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绚丽新生，为爱而来 | 北京、上海、广州三地同启，HR+/HER2-早期乳腺癌辅助治疗新进展大会圆满落幕

06月22日

整理：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

HR+/HER2-分子分型的乳腺癌约占所有乳腺癌病例的70%¹，虽然大部分患者在初诊时为早期乳腺癌，但仍有相当比例的患者在标准治疗后面临复发或转移的风险²。如何提升治愈率、降低复发风险、优化生存质量，已成为临床治疗亟待突破的关键问题。

2025年5月14日，随着国家药监局批准瑞波西利联合芳香化酶抑制剂（AI）用于高复发风险HR+/HER2-早期乳腺癌患者的辅助治疗，我国乳腺癌HR+/HER2-早期诊疗正式迈入新纪元³。值此契机，2025年6月22日，由北京康盟慈善基金会主办的“绚丽新生为爱而来——HR+/HER2-早期乳腺癌辅助治疗新进展”学术会议-北京站、上海站、广州站在三地同步隆重举行。国内乳腺领域顶尖专家齐聚一堂，共同探讨这一里程碑式治疗方案带来的临床实践变革。

大咖云集共襄盛举

多位国内乳腺诊疗领域权威专家齐聚本次大会：北京会场由中国医学科学院肿瘤医院徐兵河教授、解放军总医院江泽飞教授、中国医科大学附属第一医院金锋教授、北京大学肿瘤医院李惠平教授组成主席团；上海会场由复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授坐镇；广州会场由中山大学孙逸仙纪念医院刘强教授、广东省人民医院王坤教授担任主席。

开幕式上，徐兵河教授、江泽飞教授、邵志敏教授以及刘强教授分别发表致辞。徐兵河教授表示，瑞波西利辅助治疗适应症中国获批，为国内HR+/HER2-早期乳腺癌辅助治疗带来新选择；江泽飞教授指出，瑞波西利辅助治疗适应症的获批将改变临床实践，让患者走向治愈的同时保障生活质量；邵志敏教授强调，新的药物研发将为乳腺癌患者带来更多获益。刘强教授则表示，瑞波西利为更广泛的HR+/HER2-乳腺癌患者群体提供了更强有力的治愈武器。四位专家共同预祝会议圆满成功，期待通过学术交流推动临床进步，正式拉开本次大会的帷幕。

本次大会分为“国际之声”、“凯创新标”、“溯本求源”、“愈享新生”四大篇章，特邀德国埃尔兰根大学医院 Peter A.Fasching 教授分享 NATALEE 研究核心成果，剖析其重塑临床实践的价值。同时，大会邀请数多位专家齐聚一堂，围绕 HR+/HER2-早期乳腺癌复发风险防控、精准治疗路径构建、患者生活质量优化等核心议题深度研讨，为突破临床诊疗瓶颈、提升患者长期预后注入强劲动能。共同见证瑞波西利开创HR+/HER2-早期乳腺癌辅助治疗新标准！

聚焦前沿共话新篇

国际之声，奏响HR+/HER2-早期乳腺癌辅助治疗新乐章

在"国际之声"篇章中，Peter A.Fasching教授基于瑞波西利关键性NATALEE研究的最新数据，系统阐述了该药物在HR+/HER2-早期乳腺癌辅助治疗中的突破性价值。Peter教授指出，CDK4/6抑制剂不仅在晚期乳腺癌治疗中取得革命性突破，并凭借其独特优势，通过NATALEE研究证实：在广泛II-III期^*患者中均可实现临床获益，其中可使亚洲患者复发风险显著降低37%，为临床实践提供了强有力的循证依据。

凯创新标，塑造HR+/HER2-早期乳腺癌辅助治疗新标准

“凯创新标”篇章聚焦瑞波西利如何重塑辅助治疗新标准。研究显示，大于95%的HR+患者术后3年迎来复发高峰⁴，II-III期患者长期复发风险最高可达52%²。瑞波西利作为全球首个获批用于广泛II-III期*HR+/HER2-乳腺癌辅助治疗的CDK4/6抑制剂，其从晚期到早期的适应症拓展实现了从“延长生存”到“追求治愈”的跨越。专家们高度评价NATALEE研究的创新价值，该研究证实瑞波西利不仅显著降低复发风险，更通过优化的治疗方案保障患者生活质量，为临床实践树立了新标准。这一突破为临床决策提供了全新范式，将推动早期乳腺癌辅助治疗标准的革新，牵引着中国乳腺癌诊疗加速迈向“个体化治愈的新高度，为领域创新与高质量发展注入新的力量”。

溯本求源，破解HR+/HER2-早期乳腺癌复发新密码

本篇章聚焦复发风险，探寻 HR+/HER2-乳腺癌复发的隐秘角落。探讨了临床关注辅助治疗的原因以及引起复发的各种危险因素，包括淋巴结、肿瘤大小、组织学分级、Ki-67数值、多基因检测、年龄等。临床实践中不仅淋巴结阳性的患者具有高复发风险，淋巴结阴性伴高危因素（T3/T4；T2合并G3或G2且Ki-67≥20%/基因检测高危）即符合NATALEE研究标准的患者复发风险都同样不容忽视可联合CDK4/6抑制剂辅助强化治疗。

愈享新生，提升HR+/HER2-早期乳腺癌患者生活质量新策略

本篇章中专家们探讨了HR+/HER2-乳腺癌患者面临的诸多生活质量问题，强调治疗目标应兼顾疗效和生活质量。NATALEE研究证实瑞波西利联合方案在显著降低复发风险的同时，能良好维持患者身体功能和生活质量，为患者回归社会提供了有力保障。

跨域协作共缔未来

“绚丽新生，为爱而来——HR+/HER2-早期乳腺癌辅助治疗新进展”大会于北京、上海、广州三地同时开启并圆满落幕。不同地域专家基于共性议题，结合本地诊疗实践分享洞见，既有国际视角的前沿理念输入，又有本土经验的深度沉淀，构建起跨区域、多维度的学术交流生态，推动知识体系在碰撞中迭代升级。

瑞波西利辅助治疗适应症在中国获批，开创了HR+/HER2-早期乳腺癌治疗的新标准。基于NATALEE研究的扎实数据，瑞波西利展现出独特的临床价值——它是全球首个且唯一获批广泛II-III期^*HR+/HER2-乳腺癌辅助治疗的CDK4/6抑制剂，包含所有N+和N0伴高危因素患者；全人群^*一致获益，降低亚洲患者37%复发风险⁵，早期剂量3年治疗覆盖复发高峰⁶；以不可感知的不良反应为主⁷，全面保障患者生活质量。这一里程碑式的进展，不仅提升了患者的临床获益，更为乳腺癌的长期管理和治疗开辟了新的道路。

在精准医学与多学科诊疗深度融合的时代背景下，乳腺癌诊疗正经历“精准化”与“人性化”的双重变革。未来，随着研究深化、临床实践磨合，以瑞波西利为代表的创新疗法将持续赋能，携手各界为乳腺癌患者编织更坚固的“防护网”，实现 “绚丽新生”。

*NATALEE试验ITT人群，入组标准为：1)所有淋巴结阳性；2)淋巴结阴性合并T3/T4；3)淋巴结阴性且肿瘤大小2-5cm合并G3,G2且Ki-67≥20%，或基因检测高危

参考文献

1. SEER数据库. Available at： https://seer.cancer.gov/statfacts/html/breast-subtypes.html
2. Pan H, et al. N Engl J Med. 2017;377:1836-1846.
3. 国家药品监督管理局. Available at: https://www.nmpa.gov.cn/zwfw/sdxx/sdxxyp/yppjfb/20250521151427103.html
4. Sheffield KM, et al. Future Oncol. 2022;18(21):2667-2682.
5. Binghe Xu, et al. 2024 ESMO Asia.
6. Hess KR, et al. Breast Cancer Res Treat. 2003 Mar.
7. Slamon D, et.al. N Engl J Med. 2024 Mar 21;390(12):1080-1091.

责任编辑：肿瘤资讯-Annie
排版编辑：肿瘤资讯-CYX