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4.10 每日资讯：帕博利珠单抗+Necitumumab在PD-L1≥50%晚期NSCLC患者中的疗效得到初步证实；NEJM | 添新证！1-2枚前哨淋巴结转移的T1-T3期乳腺癌可豁免腋窝淋巴结清扫

04月09日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

今日要点
1. 帕博利珠单抗+Necitumumab的联合方案在PD-L1≥50%晚期NSCLC患者中的疗效得到初步证实

2. ZUMA-7研究数据再分析，深度揭示免疫炎症指标在CAR-T治疗中的预测意义

3. 存在BRCA基因突变？JAMA研究显示，35岁即开始年度MRI筛查对乳腺健康具有重要意义

4. NEJM | 再添新证！1-2枚前哨淋巴结转移的T1-T3期乳腺癌可豁免腋窝淋巴结清扫

5. JAMA子刊│明确！卵巢切除与BRCA突变女性全因死亡率降低相关

6. "双发现"！武汉大学周福祥等团队合作发现结直肠癌进展新机制及治疗靶点

1. 帕博利珠单抗+Necitumumab的联合方案在PD-L1≥50%晚期NSCLC患者中的疗效得到初步证实

美国癌症研究协会（AACR）年会是全球历史悠久、肿瘤领域最具影响力的学术盛会之一。会议关注高质量肿瘤研究及创新研究，聚焦肿瘤领域热点，汇集最前沿进展和科研成果。第115届AACR年会于美国东部时间2024年4月5~10日在美国举行。

目前，大会的部分摘要已公布，其中，II期K-TAIL-202研究探索了帕博利珠单抗和Necitumumab的联合疗法在PD-L1高表达的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效。【肿瘤资讯】特别整理该研究相关内容，以飨读者。

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2. ZUMA-7研究数据再分析，深度揭示免疫炎症指标在CAR-T治疗中的预测意义

ZUMA-7研究是一项国际随机3期试验，旨在比较CAR-T细胞治疗与传统标准二线治疗方案作为复发或难治性大B细胞淋巴瘤（R/R LBCL）患者的二线治疗。目前，ZUMA-7是首个也是规模最大的用于治疗R/R LBCL的二线CAR-T细胞临床研究。

在本研究中，研究人员利用ZUMA-7数据揭示了与抗CD19 CAR-T细胞疗法Axicabtagene Ciloleucel（axi-cel）疗效相关的肿瘤基因表达（GE）标签。

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3. 存在BRCA基因突变？JAMA研究显示，35岁即开始年度MRI筛查对乳腺健康具有重要意义

近期，JAMA Oncology期刊上发表一项探索携带BRCA1或BRCA2基因突变的女性是/否接受MRI监测与乳腺癌死亡率的相关性的队列研究。

结果支持30岁以上携带BRCA1突变的女性进行MRI监测，而携带BRCA2突变女性是否同样受益于MBI监测，仍需进一步研究。【肿瘤资讯】特别整理研究主要内容，以飨读者。

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4. NEJM | 再添新证！1-2枚前哨淋巴结转移的T1-T3期乳腺癌可豁免腋窝淋巴结清扫

近日，NEJM期刊发表了一项非劣效性研究，纳入患者为具有1-2枚前哨淋巴结宏转移（转移灶最大直径>2 mm）的临床腋窝淋巴结阴性、原发性T1-T3期乳腺癌患者（肿瘤大小分别为T1 ≤20 mm，T2 21-50 mm，T3 >50 mm），基于指南推荐给予辅助治疗和放射治疗，主要终点为总生存期，本次公布的是次要终点——无复发生存期数据。

该研究结果表明，对于临床腋淋巴结阴性、前哨淋巴结宏转移的乳腺癌患者（大多数患者接受了淋巴结放疗），豁免腋窝淋巴结清扫并不劣于腋窝淋巴结清扫。

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5. JAMA子刊│明确！卵巢切除与BRCA突变女性全因死亡率降低相关

近日，发表在JAMA Oncology上的一项研究旨在评估BRCA1或BRCA2突变的女性中双侧卵巢切除术与全因死亡率之间的关联。

研究发现，与卵巢切除术相关的全因死亡率的年龄校正HR为0.32（95%CI，0.24-0.42；P<0.001）。对于BRCA1和BRCA2突变的女性，年龄校正的HR分别为0.28（95%CI，0.20-0.38；P<0.001）和0.43（95%CI，0.22-0.90；P=0.03）。对于BRCA1突变的女性，35岁时接受卵巢切除术的女性至75岁的估计累积全因死亡率为25%，而未接受卵巢切除术的女性为62%。对于BRCA2突变的女性，35岁时接受卵巢切除术的女性至75岁的估计累积全因死亡率为14%，而未接受卵巢切除术的女性为28%。（来源：CSCO）

6. "双发现"！武汉大学周福祥等团队合作发现结直肠癌进展新机制及治疗靶点

2024年4月4日，武汉大学周福祥及Peng Jin共同在《Molecular Cancer》发表了题为“Therapy-induced senescent tumor cellderived extracellular vesicles promote colorectal cancer progression through SERPINE1-mediated NF-κB p65 nuclear translocation”的研究论文。

研究表明，治疗诱导的衰老肿瘤细胞源性细胞外囊泡通过serpine1介导的NF-κB p65核易位促进结直肠癌的进展。化疗药物和放疗可在体外和人结直肠癌组织中诱导结直肠癌细胞衰老。抗肿瘤治疗后p16和p21的表达显著升高显示LARC的无病生存期(DFS)和mCRC的无进展生存期(PFS)较短。该研究还指出SERPINE1是克服治疗性衰老(TIS)相关CRC进展的治疗靶点。

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责任编辑：肿瘤资讯-tcz
排版编辑：肿瘤资讯-tcz