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2024 ESMO IO | Inupadenant 联合化疗治疗免疫检查点抑制剂治疗期间或之后进展的非鳞状 NSCLC 患者:A2A-005 试验的剂量探索部分的结果

2024年12月15日
来源:ESMO IO官网
整理:肿瘤资讯

2024年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会(ESMO IO 2024)即将于12月11日至13日,在瑞士日内瓦隆重举行。本届大会致力于展示肿瘤免疫疗法的最新突破,促进全球学术界的交流与合作,共同推动肿瘤治疗领域的进步。
近日,大会官网已披露本届年会的部分摘要内容,其中Inupadenant 联合化疗治疗免疫检查点抑制剂治疗期间或之后进展的非鳞状 NSCLC 患者:A2A-005 试验的剂量探索部分的结果成功入选Abstract session环节,引发国内外广泛关注和讨论。【肿瘤资讯】特此整理,以飨读者。

摘要号:120MO

英文标题:Inupadenant combined with chemotherapy in patients with non-squamous NSCLC progressing on or after immune checkpoint inhibitor therapy: Results from dose-finding part of the A2A-005 trial

中文标题:Inupadenant 联合化疗治疗免疫检查点抑制剂治疗期间或之后进展的非鳞状 NSCLC 患者:A2A-005 试验的剂量探索部分的结果

讲者:Kristof Cuppens —— Hasselt, Belgium

研究背景

免疫抑制性腺苷在晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 中高水平积累,免疫检查点抑制剂 (ICI) 治疗后治疗选择仍然有限。Inupadenant 是一种选择性腺苷-2A 受体 (A2AR) 抑制剂,可抵消腺苷免疫抑制作用。将 inupadenant 与标准化疗联合使用可能会增强抗肿瘤免疫力,从而为晚期 NSCLC 带来更持久的临床结果。

研究方法

在这项1/2期、开放标签试验的剂量探索部分,ICI 治疗后进展的晚期非鳞状 NSCLC 参与者接受inupadenant联合标准卡铂和培美曲塞化疗 (NCT05403385) 的剂量递增。这部分的主要终点是联合疗法的安全性和耐受性,次要终点包括 PK 和疗效。

研究结果

在数据截止日期(2024年8月30日),共有36名参与者接受3个剂量水平的inupadenant治疗(40、60和80mg),联合化疗。所有参与者都经历治疗中出现的不良事件(TEAEs);所有剂量中报告的最常见事件包括贫血(67%)、便秘(44%)、腹泻(39%)、乏力(39%)、疲劳(39%)和中性粒细胞减少症(36%)。69%的参与者报告高级别事件(≥3级),主要是与已知化疗毒性一致的实验室异常,未达到MTD。根据RECIST 1.1标准,23名(64%)参与者观察到缓解。在80mg剂量下观察到最高的客观缓解率(ORR)为73%,包括2名确认的完全缓解(CR)。共有34名参与者至少进行6个月的随访;该亚组的中位无进展生存期(PFS)为7.7个月(95% CI 4.9,11.0)。初步的转化分析表明,血清CXCL13的升高可能与缓解相关。

研究结论

Inupadenant和卡铂-培美曲塞联合治疗ICI治疗后晚期NSCLC的安全性和初步临床活性可控制。研究正在进行中,将提供更新的安全性、有效效和转化数据。

责任编辑:肿瘤资讯-Bear
排版编辑:肿瘤资讯-Bear


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评论
2024年12月17日
武东妍
兰考县中心医院 | 肿瘤内科
感谢分享,继续学习
2024年12月16日
郭忠强
曲沃县人民医院 | 肿瘤科
Inupadenant和卡铂-培美曲塞联合治疗ICI治疗后晚期NSCLC的安全性和初步临床活性可控制。研究正在进行中,将提供更新的安全性、有效效和转化数据。
2024年12月16日
陈海峰
绍兴第二医院 | 肿瘤内科
感谢分享受益良多继续学习