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2024 ESMO IO | 接受化学免疫治疗的初治晚期NSCLC患者的肠道微生物群生物标志物的探索:III期试验JCOG2007(NIPPON)

2024年12月08日
来源:ESMO IO官网
整理:肿瘤资讯

2024年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会(ESMO IO 2024)即将于12月11日至13日,在瑞士日内瓦隆重举行。本届大会致力于展示肿瘤免疫疗法的最新突破,促进全球学术界的交流与合作,共同推动肿瘤治疗领域的进步。
近日,大会官网已披露本届年会的部分摘要内容,其中接受化学免疫治疗的初治晚期NSCLC患者的肠道微生物群生物标志物的探索:III期试验JCOG2007(NIPPON)成功入选Abstract session环节,引发国内外广泛关注和讨论。【肿瘤资讯】特此整理,以飨读者。

摘要号:1O

英文标题:Exploration of Gut Microbiota Biomarkers in Treatment-Naïve Advanced NSCLC Patients Undergoing Chemo-Immunotherapy: Insights from the Phase III trial, JCOG2007 (NIPPON)

中文标题:接受化学免疫治疗的初治晚期NSCLC患者的肠道微生物群生物标志物的探索:III期试验JCOG2007(NIPPON)

讲者:Taiki Hakozaki —— Bunkyo-ku, Japan

研究背景

免疫疗法已改变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗,然而,用于治疗选择的可靠生物标志物仍然很少。肠道微生物群(GM)已成为潜在的生物标志物,但其在NSCLC的化疗免疫疗法中的作用尚不清楚。

研究方法

III期试验(JCOG2007,NIPPON)比较帕博利珠单抗联合铂类双药化疗(PC)和纳武利尤单抗-伊匹木单抗联合铂类双药化疗(NIC)在未经治疗的晚期NSCLC患者中的效果,这些患者没有驱动基因突变。作为辅助生物标志物研究,对295名参与JCOG2007的患者中的270名进行基线粪便样本分析,以分析GM组成。进行16S rDNA测序,以进行随后的GM多样性和差异丰度分析。

研究结果

整体队列(n=270)的β多样性分析显示,根据12或18个月的总生存期(OS)分类,应答者和非应答者之间存在不同的微生物结构。随后的LEfSe分析识别各组之间差异的特定细菌属,Fusicatenibacter、Butyricicoccus和Blautia在OS较长的患者中富集。关于不良事件(AEs),较低的微生物α多样性和某些类群的存在与较高风险的严重AEs(≥4级)相关。此外,包括Fusicatenibacter和Butyricicoccus在内的有利属与较低风险的严重AEs相关。最后,针对特定方案的分析显示,与CP组相比,NIC组中Fusicatenibacter和Butyricicoccus的丰度较高与更好的OS相关(OS的HR分别为0.56和0.52)。相反,Prevotellaceae NK3B31的丰度较高与NIC组中更高的死亡风险相关(OS的HR为2.33)。

研究结论

GM可能作为晚期NSCLC化疗免疫疗法的生物标志物。微生物多样性的差异和特定的细菌属与预后和严重AEs相关,可能具有特定方案的效果。这些发现支持将GM分析整合到临床实践中,以优化一线治疗策略。

责任编辑:肿瘤资讯-Bear
排版编辑:肿瘤资讯-Bear


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评论
2024年12月09日
吴向荣
石家庄市平安医院 | 肿瘤内科
接受化学免疫治疗的初治晚期NSCLC患者的肠道微生物群生物标志物的探索
2024年12月09日
贾原菊
宜城市人民医院 | 肿瘤内科
好好学习天天向上
2024年12月09日
王郭虹
桂林市第二人民医院 | 肿瘤科
接受化学免疫治疗的初治晚期NSCLC患者的肠道微生物群生物标志物的探索