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2025 JSMO丨uHCC患者应用T+A治疗,上午用药的PFS更优

03月10日
编译:肿瘤资讯
来源:JSMO官网

2025年日本肿瘤内科学会(JSMO)年会于3月6~8日在日本神户召开,该会议专门关注日本和亚洲地区的临床肿瘤学进展,吸引了世界各地的肿瘤学者参会。会上,一项研究显示uHCC患者在应用阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗(T+A)方案时,相比下午用药,上午用药的无进展生存期(PFS)显示出具有统计学意义的延长(P=0.021)。

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摘要号:O9-2

英文标题:Time-of-day patterns of Atezolizumab and Bevacizumab and Outcomes in Patients with Unresectable Hepatocellular Carcinoma

摘要类型:Oral

研究背景

近年来,多项研究报告了免疫检查点抑制剂给药的时间模式与多种癌症类型(包括恶性淋巴瘤和肾细胞癌)预后之间的关系。在本研究中,研究者旨在利用多中心RELPEC/HCC48数据库的数据,确定不可切除肝细胞癌(uHCC)患者应用T+A输注的特定时间模式是否会改变治疗效果。

研究方法

该研究分析了2018年5月至2024年4月接受T+A方案治疗的956例uHCC病例。分析重点关注两个组:426例在上午接受总剂量≥80%的患者(AM组)和530例在下午接受总剂量≥80%的患者(PM组)。观察的结局包括患者背景、PFS和总生存期(OS)。

研究结果

患者背景如下:751名男性(78.6%),中位年龄74岁(68-80岁),BMI 23.3(21.0-26.0),潜在肝脏疾病因素包括332例HCV,144例HBV,211例酒精,以及269例其他原因。ALBI评分为-2.402(-2.732,-2.065),mALBI分级分别为1/2a/2b/3的病例数依次为344/235/355/19例。BCLC分期分别为0/A/B/C或更高级别的病例数依次为16/64/338/528例。AM组和PM组之间的基线因素(如年龄和ALBI评分)没有显著差异。AM组的中位PFS显著优于PM组,分别为8.1个月(95% CI 6.9-9.3)和6.3个月(95% CI 5.3-7.2)(P=0.021)。AM组的中位OS为23.3个月(95% CI 19.5-27.0),PM组为21.3个月(95% CI 19.1-24.3),组间无显著差异(P=0.479)。

研究结论

在uHCC的T+ A方案治疗中,AM组显示出显著更好的PFS。

责任编辑:古木
排版编辑:古木

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评论
03月17日
马利平
河南省肿瘤医院 | 放疗科
uHCC的T+ A方案治疗中,AM组显示出显著更好的PFS。
03月15日
李国君
冀中能源峰峰集团有限公司总医院 | 血液肿瘤科
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仲美玲
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