2025年3月30日至4月2日，第51届欧洲血液与骨髓移植学会（EBMT）年会将在意大利佛罗伦萨盛大召开。作为血液病治疗领域最具影响力的国际会议之一，EBMT年会的影响力不仅体现在其广泛的参与度，更在于其对临床实践的深远影响。
每年，EBMT会议都会收到数千份研究摘要，涵盖从基础研究到临床应用的各个层面。这些研究不仅展示了最新的科学发现，还为临床医生提供了宝贵的参考，帮助他们更好地应对血液病治疗中的挑战。
在当前已公布的众多研究摘要中，【肿瘤资讯】特别遴选其中10项具有潜在临床影响力的研究进展，每一项都可能为未来的临床治疗带来新的希望和方向。
现在，我们诚挚地邀请您参与投票，选出您心目中最值得关注的研究成果。您的选择不仅能够帮助我们聚焦那些可能改变临床实践的关键研究，还能为同行提供宝贵的参考，共同推动血液病治疗的进步！
在投票之前，让我们先了解一下这些亮点研究的核心内容：
1、CMV-CMI指导的来特莫韦预防策略可改善异基因造血干细胞移植受者的治疗结局
标题：LETERMOVIR PROPHYLAXIS GUIDED BY CYTOMEGALOVIRUS CELL-MEDIATED IMMUNITY IMPROVES THE OUTCOMES OF ALLOGENEIC HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANT RECIPIENTS
摘要号：OS1-01
讲者：上海交通大学医学院附属瑞金医院 Luxiang Wang
研究亮点：本研究探讨了与固定时长预防策略相比，以CMV特异性T细胞介导免疫（CMV-CMI）为指导的来特莫韦预防策略在降低异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）受者迟发性临床显著CMV感染（cs-CMVi）发生率方面的有效性。研究发现，CMV-CMI指导组在降低迟发性cs-CMVi发生率方面显著优于固定时长预防组，同时在总生存（OS）率和无复发生存（DFS）率方面也表现出更好的结果。
2、异基因造血干细胞移植受者中单纯疱疹病毒（HSV）血清状态与1年生存率的相关性
标题：RECIPIENT HERPES SIMPLEX VIRUS SEROSTATUS AND 1-YEAR SURVIVAL AMONG ALLOGENEIC HEMATOPOIETIC CELL TRANSPLANT RECIPIENTS
摘要号：OS1-06
讲者：华盛顿大学公共卫生学院 Molly Fischer
研究亮点：该研究评估了allo-HSCT受者在移植前的单纯疱疹病毒（HSV）血清状态与移植后1年生存率之间的相关性。研究发现，HSV-1血清阳性患者在移植后第1年的死亡风险高于HSV-1血清阴性患者，而HSV-2血清状态与生存率无显著相关性。
3、Obe-cel治疗复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病：含奥加伊妥珠单抗的桥接治疗对治疗结局的影响
标题：OBECABTAGENE AUTOLEUCEL (OBE-CEL) FOR RELAPSED/REFRACTORY ADULT B-CELL ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKAEMIA (R/R B-ALL): THE IMPACT OF INOTUZUMAB-CONTAINING BRIDGING THERAPY ON TREATMENT OUTCOMES
摘要号：OS8-02
讲者：美国纪念斯隆凯特琳癌症中心 Jae H.Park
研究亮点：本研究分析了在FELIX研究中，接受Obe-cel治疗的复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（R/R B-ALL）患者中，含奥加伊妥珠单抗（INO）的桥接治疗对治疗结局的影响。结果显示，含INO的桥接治疗用于疾病负荷较高的患者，可有效降低BM原始细胞百分比，并有助于最大限度地降低免疫毒性风险。
4、TCR αβ耗竭的单倍体相合造血干细胞移植在输血依赖性地中海贫血中的应用
标题：HAPLOIDENTICAL HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION WITH TCR ALPHA/BETA DEPLETION IN PEDIATRIC TRANSFUSION DEPENDENT THALASSEMIA AFTER PRE TRANSPLANT IMMUNOSUPPRESSION
摘要号：OS2-07
讲者：印度班加罗尔纳拉亚纳健康城 Sunil Bhat
研究亮点：本研究回顾性分析了在单倍体相合移植中，通过TCR αβ耗竭和移植前免疫抑制处理治疗输血依赖性地中海贫血的儿童患者。结果显示，这种移植策略在早期中性粒细胞植入、降低高级别aGvHD发生率、持续植入、更好的免疫重建和低移植相关死亡率（TRM）方面表现出色。
5、异基因造血干细胞移植后CMV病毒血症清除对移植后死亡率的影响：SOLSTICE事后分析
标题：IMPACT OF CYTOMEGALOVIRUS VIREMIA CLEARANCE ON POST-HEMATOPOIETIC-CELL TRANSPLANT MORTALITY: SOLSTICE POST-HOC ANALYSIS
摘要号：OS1-07
讲者：比利时鲁汶鲁汶大学医院 Johan Maertens
研究亮点：本研究对SOLSTICE研究的Ⅲ期数据进行事后分析，评估了CMV病毒血症清除对造血细胞移植（HSCT）和实体器官移植（SOT）受者死亡率的影响。研究发现，CMV清除的患者在20周内全因死亡率显著低于非清除者。进一步证实了在难治性或耐药性CMV感染的移植受者中实现和维持CMV清除的重要性。
6、供者和受者EBV血清状态对单倍体相合移植后急性和慢性GVHD发生率的影响
标题：IMPACT OF DONOR AND RECIPIENT EBV-SEROSTATUS ON INCIDENCE OF ACUTE AND CHRONIC GVHD AFTER HAPLOIDENTICAL HEMATOPOIETIC CELL TRANSPLANTATION
摘要号：OS1-04
讲者：波兰哥白尼大学医学院 Jan Styczyński
研究亮点：本研究探讨了单倍体相合移植中，供者和受者EBV血清状态对急性和慢性移植物抗宿主病（GVHD）发生率的影响。研究发现，与EBV血清阴性供者相比，EBV血清阳性供者的移植受者发生Ⅱ-Ⅳ级急性GVHD的风险更高，但在使用移植后环磷酰胺（PTCy）时，这种风险有所降低。
7、单倍体相合供体与匹配无关供体在AML患者中的移植结果比较
标题：SUPERIOR GRFS FOR HAPLOIDENTICAL TRANSPLANT WITH PTCY THAN MATCHED UNRELATED DONOR FOR AML PATIENTS TRANSPLANTED IN CR2: A STUDY FROM THE ALWP OF THE EBMT
摘要号：OS5-05
讲者：浙江大学医学院附属第一医院 Yishan Ye
研究亮点：本研究比较了单倍体相合供体（Haplo）与匹配无关供体（MUD）在第二次完全缓解（CR2）的AML患者中的移植结果。结果显示，Haplo组在移植后1年的总生存（OS）率低于MUD组，但无复发生存率（LFS）和移植物抗宿主病-无复发生存率（GRFS）方面优于MUD组。
8、靶向Cathepsin G的TCR工程T细胞：急性髓系白血病的潜在新疗法
标题：TARGETING CATHEPSIN G WITH A DUAL HLA-RESTRICTED TCR: A PROMISING THERAPY FOR ACUTE MYELOID LEUKEMIA
摘要号：OS6-02
讲者：意大利IRCCS San Raffaele科学研究所 Francesca Marzuttini
研究亮点：本研究开发了一种靶向组织蛋白酶G（CG）的TCR工程T细胞疗法，用于治疗AML。研究发现，这种TCR工程T细胞能够特异性识别并消除AML细胞，同时在体外和体内实验中显示出强大的抗肿瘤活性和特异性，且未观察到明显的脱靶毒性。
9、非亲缘造血细胞移植中人类白细胞抗原（HLA）不匹配的全景分析：EBMT细胞治疗与免疫生物学工作组的一项研究
标题：LANDSCAPES OF HLA MISMATCHING IN UNRELATED HCT: A STUDY BY THE EBMT CELLULAR THERAPY AND IMMUNOBIOLOGY WORKING PARTY
摘要号：OS5-03
讲者：德国埃森大学医院 Esteban Arrieta-Bolaños
研究亮点：本研究首次大规模描述了当代非亲缘造血细胞移植（HCT）真实世界的HLA错配频率，提示了HLA Ⅰ类错配与HLA Ⅱ类错配相比导致死亡风险增加的原因。该研究结果有可能影响PTCy时代不相合无关供者（MMUD）的选择模式，例如更建议选择错配耐受性较好的[如肽结合基序（PBM）-匹配]，从而为所有患者提供尽可能好的治疗结果。
10、多发性骨髓瘤患者接受抗BCMA CAR-T细胞治疗后CRS的纵向多组学单细胞图谱
标题：A LONGITUDINAL MULTI-OMIC SINGLE-CELL LANDSCAPE OF CRS IN MULTIPLE MYELOMA PATIENTS AFTER ANTI-BCMA CAR-T CELL THERAPY
摘要号：OS14-04
讲者：浙江大学医学院附属第一医院 Yongxian Hu
研究亮点：本研究通过多组学单细胞分析，揭示了多发性骨髓瘤（MM）患者接受抗BCMA CAR-T细胞治疗后细胞因子释放综合征（CRS）的发生机制。研究发现，CRS的严重程度与特定细胞亚群的克隆扩增和细胞因子网络相关，且在CRS高峰期存在24种细胞因子的显著变化。此外，研究还鉴定出与CRS严重程度相关的CD40LG+ CD4+细胞亚群，可作为预测CRS的潜在生物标志物。
现在，就请各位读者投出宝贵的一票，选出您心目中最值得关注、最具临床影响力的研究进展吧！
投票通道将在 [2025年3月25日] 关闭，赶快行动起来！
我们将在后续报道中公布投票结果，并深入探讨最受关注的研究进展。感谢您的参与！
排版编辑：Mathilda
苏公网安备32059002004080号
