英文标题

ABBV-706 as monotherapy and in combination with budigalimab in patients with relapsed/refractory (R/R) small cell lung cancer (SCLC).

中文标题

ABBV-706单药及联合budigalimab治疗复发/难治性小细胞肺癌患者

讲者

Lauren Averett Byers,MD,MSc

讲者机构

The University of Texas MD Anderson Cancer Center

背景

小细胞肺癌（SCLC）是一种侵袭性强、预后差且治疗选择有限的恶性肿瘤。癫痫相关蛋白6同源物（SEZ6）在SCLC中过度表达。ABBV-706是一种靶向SEZ6的抗体偶联药物，其载荷为拓扑异构酶1抑制剂。本文报告一项Ⅰ期研究（NCT05599984）的最新数据，该研究评估ABBV-706单药或联合抗PD-1免疫检查点抑制剂budigalimab (Budi)治疗复发/难治性SCLC患者的疗效。

方法

研究纳入年龄≥18岁、美国东部肿瘤协作组体能状态评分≤1的复发/难治性SCLC患者。患者接受ABBV-706单药每3周一次（Q3W）治疗，或联合375 mg budigalimab (Budi) Q3W治疗。

结果

截至2025年9月27日，124例患者接受了ABBV-706单药治疗。其中41例接受了推荐Ⅲ期剂量（1.8 mg/kg），17例将ABBV-706作为二线治疗。总体中位年龄为64岁，大多数患者（65%）既往接受过至少二线治疗。安全性特征与既往报告数据一致。中位随访时间为16.2个月，总人群（N=124）及接受1.8 mg/kg作为二线治疗患者（n=17）的中位总生存期分别为11.3个月和14.3个月。上述两组患者的15个月总生存率估计值分别为40%和50%。截至2025年9月27日，11例患者接受了ABBV-706（1.8 mg/kg Q3W）联合budigalimab (Budi)作为二线治疗。中位年龄为68岁。与单药治疗相比未发现新的安全信号，且无间质性肺炎报告。治疗相关不良事件发生率为91%，最常见为胃肠道事件（64%）和血液学事件（64%）。≥3级治疗相关不良事件发生率为46%，其中贫血（27%）和中性粒细胞计数降低（18%）最为常见。治疗相关不良事件导致治疗终止、中断或剂量降低的比例分别为0%、64%和36%。无治疗相关死亡报告。中位随访时间为9.1个月。详细疗效终点见下表。

结论

ABBV-706单药治疗在经多线治疗的复发/难治性SCLC患者中显示出有前景的总生存获益，且可与免疫检查点抑制剂联合使用。