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10.25 每日资讯:TROPION-Lung05:Dato-DXd用于AGA转移性NSCLC疗效佳、安全性优;从ASCO到ESMO,免疫治疗失败的尿路上皮癌研究终于登上NEJM

2023年10月25日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

今日要点

1. TROPION-Lung05:Dato-DXd用于AGA转移性NSCLC疗效佳、安全性优

2.《肝病学》:南京鼓楼医院团队首次发现,肝癌患者的脂肪酸降解情况或可指导肝癌个体化治疗分型!

3. 从ASCO到ESMO,免疫治疗失败的尿路上皮癌研究终于登上NEJM

4. 【Cell子刊】暨大联合中大发布:可增强结直肠癌的免疫检查点治疗的新机制

5. 【Leukemia】CS1-BCMA CAR-T治疗中国RRMM的1期研究结果

6. 重要新分子!上海交通大学医学院高维强/刘艳丰发现促进肝细胞癌进展新机制

1. TROPION-Lung05:Dato-DXd用于AGA转移性NSCLC疗效佳、安全性优

2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会于当地时间2023年10月20日~24日在西班牙马德里盛大召开。作为全球顶级的肿瘤领域学术盛会,ESMO年会吸引了来自世界各地的专家和学者共同探讨肿瘤领域最新进展。【肿瘤资讯】本次会议上公布的TROPION-Lung05结果,结果提示Dato-DXd在伴AGA经治转移性NSCLC患者中展现了良好的疗效和安全性。

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2. 《肝病学》:南京鼓楼医院团队首次发现,肝癌患者的脂肪酸降解情况或可指导肝癌个体化治疗分型!

近日,南京鼓楼医院肝胆外科余德才教授团队,与耶鲁大学医学院等机构研究者合作,在Hepatology期刊发表了一项最新研究成果,以多组学分析方式首次揭示,HCC患者的脂肪酸降解(FAD)情况,可用于划分亚型并选择相应治疗

研究者们基于42个FAD相关基因,将HCC划分为F1/F2/F3三种临床/分子特征和治疗应答不同的亚型,其中FAD状况最差的F1型微环境呈高度免疫抑制性,患者应接受免疫/靶向单药或联合治疗;FAD状况最好的F3型适合经皮肝动脉栓塞化疗(TACE),中间的F2型则适合免疫+抗血管联合治疗。(来源:奇点肿瘤探秘)

3. 从ASCO到ESMO,免疫治疗失败的尿路上皮癌研究终于登上NEJM

尿路上皮癌发生于肾盂、输尿管、膀胱和尿道,是泌尿系统高发的恶性肿瘤。局部晚期或转移性尿路上皮癌治疗手段有限,单药化疗有效率仅约10%,患者平均生存期7~9个月。近几年蓬勃兴起的免疫检查点抑制剂(PD-1/PD-L1单抗)治疗有效率在13%~21%,可将总生存期延长至10.3个月。但免疫治疗失败后的治疗策略仍不明确。

在今年6月份举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,研究者报告了3期试验THOR队列1的结果,证实在PD-1/PD-L1单抗治疗失败的晚期或转移性尿路上皮癌患者中,成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂厄达替尼显著延长携带FGFR改变患者的无进展生存期和总生存期。然而该项研究结果当时并未正式发表。在2023欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,研究者报告了THOR队列1的亚组分析结果,至此该项研究全部数据分析完善,于2023年10月21日在线发表于《新英格兰医学杂志》。(来源:NEJM医学前沿)
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4. 【Cell子刊】暨大联合中大发布:可增强结直肠癌的免疫检查点治疗的新机制

10月21日,暨南大学张海鹏、江振友和中山大学李凯联合在期刊《Cell Reports》上发表题为“Targeting VCP potentiates immune checkpoint therapy for colorectal cancer”的研究论文,研究显示VCP调节PD-L1表达的分子机制,并表明VCP的抑制有可能提高免疫治疗CRC的疗效。(来源:转化医学网)

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5. 【Leukemia】CS1-BCMA CAR-T治疗中国RRMM的1期研究结果

华中科技大学同济医学院附属协和医院梅恒教授团队开展一项 I 期临床试验,旨在评估CS1-BCMA CAR-T 细胞治疗在 RRMM 患者中的初步安全性、疗效和体内动力学,以及CAR-T 细胞输注后来那度胺维持治疗。研究结果近日发表于《Leukemia》,通讯作者为胡豫教授和梅恒教授。

该研究首次证明 CS1-BCMA CAR-T 细胞在 RRMM 患者中具有临床活性和良好的安全性特征,即使在BCMA CAR-T 细胞治疗后也是如此。CS1-BCMA CAR-T 细胞未诱导明显的自相残杀(fratricide)作用,但增加感染风险,此外未观察到靶点下调引起的免疫逃逸。sBCMA可能是 CS1-BCMA CAR-T 细胞治疗的预测性生物标志物。改善 CAR-T 细胞的浸润、持续和表型是临床研究改善患者长期预后的关键策略,而开发现成的 CAR-T 细胞是为患者提供更方便、可及、有效的治疗选择的一种很有前景的途径。(来源:聊聊血液)

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6. 重要新分子!上海交通大学医学院高维强/刘艳丰发现促进肝细胞癌进展新机制

近日,上海交通大学医学院研究学者在期刊《CLINICAL AND TRANSLATIONAL MEDICINE》上在线发表题为“KDM6A promotes hepatocellular carcinoma progression and dictates lenvatinib efficacy by upregulating FGFR4 expression”的研究论文,研究结果揭示了KDM6A在促进肝细胞癌进展中的重要作用,KDM6A是影响仑伐替尼在HCC治疗中疗效的重要新分子,并且确定患有KDM6A水平较高的HCC患者更适合仑伐替尼治疗。(来源:转化医学网)

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