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10.9 每日资讯:重磅!【2023 ESMO】乳腺癌领域LBA精华内容公布; Cancer Discovery | 揭示癌症患者和健康个体血浆中大幅增加的cfDNA起源

2023年10月09日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

今日要点

1.  【2023 ESMO】乳腺癌领域LBA精华内容公布

2.  【JCO】直肠癌W&W策略尚无生物标志物?法国学者研究刷新观念

3.  【JCO】泽布替尼+奥妥珠单抗联合治疗R/R FL可获得更优的ORR

4. 双特异性免疫分子PD1-IL2v:胰腺导管腺癌的新治疗策略

5. STTT | 上海交通大学赵维莅等团队发现TP53突变的弥漫性大B细胞淋巴瘤的潜在治疗靶点

6. Cancer Discovery | 揭示癌症患者和健康个体血浆中大幅增加的cfDNA起源

1. 【2023 ESMO】乳腺癌领域LBA精华内容公布!

欧洲中部夏令时间2023年9月28日,欧洲内科肿瘤学会(ESMO)公布了即将召开的2023年ESMO大会上最为重磅的摘要LBAs(Late- Breaking Abstracts)题目及信息,覆盖Presidential Symposium(主席专场)、Proffered Paper Session(优选论文专场)、Mini Oral Session(简短口头摘要专场)。

在乳腺癌领域,LBAs共计9项,其中,早期乳腺癌专场8项,主席专场1项。【肿瘤资讯】特将摘要信息整理如下,与您同鉴!

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2. JCO|直肠癌W&W策略尚无生物标志物?法国学者研究刷新观念

观察等待(W&W)策略是针对新辅助放化疗后临床完全缓解直肠癌患者的以器官保留为目的治疗策略。然而,既往尚缺乏用于W&W策略筛选目标人群、监测疗效的生物标志物。2023年10月3日,Journal of Clinical Oncology在线刊登一项国际多中心回顾性验证队列研究,证实在接受W&E策略的直肠癌患者中针对治疗前活检进行免疫评分活检 (ISB ) 与复发时间 (TTR)具有相关性。

据悉,该研究的第一作者为法国国家健康与医学研究院(INSERM)Dr.Carine El Sissy 和Dr.Amos Kirilovsky;通讯作者为法国乔治·蓬皮杜欧洲医院Dr.Franck Pagès

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3. 【JCO】泽布替尼+奥妥珠单抗联合治疗R/R FL可获得更优的ORR

ROSEWOOD研究(BGB-3111-212;ClinicalTrials.gov标识符:NCT03332017)是一项II期随机研究,旨在评估泽布替尼(zanubrutinib)联合奥妥珠单抗(obinutuzumab)与奥妥珠单抗单药(ZO vs. O)治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤(R/R FL)患者的疗效和安全性。

近日,这项研究由Pier Luigi Zinzani等发表在顶级期刊Journal of Clinical Oncology上。根据公布的数据,显示ZO联合疗法达到了主要终点(ORR优于O),并在R/R FL患者中显示出有意义的活性和可控的安全性。与O相比,ZO具有良好的风险/收益特征,是R/R FL患者的一种潜在联合疗法。

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4. 双特异性免疫分子PD1-IL2v:胰腺导管腺癌的新治疗策略

10月6日,陆军军医大学/马里兰大学研究人员在期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》上发表题为“Bispecific immune molecule PD1-IL2v: a new therapeutic strategy for pancreatic ductal adenocarcinoma”的研究论文,研究结果表明,双特异性免疫分子PD1-IL2v是胰腺导管腺癌的新治疗策略。(来源:转化医学网)

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5. STTT | 上海交通大学赵维莅等团队发现TP53突变的弥漫性大B细胞淋巴瘤的潜在治疗靶点

2023年10月6日,上海交通大学赵维莅及Wang Li共同通讯在Signal Transduction and Targeted Therapy(IF=39)在线发表题为“Human endogenous retroviruses as epigenetic therapeutic targets in TP53-mutated diffuse large B-cell lymphoma”的研究论文,该研究发现人内源性逆转录病毒可以作为TP53突变的弥漫性大B细胞淋巴瘤的表观遗传治疗靶点。

基因集富集分析显示,在TP53mut患者中,多种病毒调控途径受到抑制,导致免疫调节受到抑制。TP53mut DLBCL表现出甲基转移酶SUV39H1表达和H3K9三甲基化(H3K9me3)的增加,有助于抑制内源性逆转录病毒(ERVs)和免疫抑制肿瘤微环境。在TP53mut DLBCL细胞系中,地西他滨下调SUV39H1,抑制ERV上H3K9me3的占用,触发ERV表达,从而释放干扰素程序,激活CD4+T/CD8+T细胞。SUV39H1的分子沉默显著消除了地西他滨诱导的H3K9me3抑制和ERV表达。(来源:iNature)

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6. Cancer Discovery | 揭示癌症患者和健康个体血浆中大幅增加的cfDNA起源

近日,来自约翰霍普金斯大学医学院的Bert Vogelstein团队在Cancer Discovery杂志上发表了一篇题为 The origin of highly elevated cell-free DNA in healthy individuals and patients with pancreatic, colorectal, lung, or ovarian cancer 的文章。

研究评估了178名结肠癌、胰腺癌、肺癌或卵巢癌患者和64名非癌症患者的cfDNA甲基化模式,在癌症患者中观察到的高水平cfDNA既不是来自肿瘤细胞,也不是来自肿瘤起源组织的周围正常上皮细胞,相反,所有样本中cfDNA的主要贡献者是白细胞,约占cfDNA的76%,其中中性粒细胞占主导地位。这些数据表明癌症可能对细胞更新或DNA清除产生系统性影响。(来源:Bioart)

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2023年10月09日
陈州华
湘潭市第二人民医院 | 肿瘤科
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