石远凯 | Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南（2023年版）

原发性肺癌（以下简称肺癌）是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。国家癌症中心发布的数据显示，2016年中国新发肺癌病例约为82.8万例，发病率为59.89／10万，居恶性肿瘤发病率第１位；其中男性新发病例55.0万例，发病率为77.64／10万，居恶性肿瘤发病率第１位；女性新发病例27.8万例，发病率为41.26／10万，居恶性肿瘤发病率第2位。2016年中国肺癌死亡人数约为65.7万例，死亡率为47.51／10万，居恶性肿瘤死亡率第1位；其中男性死亡病例45.5万例，死亡率为64.21／10万，居恶性肿瘤死亡率第1位；女性死亡病例20.2万例，死亡率为29.99／10万，居恶性肿瘤死亡率第1位。

国际肺癌研究协会（International Association for the Study of Lung Cancer, IASLC）2017年制定了第8版肺癌TNM分期。美国医疗保险监督、流行病学和最终结果数据库显示，在初诊时约57%的肺癌患者已经发生了远处转移。中国2012—2014年肺癌流行病学调查数据显示，在2382例肺癌患者中，初诊时ⅢB～Ⅳ期患者占比46.6%。上海市2002—2006年诊断的肺癌患者中，Ⅳ期患者5年生存率为5.27%。前瞻性临床研究结果显示，2015—2017年中国局部晚期和（或）晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）患者的中位总生存时间（overall survival, OS）为23.2个月。回顾性临床研究显示，2011—2018年在中国医学科学院肿瘤医院诊治的358例广泛期小细胞肺癌（small cell lung cancer, SCLC）患者的中位OS为14个月。因此，Ⅳ期患者的治疗是肺癌治疗体系的重要组成部分，也是近年来肺癌治疗领域研究进展最多的部分。病理诊断是肺癌诊断的金标准，基于遗传特征的分子分型使Ⅳ期肺癌的治疗步入了个体化分子靶向治疗时代，2015年WHO发表了新的肺肿瘤组织学分类。与2004年版分类相比，其中一项最主要的变化就是在Ⅳ期肺癌患者的个体化治疗策略中强调了分子遗传学的作用。近年来，中国新药研发不断发展，以细胞程序性死亡受体1（programmed cell death 1, PD-1）和细胞程序性死亡受体配体1（programmed cell death-ligand 1, PD-L1）为靶点的免疫检查点抑制剂开辟了肺癌的免疫治疗，取得了令人瞩目的成果。为了及时反映国内外Ⅳ期肺癌治疗的新进展，进一步规范和提高我国Ⅳ期肺癌的治疗水平，改善患者的预后，中国医师协会肿瘤医师分会和中国医疗保健国际交流促进会肿瘤内科分会组织专家对《Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南（2021年版）》的内容进行了更新，编写了《Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南（2023年版）》。

Ⅳ期肺癌患者可出现刺激性干咳、咯血、胸痛、发热和气促等。当肿瘤在胸内蔓延侵及周围组织时，可出现喉返神经压迫、上腔静脉阻塞综合征、霍纳氏综合征、胸腔积液和心包积液等病理性改变导致的临床症状。远处转移至脑、骨、肝、肾上腺及其他器官时，可引起相应器官转移的临床表现。另外，部分患者可出现副肿瘤综合征，包括库欣综合征、抗利尿激素分泌异常综合征、高钙血症、类癌综合征和继发增殖性骨关节病等，甚至有少数患者以恶液质状态为首发表现。

除肺癌局部侵犯和远处转移导致的体征外，部分Ⅳ期肺癌患者可出现杵状指（趾）、男性乳腺增生、皮肤黝黑或皮肌炎、共济失调和声音嘶哑等征象。体检发现声带麻痹、上腔静脉阻塞综合征和霍纳氏综合征等表现时，需警惕肺癌局部侵犯及转移。如患者出现皮下结节和锁骨上淋巴结肿大等需除外远处转移；出现下肢不对称性肿胀或压痛需注意是否存在下肢深静脉血栓，并警惕肺栓塞的发生。

1. 一般检查：患者在治疗前，应行血常规、肝肾功能等实验室检查，必要时行甲状腺功能和心肌标志物检查，以评估患者的身体状况以及是否适于采取相应的治疗措施。对于行有创检查或手术治疗的患者，还需行凝血功能检测以及甲、乙、丙型肝炎、梅毒、艾滋病检查，以明确是否存在相应传染性疾病病原携带或疾病状态。

2. 肿瘤标志物：肺癌相关的血清肿瘤标志物包括癌胚抗原、糖类抗原（carbohydrate antigen, CA）125、CA153、CA19-9、细胞角蛋白片段19和鳞状上皮细胞癌抗原等。SCLC具有神经内分泌特点，与促胃泌素释放肽前体、神经元特异性烯醇化酶、肌酸激酶BB以及嗜铬蛋白A（chromogranin A, CgA）等相关，可作为监测治疗反应和早期复发的辅助指标，联合检测可提高其在临床应用中的灵敏度和特异度。

3. 血清表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor, EGFR）基因突变检测：与肿瘤组织比较，循环肿瘤DNA（circulating tumor DNA, ctDNA）中EGFR基因突变检测具有高特异度。IGNITE、IPASS和IFUM研究的特异度分别为100%、99.8%和97.2%，但灵敏度相对较低，分别为43.1%、65.7%和49.6%。欧洲药品管理局2014年9月25日批准，当难以获取肿瘤组织样本时，可采用外周血ctDNA作为补充标本评估EGFR基因突变状态，以明确可能从吉非替尼治疗中获益的NSCLC患者。中国国家食品药品监督管理局（Chinese Food and Drug Administration, CFDA）于2015年2月13日批准吉非替尼说明书进行更新，在推荐所有NSCLC患者的肿瘤组织均应进行EGFR基因突变检测基础上，补充了如果肿瘤标本不可评估，可使用从血液（血浆）标本中获得的ctDNA进行评估，以明确最可能从吉非替尼治疗中受益的NSCLC患者。因此，血液（血浆）标本检测ctDNA评估EGFR基因突变状态是选择表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors, EGFR-TKIs）治疗的补充检测手段。

肺癌的影像学检查方法主要包括X线胸片、CT、MRI、超声、核素显像和正电子发射计算机断层扫描（positron emission tomography/computed tomography, PET-CT）等方法，主要用于Ⅳ期肺癌诊断、分期、再分期、疗效监测和预后评估等。

1. 胸部X线检查：胸部X线由于分辨率低，容易造成误诊和漏诊，因此，目前不推荐胸部X线作为Ⅳ期肺癌治疗前后的常规检查方法。

2. 胸部CT检查：胸部CT对于Ⅳ期肺癌诊断、分期、疗效评估及治疗后随诊具有重要意义，是肺癌最主要和最常用的影像检查方法。无禁忌证的患者一般应予静脉碘对比增强，以区别肿瘤病灶与邻近的血管和软组织、观察大血管受侵等。建议用螺旋CT常规以5 mm层厚扫描；若需要行大血管、气道、肺病变多平面重组和三维重建以及药物临床试验需要精确疗效评估，建议加做≤1.25 mm连续层厚重建（CT薄层重建）。对于疗效评估，常规需要在固定的窗宽和窗位（如肺窗或者纵隔窗）测量病灶。

3. MRI检查：MRI特别适用于判定脑、脊髓有无转移。另外，MRI检查可用于判定胸壁或纵隔是否受侵，显示肺上沟瘤与臂丛神经及血管的关系。对于有注射碘造影剂禁忌证的患者，MRI是观察纵隔、肺门大血管受侵情况及淋巴结肿大的首选检查方法。

4. 超声检查：超声主要用于发现腹部实性重要器官以及腹腔、腹膜后淋巴结有无转移，也用于双侧锁骨上淋巴结的检查；超声还常用于胸腔积液和心包积液抽取时的定位、超声引导下的胸腔或心包积液穿刺引流，亦可用于引导穿刺活检（有肺气或骨骼遮挡不适合）。

5. 放射性核素骨扫描检查：放射性核素骨扫描是用于判断肺癌骨转移的常规检查。当骨扫描检查提示骨可疑转移时，对可疑部位进行MRI、CT或PET-CT等检查验证，并判断局部转移病变增生或破坏改变及程度。

6. PET-CT检查：PET-CT是肺癌诊断、分期与再分期、疗效评价和预后评估的有效方法。

内窥镜检查可获取细胞学和组织学诊断，主要包括支气管镜检查、经支气管针吸活检术（trans bronchial needle aspiration, TBNA）、超声支气管镜引导的TBNA、经支气管肺活检术、支气管镜下冷冻活检、电磁导航支气管镜、纵隔镜检查和胸腔镜检查。

1. 骨髓造血功能：大多数化疗药物会对骨髓造血功能造成影响，主要表现为中性粒细胞减少、血小板减少和贫血。在化疗前应该进行血常规检查，以了解骨髓造血功能，根据检查结果决定患者是否可以进行化疗。在化疗过程中应定期监测血常规，根据血常规变化给予适当的治疗，并调整化疗药物的给药剂量和治疗周期。靶向治疗和免疫治疗药物也会对骨髓造血功能产生不同程度的影响，同样也应予以重视。

2. 心脏功能：心肌标志物、心电图、超声心动图和放射性核素心脏扫描是监测心脏功能的常用检查方法。化疗药物、靶向治疗药物和免疫检查点抑制剂均有可能导致心脏功能损伤，所以Ⅳ期肺癌患者，尤其是既往有心脏基础疾病的肺癌患者，应该在治疗开始前进行心脏功能检查，根据检查结果决定患者是否可以进行下一步治疗。在治疗过程中应定期监测心脏功能，根据心功能变化给予相应的处理，并对治疗方案进行调整。

3. 肺功能：外周血氧饱和度、动脉血气分析和肺功能检查是评估肺功能的常用检查方法。由于原发疾病的影响，Ⅳ期肺癌患者往往会存在一定程度的肺功能损伤，对于已经有咳嗽、喘憋或呼吸困难等呼吸道症状的患者，肺功能损伤程度较无症状者更加明显。在抗肿瘤治疗开始前进行肺功能检查可以帮助医师了解患者的残存肺功能，根据检查结果决定患者是否可以进行治疗，治疗过程中监测肺功能可以帮助医师了解治疗药物对肺功能的损害程度，从而及时调整治疗方案。

4. 肝肾功能：肝酶、血清白蛋白、血肌酐、内生肌酐清除率和尿蛋白等是评估肝肾功能的常用指标。多种类型的抗肿瘤药物均可引起患者肝肾功能的损伤，在抗肿瘤治疗开始前应该进行血生化及尿常规检查来了解患者肝肾功能，根据检查结果决定患者是否可以进行抗肿瘤治疗。在治疗过程中应定期监测肝肾功能，根据肝肾功能检查结果变化给予适当的治疗，并调整治疗药物的剂量和治疗周期。

5. 内分泌功能：甲状腺功能、肾上腺功能、垂体功能和胰腺功能等相关检查是评估内分泌功能的常用指标。免疫检查点抑制剂如PD-1抑制剂、PD-L1抑制剂或CTLA-4抑制剂等抗肿瘤单克隆抗体均可引起患者全身内分泌器官的损伤，导致内分泌激素分泌异常，引起相应的症状。在开始应用免疫检查点抑制剂治疗前，应进行甲状腺功能、肾上腺功能、垂体功能和胰腺功能等相关检查，了解患者内分泌功能状态，根据检查结果决定患者是否可以进行免疫检查点抑制剂治疗。在治疗过程中应定期监测上述指标，根据检查结果调整治疗方案，如果患者内分泌功能出现异常，应进行相应处理。

痰和肺泡灌洗液及浆膜腔积液细胞学检查、经胸壁肺内肿物及纵隔肿瘤穿刺针吸活检术、胸腔穿刺术、胸膜活检术、浅表淋巴结和皮下转移结节活检术是Ⅳ期肺癌诊断的重要方法。

使用4%甲醛固定液，避免使用含有重金属的固定液，固定液量应大于等于所固定标本体积的10倍，常温固定。标本从离体到固定时间不宜＞30 min。活检标本直接放入固定液，支气管镜活检标本的固定时间为6～24 h，手术切除标本的固定时间为12～48 h。不同类型细胞学标本制片固定应采用95%乙醇固定液，时间不宜＜15 min，或采用非妇科液基细胞学固定液，固定时间和方法可按照说明书进行操作。所有细胞学标本应尽量制作甲醛固定石蜡包埋细胞学蜡块。将细胞学标本离心沉淀置于包埋盒中，后续操作同组织学标本制作蜡块流程。

活检标本核对无误后将送检组织全部取材。

取材剩余组织保存在标准固定液中，并始终保持充分的固定液量和甲醛浓度，以备在病理诊断报告签发后接到临床反馈信息时复查大体标本或补充取材。剩余标本处理的时限建议在病理诊断报告签发1个月后，未接到临床反馈信息，未发生因外院会诊意见分歧而要求复审等情形后，由医院自行按相关流程处理。

小的组织标本用于肺癌病理诊断主要解决有无肿瘤及肿瘤类型，对于形态不典型或晚期不能手术的患者，病理诊断需结合免疫组织化学（immunohistochemistry, IHC）染色尽可能进行亚型分类，尽量避免使用NSCLC-非特殊类型的诊断。

临床信息包括姓名、性别、年龄、病历号、送检科室、病变部位、活检方式或手术方式、相关肿瘤史和治疗史。大体描述内容包括标本类型、肿瘤大小、与支气管或胸膜的关系、其他伴随病变或多发病变、切缘。诊断内容包括肿瘤部位、组织学亚型。

腺癌与鳞状细胞癌（鳞癌）鉴别的IHC标志物宜选用TTF-1、Napsin-A、P40和CK5/6。神经内分泌肿瘤标志物宜选用CD56、Syn、CgA、Ki-67和TTF-1，在具有神经内分泌形态学特征基础上，至少有1种神经内分泌标志物明确为阳性，阳性细胞数应＞10%肿瘤细胞量才可诊断神经内分泌肿瘤。细胞内黏液物质的鉴别宜进行黏卡、AB-PAS特殊染色，可疑累及胸膜时应进行弹力纤维特殊染色确认。

对于Ⅳ期NSCLC中的肺腺癌或含腺癌成分的其他类型肺癌患者，应在诊断的同时常规进行EGFR基因突变、间变性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase, ALK）融合基因、ROS1融合基因、RET融合基因、MET基因14号外显子跳跃突变、BRAF基因V600突变、NTRK融合基因、KRAS基因突变、人表皮生长因子受体2（human epidermal growth factor receptor-2, HER-2）基因突变、MET基因扩增、PD-L1蛋白表达、HER-2蛋白表达等分子检测。二代基因测序（next generation sequencing, NGS）技术可以一次性进行多个基因变异的同时检测。

1. EGFR基因突变检测

推荐所有病理诊断为肺腺癌、含有腺癌成分的NSCLC患者进行EGFR基因突变检测，建议对于小的组织标本或不吸烟的鳞癌患者也进行检测。

（１）EGFR基因突变检测的标本和处理方法：手术切除和活检的组织标本是最常见的用于EGFR基因突变检测的标本类型，建议优先选择组织标本进行检测，规范处理的组织标本可以满足检测要求。原发灶和转移灶的组织标本均可用于EGFR基因突变检测，细胞学标本也可以用于EGFR基因突变检测。应规范不同标本的处理方法，组织标本的固定应使用4%甲醛固定液，避免使用酸性及含有重金属离子的固定液。活检组织标本一般固定6～24 h，手术切除标本需固定12～48 h。肿瘤组织切片应由病理医师审阅复核，评估肿瘤细胞含量，必要时在显微镜下定位标出肿瘤组织区域，进行人工切割刮取组织，以保证有足量的肿瘤细胞提取DNA。对于肿瘤细胞数量不达标的样本应重新采集。

（２）EGFR基因突变检测方法：目前，EGFR基因突变最常用的检测方法是扩增阻遏突变系统（amplification refractory mutation system, ARMS）。建议使用权威机构批准上市的EGFR基因突变检测试剂盒。NGS技术可以对Ⅳ期NSCLC患者的肿瘤组织或血液进行多基因检测，其临床应用不仅能节省检测样本，还能够提高检测效率。检测应包括患者的基本个人信息、病历号、病理诊断、标本类型、肿瘤细胞含量（如肿瘤细胞数量或百分比）、检测方法和检测结果，同时标明标本接收日期和报告日期，由检测员和另一位有经验的医师审核并出具报告。检测结果中EGFR基因突变类型应采用国际通用的人类基因组变异协会命名法则命名。

（３）第一代和第二代EGFR-TKI耐药后的分子病理检测：第一代、第二代EGFR-TKI治疗失败的患者，在条件允许的情况下应再次进行肿瘤组织活检，明确病变组织学类型，如果病理为NSCLC，建议进行EGFR T790M基因突变检测。对于无法获取肿瘤组织的患者，可用外周血提取ctDNA行EGFR T790M基因突变检测，常用方法包括ARMS、Super-ARMS和NGS法等。当没有EGFR T790M基因突变的证据时，可进行其他耐药相关基因的检测，如MET基因扩增、HER-2基因扩增、RET基因融合等。

2. ALK融合基因检测

推荐所有病理诊断为肺腺癌、含有腺癌成分的NSCLC患者进行ALK融合基因检测。

（1）ALK融合基因检测的标本类型：肿瘤原发或转移部位的组织或细胞学标本均可进行ALK融合基因检测，标本处理的要求与EGFR基因突变检测相同。无论采用哪种标本类型，均应保证足够的肿瘤细胞，尽量排除非肿瘤组织和细胞。石蜡组织切片厚度一般为（5±1）μm。

（2）ALK融合基因检测方法：目前用于ALK融合基因的检测方法主要有荧光原位杂交（fluorescence insitu hybridization, FISH）、IHC和RT-qPCR等。FISH能特异和灵敏地检测出ALK融合基因，是目前检测ALK融合基因的经典方法，在克唑替尼上市时被美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration, FDA）批准为ALK融合基因阳性NSCLC的伴随诊断方法。FISH探针包括分离探针和融合探针，分离探针与克唑替尼疗效显示较好的相关性。RT-qPCR能够灵敏地检测出已知类型的融合基因。CFDA批准的IHC技术平台与FISH具有高度的检测一致性。分离探针标记的FISH技术、经权威机构批准的RT-qPCR及IHC技术平台均可用于ALK融合基因检测，其他IHC检测平台可成为ALK融合基因的初筛手段，建议以FISH或RT-qPCR方法确认。在检测报告中需要注明检测方法、检测平台，FISH法需要注明肿瘤细胞数及阳性细胞比例。对患者和标本等信息的要求同EGFR基因突变检测部分。

3. ROS1融合基因检测

推荐所有腺癌或含有腺癌成分的晚期NSCLC患者应在诊断时常规进行ROS1融合基因检测。对于小活检标本或不吸烟的鳞癌患者也应进行ROS1融合基因检测。目前用于ROS1融合基因的检测方法有：FISH、RT-qPCR和IHC。但ROS1 IHC结果不能直接指导临床用药。ROS1 IHC检测结果阳性的患者，需进一步进行RT-qPCR或FISH检测确认。ROS1融合基因检测的具体方法详见《ROS1阳性非小细胞肺癌诊断病理专家共识》。

4. RET融合基因检测

推荐所有腺癌或者含有腺癌成分的晚期NSCLC患者应在诊断时常规进行RET融合基因检测。对于小活检标本或不吸烟的鳞癌患者也应进行RET融合基因检测。此外，还推荐EGFR-TKI或ALK-TKI耐药患者进行RET融合基因检测，以期使这部分患者明确耐药机制，为后续治疗方案选择提供依据。RET融合基因检测方法包括FISH、RT-qPCR、IHC和NGS。具体方法详见《中国非小细胞肺癌RET基因融合临床检测专家共识》。

5. MET基因14号外显子跳跃突变

推荐所有腺癌或者含有腺癌成分的晚期NSCLC患者应在诊断时常规进行MET基因14号外显子跳跃突变检测。对于小活检标本或不吸烟的鳞癌患者也应进行MET基因14号外显子跳跃突变检测。检测方法包括RT-qPCR、DNA-NGS或RNA-NGS等。具体检测方法详见《非小细胞肺癌MET临床检测中国专家共识》。

6. BRAF基因突变检测

BRAF基因中一个特定位点（BRAF V600）的突变导致了第600位氨基酸的改变，对于这部分患者，联合应用BRAF抑制剂和MEK抑制剂的疗效较好。目前用于BRAF基因突变检测的常用方法有3种，ARMS-PCR、Sanger测序法（要求最大程度的肿瘤富集）和NGS法。尽管一些学者已经使用并验证了上述方法，但还需要更加广泛的验证。

7. NTRK融合基因检测

NTRK基因家族包括NTRK1、NTRK2和NTRK3，当NTRK基因与另外一个不相关的基因融合在一起，TRK蛋白将处于持续活跃状态，引发下游信号通路永久性级联反应。与我们熟知的ALK、ROS1基因融合的检测方法类似，目前可用于NTRK融合基因的检测方法有4种，分别为FISH、RT-qPCR、IHC和NGS。其中，NGS技术可以检测到大范围的变化，但是基于DNA的NGS可能对NTRK1和NTRK3融合基因的检测能力相对不足。

8. KRAS基因突变检测

KRAS基因突变中最常见的突变位点是第12号外显子。存在KRAS基因突变的NSCLC患者预后较差，且EGFR-TKI的疗效也降低。目前用于KRAS基因突变检测的常用方法有3种，直接测序法、ARMS-PCR和NGS法。

9. HER-2基因突变检测

NSCLC患者的HER-2基因突变主要发生在蛋白酪氨酸激酶结构域的20号外显子的插入突变。HER-2基因突变检测可用ARMS-PCR或NGS法等，具体检测方法详见《非小细胞肺癌HER2基因变异临床诊疗实践专家共识》。

10. MET基因扩增检测

MET基因位于人类7号染色体长臂上，MET基因扩增即MET拷贝数扩增，包括染色体多体和局部区域基因的扩增。FISH是当前MET基因扩增的标准检测方法，NGS法也可用于MET基因扩增的检测，具体检测方法详见《非小细胞肺癌MET临床检测中国专家共识》。

11. PD-L1表达检测

PD-L1表达水平与PD-1/PD-L1抑制剂治疗的疗效相关。PD-L1检测标本类型可分为手术切除和活检标本，目前推荐的PD-L1检测方法为IHC。IHC方法检测PD-L1表达水平在临床推广及应用方面存在一定困难，如不同PD-1/PD-L1抑制剂需要不同的PD-L1 IHC试剂盒进行检测，不同的PD-L1 IHC检测试剂盒评价标准、阈值、检测平台有所差异等。目前，FDA批准的PD-L1试剂盒包括Dako公司研发的22C3和28-8以及Ventana公司研发的SP263和SP142。国家药品监督管理局（National Medical Products Administration,NMPA）已分别批准上述PD-L1检测试剂盒上市。2022年3月11日，NMPA批准我国首款国产PD-L1伴随诊断试剂盒（PD-L1 E1L3N）上市，可用于体外定性检测经10%中性缓冲福尔马林固定石蜡包埋NSCLC组织切片中PD-L1蛋白的表达情况，用于辅助鉴别可使用帕博利珠单抗治疗的NSCLC患者。肺癌免疫治疗中的PD-L1检测请参考《非小细胞肺癌PD-L1免疫组织化学检测规范中国专家共识》。

进行分子病理检测时，肿瘤组织标本的处理和质量控制均应由有经验的病理科医师负责，所有标本均应在尽量短的时间内进行检测，在进行切片时应有措施避免不同患者的病理组织间的交叉污染。

1. NSCLC：目前，NSCLC的分期采用IASLC 2017年第8版分期标准。第8版分期标准中Ⅳ期肺癌的定义为任何T，任何N和M1a/b/c。M1a包括胸膜播散（恶性胸腔积液、心包积液或胸膜结节）以及对侧肺叶出现独立性的单个或多个转移癌结节，M1b包括胸腔外单个器官的孤立转移（包括单个非区域淋巴结的转移），M1c包括胸腔外单个器官的多发转移或胸腔外多个器官的转移。

2. SCLC：目前，SCLC的分期可采用美国退伍军人肺癌协会提出的局限期和广泛期分期方法。局限期为肿瘤局限于一侧胸腔、同侧肺门、双侧纵隔、同侧锁骨上区，且除外恶性心包积液或恶性胸腔积液等情况，即所有肿瘤体积能够被一个放射野所包括。广泛期为病变超出同一侧胸腔，包括恶性胸腔积液、心包积液及远处转移。近年来IASLC建议，SCLC同时采用NSCLC的TNM分期，广泛期患者均为Ⅳ期（任何T，任何N，M1a/b/c），或者T3～4期（T3：肿瘤＞5 cm且≤7 cm；直接侵犯以下任何一个器官：胸壁、膈神经、心包；同一肺叶出现独立性的单个或多个癌结节；符合以上任何一个条件即为T3期。T4：肿瘤＞7 cm；无论大小，侵犯以下任何1个器官：纵隔、膈肌、心脏、大血管、喉返神经、隆突、气管、食管、椎体；同侧不同肺叶内独立性的单个或多个癌结节）由于肺部多发癌结节或肿瘤（癌结节）体积太大而不能包含在一个可接受的照射野中，对于这部分T3～4期患者，内科治疗原则同广泛期。

Ⅳ期肺癌应采用以全身治疗为主的多学科综合治疗原则，根据患者的病理组织学类型、分子遗传学特征和机体状态制定个体化的治疗策略，以期最大程度地延长患者生存时间、控制疾病进展速度、提高生活质量。

1. Ⅳ期NSCLC的治疗

Ⅳ期NSCLC的治疗原则是以全身治疗为主的多学科综合治疗。在一线治疗前应首先获取肿瘤组织，明确病理组织学诊断和分子分型，根据检测结果决定治疗方案。近20年来靶向治疗使Ⅳ期NSCLC进入了基于驱动基因变异的个体化精准治疗时代，显著改善了患者的治疗效果和生活质量，近几年免疫检查点抑制剂治疗使Ⅳ期NSCLC患者的长期生存又得到了显著改善。

（１）一线治疗

① 驱动基因阳性Ⅳ期NSCLC患者：对于EGFR基因敏感突变阳性的Ⅳ期NSCLC患者，推荐EGFR-TKIs治疗，包括吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼、达克替尼、奥希替尼、阿美替尼或伏美替尼。对于ALK融合基因阳性的Ⅳ期NSCLC患者，推荐ALK-TKIs 治疗，包括克唑替尼、阿来替尼、塞瑞替尼、恩沙替尼、布格替尼或洛拉替尼。对于ROS1融合基因阳性的Ⅳ期NSCLC患者，推荐克唑替尼或恩曲替尼治疗。对于BRAF基因V600突变阳性的Ⅳ期NSCLC患者，可选择达拉非尼联合曲美替尼治疗。对于RET融合基因阳性的Ⅳ期NSCLC患者，可选择塞普替尼治疗。

由于各种原因，一线治疗无法使用上述相应靶向药物的患者，应当选择含铂（顺铂或卡铂）两药方案化疗，对于无抗血管生成药物治疗禁忌证的患者，可以考虑化疗联合贝伐珠单抗（非鳞癌）或重组人血管内皮抑素治疗；此外，对于BRAF基因V600突变阳性以及RET融合基因阳性的患者，如无免疫治疗禁忌证，还可考虑含铂（顺铂或卡铂）两药方案联合免疫检查点抑制剂治疗。在全身治疗有效的基础上针对具体的局部病灶，可以选择恰当的局部治疗方法，以求改善症状、提高生活质量。

② 驱动基因阴性Ⅳ期NSCLC患者：EGFR基因敏感突变阴性、ALK融合基因阴性或ROS1融合基因阴性的Ⅳ期NSCLC患者，美国东部肿瘤协作组（Eastern Cooperative Oncology Group, ECOG）体力状况（performance status, PS）评分为0～1分，无论PD-L1表达状态如何，一线推荐治疗方案包括培美曲塞+铂类+帕博利珠单抗/卡瑞利珠单抗/信迪利单抗/替雷利珠单抗/阿替利珠单抗/舒格利单抗/特瑞普利单抗（非鳞癌），或紫杉醇/白蛋白紫杉醇+铂类+帕博利珠单抗/替雷利珠单抗（鳞癌），或紫杉醇+卡铂+卡瑞利珠单抗/舒格利单抗/派安普利单抗（鳞癌），或吉西他滨+铂类+信迪利单抗（鳞癌）。如果PD-L1（22C3抗体）肿瘤比例评分（tumor proportion score, TPS）≥50％，一线还可推荐帕博利珠单抗单药治疗，如果PD-L1 TPS（22C3抗体）≥1%且<50%，帕博利珠单抗单药治疗作为一线备选方案；如果PD-L1肿瘤细胞（tumor cell, TC）≥50％或PD-L1免疫细胞（immune cell, IC）≥10％（SP142抗体或SP263抗体），一线还可推荐阿替利珠单抗单药治疗。对于各种原因无法一线应用免疫检查点抑制剂的患者，应当采用含铂（顺铂或卡铂）两药方案化疗；对不适合铂类药物治疗的患者，可考虑非铂类两药联合方案化疗。ECOG PS评分为2分的患者应考虑给予非铂单药化疗。对于合适的患者，可以考虑化疗联合贝伐珠单抗（非鳞癌）或重组人血管内皮抑素治疗。ECOG PS评分≥3分的患者不建议使用细胞毒药物化疗，建议采用最佳支持治疗。在全身治疗有效的基础上针对具体的局部病灶，可以选择恰当的局部治疗方法，以求改善症状、提高生活质量。

一线治疗结束无进展的非鳞NSCLC患者可考虑培美曲塞或贝伐珠单抗维持治疗,谨慎筛选的患者还可以考虑培美曲塞联合贝伐珠单抗维持治疗。

（２）二线治疗

① 驱动基因阳性Ⅳ期NSCLC患者：EGFR基因敏感突变的Ⅳ期NSCLC患者，如果一线和维持治疗时没有应用EGFR-TKIs，二线治疗时应优先应用EGFR-TKIs；对于一线应用吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼和达克替尼治疗后耐药且伴EGFR T790M基因突变的患者，首选奥希替尼、阿美替尼或伏美替尼；对于一线应用奥希替尼、阿美替尼或伏美替尼治疗后进展的患者，可再次进行基因检测以明确耐药机制，根据检测结果选择相应靶向药物或者全身化疗。

ALK融合基因阳性的Ⅳ期NSCLC患者，如果一线应用克唑替尼治疗后进展，二线治疗可选择阿来替尼、塞瑞替尼、恩沙替尼、布格替尼或洛拉替尼。2017年4月28日，美国FDA批准布格替尼用于克唑替尼无法耐受或耐药后ALK融合基因阳性转移性NSCLC患者的二线治疗适应证；2020年5月22日，美国FDA批准布格替尼用于治疗ALK融合基因阳性的转移性NSCLC患者。2018年11月2日，美国FDA批准洛拉替尼用于第二代ALK-TKIs一线治疗或第一和第二代ALK-TKIs均耐药的ALK融合基因阳性NSCLC的后线治疗适应证；2021年3月3日，美国FDA批准洛拉替尼的拓展适应证，用于治疗ALK融合基因阳性的转移性NSCLC患者。目前，NMPA已批准布格替尼和洛拉替尼用于ALK融合基因阳性局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗。如果一线应用阿来替尼、塞瑞替尼或恩沙替尼治疗后进展，二线治疗可选择全身化疗或洛拉替尼；如果一线应用布格替尼或洛拉替尼治疗后进展，二线治疗推荐应用全身化疗。对ALK-TKIs治疗耐药的NSCLC患者，应尽可能再次进行肿瘤组织活检和基因检测，根据不同的耐药突变制定治疗策略。

ROS1融合基因阳性的Ⅳ期NSCLC患者，若一线治疗应用克唑替尼或恩曲替尼后进展，二线治疗建议全身化疗，或参加临床试验。2022年1月4日，洛拉替尼针对ROS1融合基因阳性晚期NSCLC患者的临床试验申请获得NMPA批准。RET融合基因阳性的患者，若一线应用全身化疗后进展，二线建议普拉替尼或塞普替尼治疗。MET基因14号外显子跳跃突变的患者，若一线治疗应用全身化疗后进展，二线治疗建议赛沃替尼。BRAF基因V600突变阳性的患者，若一线应用达拉非尼联合曲美替尼治疗，二线建议全身化疗；若一线应用全身化疗，二线建议达拉非尼联合曲美替尼治疗。NTRK融合基因阳性患者，若一线应用全身化疗进展，二线治疗建议拉罗替尼或恩曲替尼。EGFR基因20号外显子插入突变阳性的患者，若一线应用全身化疗进展，二线治疗建议莫博赛替尼治疗。对于应用相应靶向治疗药物发生寡进展或中枢神经系统进展的患者，可继续应用原靶向药物并联合局部治疗。

② 驱动基因阴性Ⅳ期NSCLC患者：对于驱动基因阴性、一线接受含铂方案化疗后进展的患者，二线治疗推荐纳武利尤单抗单药、替雷利珠单抗单药或其他化疗方案。

（３）三线治疗

① 驱动基因阳性Ⅳ期NSCLC患者：对于驱动基因阳性的Ⅳ期NSCLC患者，如果一、二线治疗未接受相应的靶向药物治疗，三线治疗推荐接受相应的靶向药物治疗；如果接受过相应的标准靶向药物治疗且接受过2种系统化疗后出现进展或复发，三线治疗推荐应用安罗替尼。

② 驱动基因阴性Ⅳ期NSCLC患者：对于驱动基因阴性，既往接受过至少2种系统化疗后出现进展或复发的患者，三线治疗推荐安罗替尼。

对于ECOG PS评分为0～2分的Ⅳ期NSCLC患者，在综合评估潜在的治疗风险和获益后，可给予二线治疗未用的治疗方案，如纳武利尤单抗单药、替雷利珠单抗单药、多西他赛或培美曲塞单药治疗等。在全身治疗基础上针对具体的局部病灶，可以选择恰当的局部治疗方法，以求改善症状、提高生活质量。

2. 广泛期SCLC患者的治疗

广泛期SCLC应采用化疗为主的多学科综合治疗。

（１）一线治疗：一线治疗推荐的治疗方案包括：阿替利珠单抗+EC方案（依托泊苷联合卡铂），4周期联合治疗后阿替利珠单抗维持治疗；度伐利尤单抗+EC/EP方案（依托泊苷+顺铂），4周期联合治疗后度伐利尤单抗维持治疗；斯鲁利单抗+EC方案，4周期联合治疗后斯鲁利单抗维持治疗；EP方案；EC方案。IP方案（伊立替康+顺铂）和IC方案（伊立替康+卡铂）作为可选方案。一般情况尚好、无远处转移或者远处转移控制良好且一线化疗效果较好［完全缓解（complete response, CR）或部分缓解］的广泛期SCLC患者可考虑行胸部原发病灶放疗，若确诊时无脑转移，建议MRI密切随访或预防性全脑照射（prophylactic cranial irradiation, PCI）治疗。如果单纯化疗有效、远处转移病灶得到控制且一般情况尚好者，可行胸部病变放疗；但是对于一线应用免疫联合化疗方案疗效较好的广泛期SCLC患者后续放疗的应用尚无充分证据。

（２）二线治疗：二线治疗推荐参加临床试验，或根据复发时间选择治疗方案，对于6个月内复发进展、体力状况允许的患者，可选择的二线治疗包括伊立替康、紫杉醇、多西他赛、替莫唑胺等单药治疗；对于6个月后复发进展的患者，建议采取原一线方案治疗。但是对于既往应用免疫检查点抑制剂维持治疗6个月后复发或进展的患者，不推荐重新使用免疫检查点抑制剂联合化疗的方案，可考虑单纯化疗。

（３）三线治疗：对于既往至少接受过2种化疗方案治疗后进展或复发的患者，三线治疗建议选择安罗替尼。

1. Ⅳ期NSCLC患者的化疗

（１）一线化疗：在中国，长春瑞滨、吉西他滨、多西他赛、紫杉醇、培美曲塞联合铂类药物是最常见的含铂两药联合化疗方案。对于非鳞NSCLC患者，培美曲塞联合顺铂方案的OS明显优于吉西他滨联合顺铂方案，且耐受性更好。2014年5月4日，CFDA批准培美曲塞联合顺铂应用于局部晚期或转移性非鳞NSCLC患者的治疗。紫杉醇（白蛋白结合型）联合卡铂是一个新的一线治疗晚期NSCLC患者的有效方案，Ⅲ期临床试验结果显示，对于晚期肺鳞癌患者紫杉醇（白蛋白结合型）联合卡铂方案的总有效率明显高于紫杉醇联合卡铂方案，而对于非鳞NSCLC患者两个方案的总有效率相似，亚组分析显示，对于年龄＞70岁的老年患者，与紫杉醇联合卡铂方案比较，紫杉醇（白蛋白结合型）联合卡铂方案显著延长了OS。因此，2012年10月11日美国FDA批准紫杉醇（白蛋白结合型）与卡铂联合应用于晚期NSCLC患者，但目前NMPA尚未批准该药应用于晚期NSCLC患者。2021年10月26日，NMPA将注射用紫杉醇聚合物胶束按2.2类创新药（国内外均无的创新剂型）做为一线联合铂类治疗驱动基因阴性晚期NSCLC的适应证批准，与紫杉醇联合顺铂方案比较，注射用紫杉醇聚合物胶束联合顺铂无论是总有效率，还是鳞癌亚组和非鳞NSCLC亚组的有效率，以及全组中位PFS在Ⅲ期临床研究结果均具有统计学意义的显著提高，且无需抗过敏预处理，不良反应在剂量大幅升高的情况下也没有增加。目前NSCLC患者常用的一线化疗方案见表1。

（２）维持治疗：对一线化疗达到疾病控制（CR＋部分缓解＋疾病稳定）的Ⅳ期NSCLC患者，可选择维持治疗。按照是否沿用一线化疗方案中的药物，将维持治疗分为同药维持治疗和换药维持治疗两种方式。可以用于同药维持治疗的化疗药物有培美曲塞（非鳞癌）、吉西他滨，换药维持治疗的药物有培美曲塞（非鳞癌）。培美曲塞用于Ⅳ期非鳞NSCLC换药维持治疗的研究结果显示，一线含铂两药方案化疗后培美曲塞维持治疗可延长无进展生存时间（progression-free survival, PFS）和OS，Ⅳ期非鳞NSCLC患者培美曲塞联合顺铂化疗后培美曲塞同药维持治疗较安慰剂明显延长OS。另外，部分患者在培美曲塞基础上联合贝伐珠单抗进行维持治疗生存获益显著，详见后文抗血管生成治疗部分。

（３）二线和（或）三线化疗：二线化疗可选择多西他赛或吉西他滨，对于非鳞NSCLC患者可选择培美曲塞。三线治疗可选择参加临床试验或给予最佳支持治疗。

2. 广泛期SCLC患者的化疗

（１）一线化疗：SCLC的生物学特性不同于其他组织学类型的肺癌，诊断时局限期患者占1/3，广泛期患者占2/3。化疗是广泛期SCLC最主要的治疗手段，是广泛期SCLC患者的一线标准治疗。对于ECOG PS评分为0～2分者，推荐的一线化疗方案有EP、EC、IP或IC方案。临床试验结果显示，对于未经治疗的广泛期SCLC患者，IP方案的疗效不劣于EP方案。广泛期SCLC、ECOG PS评分为3～4分者，可在最佳支持治疗的基础上，根据患者的肿瘤情况、体能状态、患者及家属的意愿等进行综合分析，权衡利弊，谨慎地选择治疗方案，可能的选择包括单药化疗、减少剂量的联合化疗、必要时联合局部放疗等。ECOG PS评分为3～4分、体重下降、病变广泛以及乳酸脱氢酶升高等往往提示预后差。一线化疗后，如果全身播散病灶少、治疗后疾病控制良好、ECOG PS评分为0～2分者，经选择的患者可进行胸部放疗；一线治疗达CR、ECOG PS评分为0～2分者，可考虑PCI。目前SCLC常用的一线化疗方案见表2。

（２）二线和（或）三线化疗：一线化疗后或化疗期间出现疾病进展的广泛期SCLC患者，选择二线化疗或参加临床试验。临床上将复发患者分为3类：① 难治性复发：一线化疗过程中疾病进展；② 耐药复发：一线化疗结束后3个月内疾病进展；③ 敏感复发：一线化疗结束3个月以后疾病进展。二线化疗的疗效与患者对一线化疗的反应及从一线化疗到疾病复发的时间有关。总体上，二线化疗的有效率和缓解期均不如一线化疗，一线化疗有效者病情进展后再次化疗更可能获益，难治或耐药复发患者对大多数药物的疗效差，有效率≤10%，敏感复发者的预期有效率约为25%。3个月内疾病复发进展的患者推荐参加临床试验。3～6个月内复发者推荐拓扑替康、伊立替康、吉西他滨或紫杉醇治疗。6个月后疾病进展者可选择初始治疗的化疗方案。对于二线化疗后复发的患者，如果不适合应用安罗替尼，可以选择参加临床试验或者最佳支持治疗。鲁比卡丁是RNA聚合酶Ⅱ的抑制剂，属于小分子细胞毒药物，一项Ⅱ期临床研究结果显示，鲁比卡丁用于SCLC患者的二线治疗的客观缓解率（objective response rate, ORR）为35.2%，中位PFS为3.5个月，中位OS为9.3个月；亚组分析结果显示，无化疗间歇期≥180 d的患者，ORR和中位OS分别为60%和16.2个月。2020年6月15日，美国FDA加速批准鲁比卡丁上市，用于治疗铂类化疗后疾病进展的SCLC患者，但是确证性Ⅲ期临床研究（ATLANTIS研究）中未能达到预设的OS研究终点，目前另外一项确证性Ⅲ期临床研究（LAGOON研究，注册号：NCT05153239）正在进行。

3. 抗血管生成药物治疗

（１）重组人血管内皮抑素：Ⅲ期临床试验结果显示，在长春瑞滨联合顺铂方案一线化疗的基础上联合重组人血管内皮抑素，能显著提高晚期NSCLC患者的有效率，延长中位至疾病进展时间，两组患者之间的不良反应差异无统计学意义。2006年7月24日CFDA批准重组人血管内皮抑素联合长春瑞滨和顺铂用于晚期NSCLC患者的治疗。

（２）贝伐珠单抗：ECOG 4599研究和BEYOND研究结果均显示，在紫杉醇联合卡铂方案一线化疗的基础上，联合贝伐珠单抗化疗之后再用贝伐珠单抗进行维持治疗，能显著延长晚期非鳞NSCLC患者的PFS和OS。2015年7月9日CFDA批准贝伐珠单抗联合卡铂和紫杉醇用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞NSCLC患者的一线治疗。2018年10月29日，基于国内多项贝伐珠单抗联合化疗用于晚期非鳞NSCLC患者的回顾性真实世界研究结果，NMPA批准贝伐珠单抗与铂类为基础的联合化疗用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞NSCLC患者的一线治疗。AVAPERL研究结果显示，培美曲塞联合顺铂和贝伐珠单抗治疗4个周期后用培美曲塞联合贝伐珠单抗两药维持较贝伐珠单抗单药维持能明显延长患者的PFS（分别为7.4和3.7个月，P<0.01），但OS差异无统计学意义（分别为17.1和13.2个月，P=0.29）。除此之外，ECOG-ACRIN 5508和COMPASS（WJOG5610L）研究结果也均显示培美曲塞联合贝伐珠单抗维持治疗较贝伐珠单抗单药，PFS显著延长，而OS差异无统计学意义。但是COMPASS（WJOG5610L）研究的亚组分析结果显示，EGFR基因野生型NSCLC患者，培美曲塞联合贝伐珠单抗较贝伐珠单抗单药维持治疗显著延长OS（HR＝0.82，95%CI：0.68～0.99，P=0.02）。一项荟萃分析结果显示，培美曲塞联合贝伐珠单抗维持治疗与培美曲塞单药或贝伐珠单抗单药对比，PFS（HR=0.74, 95%CI：0.69～0.80, P<0.00001）和OS（HR=0.91, 95%CI：0.83～0.99,P=0.02）均显著延长；亚组分析结果显示，年龄<65岁、ECOG评分0分、不吸烟患者的生存获益更显著。NMPA已经批准8款国产贝伐珠单抗生物类似药（QL1101、IBI305、LY01008、BP102、BAT1706、MIL60、TAB008、HLX04）上市。

（３）安罗替尼：ALTER 0303研究结果显示，对于晚期NSCLC患者三线及以上治疗，与安慰剂组比较，安罗替尼组的PFS和OS显著延长。2018年5月9日，CFDA批准安罗替尼上市，用于既往至少接受过2种系统化疗后出现疾病进展或复发的局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗。对于EGFR基因敏感突变阴性或ALK融合基因阴性、既往接受过至少2种系统化疗后出现疾病进展或复发的NSCLC患者，以及EGFR基因敏感突变或ALK融合基因阳性、接受过相应的标准靶向药物治疗、且接受过2种系统化疗后出现疾病进展或复发的晚期NSCLC患者，三线治疗推荐安罗替尼。对于广泛期SCLC患者，ALTER 1202研究结果显示，与安慰剂比较，安罗替尼能显著改善既往接受过至少二线化疗的SCLC患者的PFS和OS。2019年9月3日，NMPA批准安罗替尼用于既往至少接受过2种化疗方案治疗后疾病进展或复发的SCLC患者的治疗。

4. EGFR-TKIs

EGFR基因是目前肺癌研究最多的分子靶点。EGFR基因敏感突变（19外显子缺失突变和21外显子L858R点突变）在白种人群Ⅰ～Ⅳ期肺腺癌中的发生率约为23%。PIONEER研究结果显示，在亚裔Ⅲ～Ⅳ期肺腺癌中EGFR基因突变（包含EGFR18、19、20和21外显子29个突变类型）发生率为51.4%，其中单纯敏感突变（18外显子G719X突变、19外显子缺失及21外显子L858R和L861Q突变）发生率为46.3%，其余为单纯耐药突变（20外显子T790M和S768I突变及20外显子插入突变）或耐药突变和敏感突变共存。中国人群单纯EGFR基因敏感突变发生率为46.7%。一项采用外周血NGS检测中国晚期肺腺癌EGFR基因突变状态的研究结果显示，20%的患者存在多重EGFR基因突变，14%的患者伴有EGFR T790M基因突变。EGFR-TKIs是EGFR基因敏感突变晚期NSCLC患者的标准一线治疗选择，NMPA已经批准上市的EGFR-TKIs见表3。

（１）一线治疗：IPASS、First-SIGNAL、WJTOG 3405、NEG002、OPTIMAL、EURTAC、CONVINCE、LUX-Lung 3和LUX-Lung 6研究结果均显示，对于EGFR基因敏感突变的晚期NSCLC患者，与标准一线化疗方案比较，EGFR-TKIs（吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼及阿法替尼）在PFS、生活质量和耐受性方面都具有显著的优势。ARCHER 1050及FLAURA研究结果显示，达克替尼及奥希替尼较第一代EGFR-TKIs（吉非替尼／厄洛替尼）明显延长患者的PFS和OS。AENEAS研究和FURLONG研究结果均显示，对于EGFR 19号外显子缺失突变和EGFR L858R突变的晚期NSCLC患者，阿美替尼和伏美替尼较吉非替尼明显延长患者的PFS。 因此，NMPA先后批准吉非替尼（2011年2月22日）、埃克替尼（2014年11月13日）、阿法替尼（2017年2月27日）、厄洛替尼（2017年5月22日）、达克替尼（2019年5月15日）、奥希替尼（2019年8月31日）、阿美替尼（2021年12月16日）和伏美替尼（2022年6月30日）用于EGFR基因敏感突变晚期NSCLC患者的一线治疗。对于具有原发EGFR T790M耐药基因突变的晚期NSCLC患者，一线也可以应用奥希替尼、阿美替尼或伏美替尼治疗。

（２）维持治疗：SATURN、INFORM、EORTC08021研究比较了EGFR-TKIs（吉非替尼、厄洛替尼）与安慰剂对一线含铂两药方案化疗后疾病控制患者进行维持治疗的疗效，结果显示，EGFR-TKIs组中位PFS优于对照组。因此，对于EGFR基因敏感突变的晚期NSCLC患者，如果一线化疗后病情无进展，可以选择EGFR-TKIs进行维持治疗。

（３）二线和（或）三线治疗：BR21和INTEREST研究结果确立了EGFR-TKIs厄洛替尼和吉非替尼在晚期NSCLC患者二线和（或）三线治疗中的地位。ICOGEN研究将埃克替尼与吉非替尼进行头对头比较，结果显示，埃克替尼组患者PFS及OS均非劣效于吉非替尼组，但是埃克替尼组的药物相关不良反应更低；亚组分析结果显示，埃克替尼或吉非替尼对于EGFR基因敏感突变NSCLC患者的PFS和OS显著优于野生型患者。因此，对于EGFR基因敏感突变的患者，如果一线、二线和维持治疗时未应用EGFR-TKIs，二线和（或）三线治疗应优先应用EGFR-TKIs。

（４）第一代、第二代EGFR-TKIs耐药后的治疗：EGFR-TKIs获得性耐药的机制复杂，包括EGFR T790M基因突变、MET基因扩增、PI3K基因突变、EGFR基因扩增以及转变为SCLC等，其中约50%的患者耐药是由于EGFR T790M基因突变引起的。但仍有一些患者的耐药机制尚不清楚，因此，有条件的患者在疾病进展时应再次进行肿瘤组织活检，并进行病理组织学和相关基因检测，以明确耐药性质。2017年3月24日，CFDA批准奥希替尼治疗第一代、第二代EGFR-TKI耐药后EGFR T790M基因突变的NSCLC患者。此外，多个国产第三代EGFR-TKI在第一代、第二代EGFR-TKI耐药后EGFR T790M阳性的NSCLC治疗中也显示出良好的疗效。APOLLO研究结果显示，阿美替尼治疗第一代或第二代EGFR-TKI治疗后进展的EGFR T790M阳性的NSCLC，ORR为68.9%，中位PFS为12.3个月，且安全性良好。2020年3月18日，NMPA批准阿美替尼用于既往经EGFR-TKI治疗进展且EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者。伏美替尼用于经第一代或第二代EGFR-TKI治疗后EGFR T790M突变阳性的晚期NSCLC患者，ORR为 74.1%，中位PFS为9.6个月，且安全性良好。2021年3月3日，NMPA批准伏美替尼用于既往经EGFR-TKI治疗进展且EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者。

此外，多款国产第三代EGFR-TKIs的研究正在进行中。贝福替尼（D-0316）用于EGFR T790M阳性NSCLC患者的单臂Ⅱ期临床研究显示，75～100 mg剂量组患者的ORR为67.6%，中位PFS为16.6个月。2021年3月4日，NMPA正式受理了贝福替尼的上市申请。瑞齐替尼（BPI-7711）用于EGFR T790M阳性NSCLC患者的单臂Ⅱb期临床研究结果显示，ORR为64.6%，疾病控制率（disease control rate，DCR）为89.8%，中位PFS为12.2个月，中位OS为23.9个月。瑞齐替尼用于EGFR基因敏感突变阳性晚期NSCLC患者一线治疗的Ⅱa期临床研究结果显示，ORR为83.7%，DCR为97.7%，中位PFS为20.7个月。2021年5月7日，NMPA正式受理了瑞齐替尼的上市申请。利厄替尼（ASK120067）用于EGFR T790M阳性NSCLC患者的单臂Ⅱb期临床研究结果显示，ORR为68.8%，DCR为92.4%，中位PFS为11.0个月，2021年11月16日，NMPA正式受理了利厄替尼的上市申请。奥瑞替尼（SH-1028）用于EGFR T790M阳性NSCLC患者的单臂Ⅱ期临床研究结果显示，B组患者（注册临床研究阶段）的ORR为60.4%，中位PFS为12.6个月。2021年12月28日，NMPA正式受理了奥瑞替尼的上市申请。

对于无EGFR T790M基因突变、病情快速进展的患者可进行化疗。此外，信迪利单抗联合贝伐珠单抗生物类似药联合培美曲塞和顺铂用于第一至第三代EGFR-TKIs耐药后的晚期非鳞NSCLC患者相对于单纯化疗，PFS获益显著。2021年12月24日，NMPA正式受理了信迪利单抗联合贝伐珠单抗生物类似药及化疗治疗经EGFR-TKIs治疗失败的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC的新适应证上市申请；病情缓慢进展或局部进展者，可继续EGFR-TKIs治疗联合局部治疗。针对其他耐药机制治疗的研究正在进行中。

5. ALK-TKIs

ALK融合基因是肺癌的另一个重要治疗靶点。在NSCLC患者中，ALK融合基因阳性的发生率约为5%，中国NSCLC患者约为3%～11%。NMPA已经批准上市的ALK-TKIs见表4。

（１）一线治疗：克唑替尼是第一代ALK-TKI。PROFILE1001研究、PROFILE1005研究、PROFILE1007研究、PROFILE1014和PROFILE1029研究结果均显示，克唑替尼对于ALK融合基因阳性晚期NSCLC患者具有良好的疗效和安全性。2013年1月22日，CFDA批准克唑替尼用于ALK融合基因阳性晚期NSCLC患者的治疗。ALEX和ALESIA研究结果均显示，第二代ALK-TKI阿来替尼一线治疗ALK阳性晚期NSCLC的PFS明显优于克唑替尼。2018年8月15日，CFDA批准阿来替尼用于ALK融合基因阳性晚期NSCLC患者的一线治疗。ALTA-1L研究结果显示，与克唑替尼比较，布格替尼显著提高ALK融合基因阳性晚期NSCLC患者的2年无进展生存率，基线伴脑转移患者的颅内2年无进展生存率也显著提高；其中，亚洲患者的中位PFS和颅内PFS较克唑替尼组也显著延长。2022年3月24日，NMPA批准布格替尼上市，用于ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗。CROWN研究结果显示，与克唑替尼比较，洛拉替尼显著延长ALK融合基因阳性晚期NSCLC患者一线治疗的中位PFS，基线伴脑转移患者的中位PFS也显著延长。2022年4月29日，NMPA批准洛拉替尼上市，用于ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗。

（２）二线治疗：对于一线接受克唑替尼治疗后进展的患者，二线可选择阿来替尼、塞瑞替尼、恩沙替尼、布格替尼或洛拉替尼治疗。ASCEND-2和ASCEND-5研究结果显示，克唑替尼耐药后，第二代ALK-TKI塞瑞替尼治疗的PFS分别为5.7和5.4个月，ALUR、NP28673和NP28761研究结果显示，克唑替尼耐药后，接受阿来替尼治疗患者的PFS为8.3～9.6个月。2018年5月31日和2018年8月15日，CFDA分别批准塞瑞替尼和阿来替尼用于克唑替尼耐药后ALK融合基因阳性晚期NSCLC患者的治疗。恩沙替尼治疗ALK融合基因阳性晚期NSCLC患者克唑替尼耐药后的Ⅱ期临床研究结果显示，ORR为52%，颅内病灶ORR为70%，中位PFS为9.6个月。2020年11月19日，NMPA批准恩沙替尼用于治疗此前接受过克唑替尼治疗后进展的，或对克唑替尼不耐受的ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的上市申请。布格替尼的Ⅱ期临床研究（NCT02094573）将克唑替尼耐药后的患者分为A、B两组，A组布格替尼90 mg，1次／d，B组连续7天布格替尼90 mg后，增至180 mg，1次／d；A组ORR为45%，B组ORR为54%；A组中位PFS为9.2个月，B组中位PFS为15.6个月；A组基线伴脑转移患者的颅内病灶ORR为42%，B组为67%。2017年4月28日，美国FDA批准布格替尼用于克唑替尼耐药后ALK融合基因阳性NSCLC患者的二线治疗。2022年3月24日，NMPA批准布格替尼用于ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗。伊鲁阿克（WX-0593）是一款国产新型ALK/ROS1抑制剂，对于ALK融合基因阳性NSCLC患者，Ⅰ期临床试验剂量扩展阶段（n=99）患者的ORR为56.6%，既往应用克唑替尼进展患者的ORR为45.7%，既往未应用过ALK-TKIs患者的ORR为76.3%。Ⅱ期临床试验数据显示，伊鲁阿克用于克唑替尼耐药的NSCLC患者（n=146）的ORR为67.8%，DCR为96.6%，中位PFS为14.3个月。2021年7月28日，NMPA正式受理了伊鲁阿克的上市申请，申请适应证为用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗。

对于一线接受阿来替尼、塞瑞替尼或恩沙替尼治疗失败、病情快速进展的患者，应尽可能再次进行肿瘤组织活检并进行病理组织学检查和基因检测，根据不同的ALK耐药突变制定治疗策略，可进行化疗或洛拉替尼治疗；病情缓慢进展或局部进展者，除化疗或洛拉替尼治疗外，还可以继续原来的靶向药物治疗联合局部治疗。洛拉替尼的Ⅱ期临床研究结果显示，洛拉替尼作为ALK阳性晚期NSCLC患者一线治疗的ORR为90%，作为克唑替尼耐药后二线或克唑替尼及系统化疗均耐药后三线治疗的ORR为69.5%，作为2～3种ALK-TKIs及系统化疗均耐药患者后线治疗的ORR为38.7%。2018年11月2日，美国FDA批准洛拉替尼用于第二代ALK-TKIs一线治疗或第一代和第二代ALK-TKIs均耐药的ALK融合基因阳性NSCLC的后线治疗。2022年4月29日，NMPA批准洛拉替尼用于ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗。

对于一线接受布格替尼或洛拉替尼治疗后病情快速进展的患者可以进行化疗；病情缓慢进展或局部进展的患者，可以继续ALK-TKIs治疗联合局部治疗。

6. 其他靶点的靶向治疗

（1）ROS1融合基因：大约1%～2%的NSCLC患者具有ROS1融合基因。克唑替尼治疗ROS1融合基因阳性晚期NSCLC患者的ORR约为70%，PFS为15.9～19.3个月。2017年9月23日，CFDA批准克唑替尼用于ROS1融合基因阳性晚期NSCLC患者的治疗。恩曲替尼在ROS1融合基因阳性NSCLC患者的治疗中取得了突破性进展，ALKA-372-001、STARTRK-1和STARTRK-2临床研究的汇总结果显示，在53例局部晚期或转移性ROS1融合基因阳性NSCLC患者中，恩曲替尼治疗的ORR为77.0%，中位PFS为19.0个月，中位缓解持续时间（duration of response, DOR）为24.6个月，颅内ORR为55.0%。2019年8月23日，美国FDA批准恩曲替尼用于ROS1融合基因阳性晚期NSCLC的治疗，2022年8月15日，NMPA批准恩曲替尼用于ROS1融合基因阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗。

（2）RET融合基因：RET基因融合在NSCLC患者中的发生率为1.4%～2.5%。ARROW研究结果显示，RET抑制剂普拉替尼在RET融合基因阳性NSCLC患者中显示出良好疗效，其中对于初治的RET融合基因阳性NSCLC患者，ORR为70%，中位PFS为9.1个月；对于经治RET融合基因阳性NSCLC患者，ORR为61%，中位PFS为17.1个月。2021年3月24日，NMPA批准普拉替尼上市，用于既往接受过含铂化疗的RET融合基因阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗。2022年10月13日，NMPA正式受理普拉替尼申请的拓展适应证，即一线治疗局部晚期或转移性RET融合基因阳性的NSCLC患者。针对中国实体瘤患者的LIBRETTO-321研究结果显示，RET抑制剂塞普替尼治疗RET融合基因阳性NSCLC患者的ORR为66%，中位PFS尚未达到。2022年10月8日，NMPA批准塞普替尼上市，用于治疗RET融合基因阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者、需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者以及需要系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合基因阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者。

（3）MET基因14号外显子跳跃突变：MET基因14号外显子跳跃突变在NSCLC患者中的发生率为3%～4%。一项Ⅱ期临床研究纳入了70例局部晚期或转移性MET基因14号外显子跳跃突变阳性的肺肉瘤样癌或其他类型的NSCLC患者，赛沃替尼治疗的ORR为42.9%，DCR为82.9%，中位PFS和中位OS分别为6.8和12.5个月。2021年6月22日，NMPA批准赛沃替尼上市，用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂方案化疗的MET基因14号外显子跳跃突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。

（4）BRAF V600基因突变：BRAF基因突变在NSCLC患者中的发生率大约为2%～4%，其中不到一半的患者为BRAF V600突变。一项Ⅱ期临床研究结果显示，达拉非尼联合曲美替尼一线治疗BRAF V600E突变阳性晚期NSCLC患者的ORR为64%，中位PFS为14.6个月，中位OS为24.6个月。2022年世界肺癌大会报告了我国的注册临床研究结果，达拉非尼联合曲美替尼的ORR为75%。2022年3月24日，NPMA批准达拉非尼联合曲美替尼用于BRAF V600突变阳性的晚期NSCLC患者的治疗。

（5）NTRK融合基因：NTRK基因融合在肺癌等实体瘤中的发生率低于1%。拉罗替尼用于NTRK融合基因阳性的实体瘤患者，ORR为75%，1年无进展生存率为55%。另外一项159例NTRK融合基因阳性实体瘤患者的汇总研究结果显示，ORR为79%，中位PFS为28.3个月，中位OS为44.4个月。2022年4月13日，NMPA批准拉罗替尼上市，用于治疗经充分验证的检测方法诊断为NTRK基因融合且无已知获得性耐药突变，局部晚期、转移性或手术切除可能导致严重并发症，没有令人满意的替代治疗方案或既往治疗失败的泛实体瘤成人和儿童患者。ALKA-372-001、STARTRK-1和STARTRK-2临床研究的汇总结果显示，恩曲替尼治疗NTRK融合基因阳性实体瘤患者的ORR为57%，中位DOR为10.4个月，中位PFS为11.2个月；2022年美国临床肿瘤学会年会更新的数据显示，中位随访30.6个月，ORR为61.3%，中位DOR、中位PFS和中位OS分别为20.0、13.8和37.1个月。2019年8月15日，美国FDA加速批准恩曲替尼用于NTRK基因融合且无已知获得性耐药突变的实体瘤、转移瘤或外科手术可能导致严重并发症的实体瘤，以及治疗后病情进展的或经标准治疗效果不满意的实体瘤成人患者和≥12岁的儿童患者。2022年7月29日，NMPA批准恩曲替尼上市，用于经充分验证的检测方法诊断为NTRK融合基因阳性且不包括已知获得性耐药突变的局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症，以及无满意替代治疗或既往治疗失败的成人和≥12岁的儿童实体瘤患者。

（6）EGFR基因20号外显子插入突变：EGFR基因20号外显子插入突变在NSCLC患者中的发生率大约为2%。一项Ⅰ/Ⅱ期临床研究显示，莫博赛替尼用于既往接受过含铂化疗的EGFR基因20号外显子插入突变阳性晚期NSCLC患者的ORR为28%，中位PFS为7.3个月，中位OS为24个月。2023年1月11日，NMPA批准莫博赛替尼用于含铂化疗期间或之后进展且EGFR基因20号外显子插入突变阳性局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗。舒沃替尼（DZD9008）是一款针对EGFR基因20号外显子插入突变的国产新型小分子酪氨酸激酶抑制剂，Ⅱ期临床研究（WU-KONG 6研究）显示，舒沃替尼用于既往接受过含铂化疗的EGFR基因20号外显子插入突变阳性晚期NSCLC患者的ORR为59.8%，中位PFS和中位OS数据尚不成熟。2023年1月10日，NMPA正式受理了舒沃替尼上市申请并纳入拟优先审评，用于既往接受过铂类化疗且EGFR基因20号外显子插入突变阳性局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗。

尽管NMPA已批准多款针对上述罕见基因变异的相应靶向药物上市，但很多药物研究证据尚不充分，尤其是亚裔患者人群，因此在实际临床工作中仍需要结合患者实际情况选择药物，并鼓励患者参加相应的临床试验。此外，针对其他靶点的靶向药物试验正在进行中，如KRAS G12C基因突变、MET基因扩增、HER-2基因突变等。NMPA已经批准上市的其他靶点靶向药见表5。

7. 免疫治疗

免疫检查点抑制剂改变了Ⅳ期肺癌患者的治疗格局。PD-1抑制剂包括纳武利尤单抗、帕博利珠单抗、卡瑞利珠单抗、替雷利珠单抗、信迪利单抗、特瑞普利单抗、斯鲁利单抗和派安普利单抗等，PD-L1抑制剂包括阿替利珠单抗、度伐利尤单抗和舒格利单抗等。NMPA已经批准上市的免疫检查点抑制剂见表6。

（1）NSCLC的一线免疫单药治疗：KEYNOTE-024研究是第1个头对头比较免疫检查点抑制剂与化疗一线治疗PD-L1≥50%（22C3抗体）且EGFR敏感基因突变阴性和ALK融合基因阴性的晚期NSCLC的Ⅲ期临床试验，结果显示，接受帕博利珠单抗单药治疗患者PFS和OS明显优于标准含铂两药方案化疗患者。2016年10月24日，美国FDA批准帕博利珠单抗单药用于PD-L1 TPS≥50%（22C3抗体）且EGFR基因敏感突变阴性和ALK融合基因阴性的转移性NSCLC患者的一线治疗。KEYNOTE-042研究将入组标准进一步扩大至PD-L1 TPS≥1%（22C3抗体）人群，研究结果显示，帕博利珠单抗单药的OS明显优于标准含铂两药方案化疗，PFS差异无统计学意义。2019年9月30日，NMPA批准帕博利珠单抗单药用于PD-L1 TPS≥1%（22C3抗体）且EGFR基因敏感突变阴性和ALK融合基因阴性的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗。IMPOWER 110研究结果显示，与化疗比较，阿替利珠单抗显著改善PD-L1高表达（TC≥50%或IC≥10%，SP142抗体或SP263抗体）驱动基因阴性NSCLC患者的PFS和OS。2021年4月29日，NMPA批准阿替利珠单抗单药一线用于PD-L1高表达且无EGFR或ALK驱动基因变异的局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗。

（2）NSCLC的一线免疫联合治疗：KEYNOTE-189和KEYNOTE-407研究结果显示，无论是非鳞NSCLC还是鳞状NSCLC，帕博利珠单抗联合化疗较单纯化疗组均获益，且与PD-L1表达状态无关。2019年4月2日，NMPA批准帕博利珠单抗联合培美曲塞和顺铂方案化疗用于EGFR基因敏感突变阴性和ALK融合基因阴性的转移性非鳞NSCLC患者的一线治疗。2019年11月25日NMPA批准帕博利珠单抗联合紫杉醇或紫杉醇（白蛋白结合型）和卡铂方案化疗用于转移性鳞状NSCLC患者的一线治疗。卡瑞利珠单抗、替雷利珠单抗、信迪利单抗和特瑞普利单抗分别与含铂化疗方案联合一线用于局部晚期或转移性NSCLC患者对比单纯化疗的Ⅲ期临床研究均得到了阳性结果。2020年6月19日，NMPA批准卡瑞利珠单抗联合培美曲塞和卡铂用于EGFR敏感基因突变阴性和ALK融合基因阴性的不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞NSCLC患者的一线治疗。2021年12月10日，NMPA批准卡瑞利珠单抗联合紫杉醇和卡铂用于局部晚期或转移性鳞状NSCLC的一线治疗。NMPA在2021年1月14日正式批准替雷利珠单抗联合紫杉醇或紫杉醇（白蛋白结合型）和铂类用于一线治疗晚期鳞状NSCLC患者的新适应证上市申请；在2021年6月22日正式批准替雷利珠单抗联合培美曲塞和铂类用于一线治疗晚期非鳞NSCLC患者的新适应证上市申请。NMPA于2021年2月3日正式批准信迪利单抗联合培美曲塞和铂类用于一线治疗晚期非鳞NSCLC患者的新适应证上市申请，于2021年6月3日正式批准信迪利单抗联合吉西他滨和铂类用于一线治疗晚期鳞状NSCLC患者的新适应证上市申请。2022年9月20日，NMPA批准特瑞普利单抗联合培美曲塞和铂类用于EGFR基因突变阴性和ALK融合基因阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞NSCLC患者的一线治疗。国产PD-1抑制剂斯鲁利单抗联合化疗在一项既往未接受治疗的局部晚期或转移性鳞状NSCLC患者中与单纯化疗对比的随机、双盲、国际多中心Ⅲ期临床试验（ASTRUM-004）的中期数据提示，斯鲁利单抗联合化疗组可显著延长患者的中位PFS。2022年10月31日，NMPA批准斯鲁利单抗联合白蛋白紫杉醇和卡铂用于一线治疗局部晚期或转移性鳞状NSCLC患者的新适应证上市申请。另外一款国产PD-1抑制剂派安普利单抗联合化疗在既往未接受治疗的局部晚期或转移性鳞状NSCLC患者中与单纯化疗对比的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床试验（AK105-302研究）最终分析数据显示，派安普利单抗联合化疗可显著延长患者的中位PFS。2023年1月13日，NMPA批准派安普利单抗联合紫杉醇和卡铂用于一线治疗局部晚期或转移性鳞状NSCLC患者的新适应证上市申请。

在晚期NSCLC一线免疫治疗中，PD-L1抑制剂阿替利珠单抗也显示出良好的疗效。2018年12月6日，美国FDA基于IMPOWER 150研究结果，批准阿替利珠单抗＋贝伐珠单抗＋紫杉醇＋卡铂用于EGFR基因敏感突变阴性及ALK融合基因阴性的晚期非鳞NSCLC患者的一线治疗，但该适应证尚未被NMPA批准。IMPOWER 132研究结果显示，与单纯化疗比较，阿替利珠单抗联合培美曲塞和铂类治疗显著延长晚期非鳞NSCLC初治患者的中位PFS，且亚裔患者获益更为显著。2021年6月22日，NMPA批准阿替利珠单抗联合培美曲塞和铂类化疗用于无EGFR或ALK驱动基因变异的转移性非鳞NSCLC患者的一线治疗。舒格利单抗是一款国产PD-L1抑制剂，GEMSTONE-302研究结果显示，舒格利单抗联合化疗对比单纯化疗，中位PFS和中位OS均显著获益。2021年12月21日，NMPA批准舒格利单抗上市，联合培美曲塞和卡铂用于EGFR基因突变阴性和ALK融合基因阴性的转移性非鳞NSCLC患者的一线治疗，以及联合紫杉醇和卡铂用于转移性鳞状NSCLC患者的一线治疗。

（3）NSCLC的二线免疫治疗：对于免疫检査点抑制剂在晚期NSCLC二线治疗中的应用，CheckMate017和CheckMate057研究结果显示，无论晚期鳞状NSCLC还是非鳞NSCLC患者，纳武利尤单抗二线治疗均较多西他赛显著延长患者的OS。美国FDA 2015年3月4日批准纳武利尤单抗单药用于既往含铂方案化疗后进展的转移性肺鳞癌的治疗，2015年10月9日批准纳武利尤单抗用于既往含铂方案化疗后进展的转移性非鳞NSCLC的治疗。CheckMate078研究结果显示，与多西他赛比较，纳武利尤单抗二线治疗中国晚期NSCLC患者的OS和ORR显著提高。2018年6月15日，CFDA批准纳武利尤单抗单药用于治疗EGFR基因敏感突变阴性和ALK融合基因阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。KEYNOTE-001研究结果显示，帕博利珠单抗单药治疗既往治疗失败的晚期NSCLC患者具有良好的疗效。2015年10月2日，美国FDA加速批准帕博利珠单抗用于治疗含铂方案化疗后进展且PD-L1表达阳性（PD-L1 TPS≥1%，22C3抗体）的转移性NSCLC患者。OAK研究结果显示，与多西他赛比较，阿替利珠单抗二线治疗晚期NSCLC患者的中位OS显著延长。基于OAK研究结果，2016年10月18日，美国FDA批准阿替利珠单抗单药用于晚期NSCLC患者的二线治疗。目前帕博利珠单抗和阿替利珠单抗在中国尚无晚期NSCLC患者二线治疗的适应证。另外，多项中国原研PD-1／PD-L1抑制剂在晚期NSCLC患者二线或三线治疗的临床研究均已报道。RATIONALE 303研究结果显示，与多西他赛比较，替雷利珠单抗治疗接受铂类化疗后出现疾病进展的二线或三线局部晚期或转移性NSCLC患者的ORR、中位PFS和中位OS均显著改善。2022年1月5日，NMPA批准替雷利珠单抗单药用于铂类化疗后出现疾病进展的二线或三线局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗。ORIENT-3研究结果显示，与多西他赛比较，信迪利单抗治疗接受铂类化疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性鳞状NSCLC患者的ORR、DCR、中位PFS和中位OS均显著改善。

（4）广泛期SCLC患者的免疫治疗：免疫治疗在广泛期SCLC患者一线治疗中取得了突破性进展。IMPOWER133研究结果显示，与卡铂联合依托泊苷一线治疗广泛期SCLC患者比较，联合阿替利珠单抗后，患者的中位PFS和OS显著延长。2019年3月18日，美国FDA批准阿替利珠单抗联合卡铂和依托泊苷用于广泛期SCLC患者的一线治疗。2020年2月13日，NMPA基于上述研究结果，批准阿替利珠单抗联合依托泊苷和卡铂用于广泛期SCLC患者的一线治疗。CASPIAN研究结果显示，与传统化疗（依托泊苷＋铂类）一线治疗SCLC患者比较，度伐利尤单抗联合化疗延长了患者中位OS。基于此项研究结果，2020年3月30日，美国FDA批准度伐利尤单抗联合依托泊苷和铂类用于广泛期SCLC患者的一线治疗适应证。2021年7月14日，NMPA批准度伐利尤单抗与依托泊苷和铂类联合用于广泛期SCLC患者的一线治疗。

阿得贝利单抗是一款国产PD-L1抑制剂，CAPSTONE-1研究结果显示，阿得贝利单抗联合化疗一线治疗广泛期SCLC相较于安慰剂联合化疗可以显著延长患者的中位PFS和中位OS。2022年1月18日，NMPA正式受理了阿得贝利单抗得上市申请。斯鲁利单抗是一款国产PD-1抑制剂，ASTRUM-005研究结果显示，与单纯化疗比较，斯鲁利单抗联合依托泊苷和卡铂显著延长广泛期SCLC患者的中位OS。2022年4月7日，斯鲁利单抗用于治疗广泛期SCLC获得美国FDA授予的孤儿药资格认定。2023年1月17日，NMPA批准斯鲁利单抗与依托泊苷和卡铂联合用于广泛期SCLC患者的一线治疗。

免疫治疗在广泛期SCLC的二、三线治疗领域也进行了一些探索。基于CHECKMATE 032研究，2018年8月17日，美国FDA批准纳武利尤单抗单药用于治疗经过铂类化疗和至少一种其他疗法治疗过的转移性SCLC。基于KEYNOTE 028／158研究汇总分析的结果，2019年6月17日，美国FDA批准帕博利珠单抗单药用于治疗经过铂类化疗和至少1种其他疗法治疗过的转移性SCLC。但纳武利尤单抗和帕博利珠单抗后续开展的确证性Ⅲ期临床研究均未达到预设的OS研究终点，因此分别于2020年12月31日和2021年3月4日主动撤回SCLC患者治疗适应证。

（5）泛癌种实体瘤的免疫治疗：恩沃利单抗是一款国产PD-L1抑制剂，一项Ⅱ期临床研究结果显示，103例经一线及以上系统治疗失败的的中国微卫星高度不稳定（microsatellite instability-high, MSI-H）/错配修复基因缺陷型（mismatch repair deficient, dMMR）晚期实体瘤患者应用恩沃利单抗单药治疗的ORR为42.7%，中位PFS为11.1个月，1年生存率为74.6%。2021年11月25日，NMPA批准恩沃利单抗上市，用于不可切除或转移性 MSI-H或dMMR成人晚期实体瘤患者的治疗，包括既往经过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后出现疾病进展的晚期结直肠癌患者以及既往治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的其他晚期实体瘤患者。斯鲁利单抗是一款国产PD-1抑制剂，2022年美国临床肿瘤学会年会更新的ASTRUM010随访结果显示，斯鲁利单抗单药用于经标准治疗失败的、不可切除或转移性MSI-H实体瘤患者的ORR为43.1%，1年生存率为82.4%。2022年3月24日，NMPA附条件批准斯鲁利单抗上市，单药用于治疗经标准治疗失败后、不可切除、转移性MSI-H实体瘤患者。

（6）免疫治疗中应注意的问题：患者在接受免疫治疗时可能出现免疫相关不良反应，这些不良反应的发生率和严重程度总体低于常规化疗，但有时不良反应比较危重，如免疫相关的肺不良反应、心脏不良反应和肝脏不良反应等。所以使用免疫检查点抑制剂治疗过程中应全程注意对免疫相关不良反应的管控，具体可参照癌症免疫治疗学会、欧洲肿瘤内科学会或美国临床肿瘤学联合美国国立综合癌症网络发布的相关指南。免疫治疗不断更新肺癌治疗的策略和理念，但同时也存在诸多挑战，如疗效标志物的选择、不同免疫检查点抑制剂药物的选择、治疗方案的选择、治疗时机和顺序安排、假性进展和超进展的判断、不良反应的防控以及如何克服耐药等都需要不断探索和研究。免疫检查点抑制剂的具体用药方法见表7。

Ⅳ期NSCLC化疗、靶向治疗和免疫治疗效果好的患者，残存病灶可考虑手术切除。对于孤立性转移的Ⅳ期NSCLC患者，应采取适当的有针对性的治疗措施。部分有单发对侧肺转移、单发脑或肾上腺转移的Ⅳ期NSCLC患者可行手术治疗。单发性脑转移患者可能会从手术治疗中获益，术后可以给予全脑放疗（whole brain radiotherapy, WBRT）或立体定向放射外科（stereotactic radiosurgery, SRS）治疗。对于有孤立性肾上腺转移而肺部病变又可切除的NSCLC患者，肾上腺病变可以考虑切除。

Ⅳ期肺癌放射治疗主要包括姑息性放疗、预防性放疗和潜在根治性放疗等。适应证包括：（1）化疗后的局部放疗（SCLC和NSCLC）；（2）转移病灶的局部姑息性放疗［脑转移、骨转移和（或）肾上腺转移等］；（3）化疗、靶向治疗或免疫治疗后进展的局部放疗；（4）特别是出现寡转移或寡进展的患者，可以进行原发病灶和（或）寡转移灶根治性放疗。姑息性放疗适用于对Ⅳ期肺癌原发灶和转移灶的减症治疗，以减轻局部压迫症状、骨转移导致的疼痛以及脑转移导致的神经症状等。预防性放疗适用于全身治疗有效的SCLC患者的WBRT，PCI可降低广泛期SCLC患者脑转移发生的风险。对于有广泛转移的Ⅳ期NSCLC患者，当患者全身治疗获益明显时，可以考虑采用SRS治疗残存的原发灶和（或）寡转移灶，争取获得潜在根治效果。广泛期SCLC患者，远处转移灶经化疗控制后加用胸部放疗可以提高肿瘤控制率，延长患者生存时间。

支持和姑息治疗的目的是缓解症状、减轻痛苦、改善生活质量、提高抗肿瘤治疗的耐受性并延长生存时间。所有肺癌患者都应全程接受姑息医学的症状筛查、评估和治疗。 筛查的症状既包括疼痛、呼吸困难和乏力等常见躯体症状，也应包括睡眠障碍和焦虑抑郁等心理问题。一项前瞻性观察性研究发现健康相关生活质量评分与肺癌患者预后相关，评分进行性下降的患者预后更差。生活质量评价应纳入肺癌患者的整体评价体系和姑息治疗的疗效评价中。推荐采用生命质量测定量表EORTC QLQ-C30（V3.0）中文版进行整体评估，还可采用生命质量测定量表EORTC QLQ-LC13筛查和评估肺癌患者的常见症状。疼痛、呼吸困难和深静脉血栓是影响Ⅳ期肺癌患者生活质量的常见原因。

1. 疼痛

（１）评估：患者的主诉是疼痛评估的金标准，镇痛治疗前必须评估患者的疼痛强度。首选数字疼痛分级法，有认知障碍的患者可用脸谱法。疼痛强度分为3度，即轻度、中度和重度疼痛。疼痛评估的内容还包括病因、性质、特点以及加重和缓解因素等，简明疼痛量表用于评估疼痛对患者日常生活的影响。镇痛治疗前还要明确有无肿瘤急症所致的疼痛，以便立即进行有关治疗。常见的肿瘤急症包括病理性骨折或先兆骨折、脑实质和硬脑膜或软脑膜转移癌所致的脑水肿和颅压增高、感染相关疾病、内脏梗阻或穿孔等。

（２）治疗：疼痛治疗的目标是将疼痛强度降至轻度以下，甚至无痛，同时要尽可能实现镇痛效果和不良作用间的最佳平衡。WHO阶梯镇痛原则仍是临床镇痛治疗应遵循的最基本原则，阿片类药物是癌痛治疗的基石，对乙酰氨基酚和非甾体类抗炎镇痛药物是重要的辅助镇痛药物。提倡多学科协作改进难治性疼痛的诊疗策略。重视放疗、射频消融、姑息性手术等局部治疗的作用，避免忽视病因评估和对因治疗、片面强调全身性镇痛药物治疗的弊端。

（３）患者及其亲属的宣教：应告诉患者及亲属镇痛治疗是肿瘤整体治疗的重要内容，忍痛对患者百害无益。吗啡及其同类药物是癌痛治疗的常用药物，罕见成瘾。要在医务人员指导下进行镇痛治疗，患者不能自行调整治疗方案和药物剂量。要密切观察疗效和药物不良反应，随时与医务人员沟通，定期复诊。

2. 呼吸困难

Ⅳ期肺癌患者约70%伴有呼吸困难，死亡前呼吸困难的发生率高达90%。呼吸困难是主观的呼吸不适感，患者主诉是诊断的金标准。呼吸困难临床表现为呼吸频率、节律和幅度的改变，严重者还有濒死感，恐惧和焦虑均会加重呼吸困难。应充分认识到Ⅳ期肺癌患者呼吸困难的复杂性，尽可能祛除可逆病因。可有针对性地给予抗肿瘤、抗感染治疗，慢性阻塞性肺部疾病给予支气管扩张剂、糖皮质激素，上腔静脉和支气管阻塞者应用糖皮质激素、放疗或置入支架等，胸腔积液时给予胸腔穿刺引流术等。

3. 深静脉血栓

肿瘤相关静脉血栓栓塞症指恶性肿瘤患者合并静脉血栓栓塞症，发病率约为4%～20%。肿瘤患者的深静脉血栓发生率较非肿瘤患者高4～7倍，深静脉血栓是肿瘤的重要并发症之一，也是导致肿瘤患者死亡的原因之一。深静脉血栓可以发生于下肢深静脉、下腔静脉、盆腔静脉和锁骨上静脉等多个部位，典型临床症状包括疼痛、静脉血栓形成的同侧下肢远端水肿和沉重或锁骨上区水肿等。血清D-二聚体、多普勒超声检查和CT或MRI有助于深静脉血栓的诊断。一旦确诊深静脉血栓，应立即进行风险评估，对于无抗凝治疗禁忌证的患者应立即启动抗凝治疗，常用抗凝药物包括低分子肝素、普通肝素、华法林、磺达肝葵钠和利伐沙班；对于深静脉血栓伴有低血压或血流动力学不稳定且无高出血风险的患者，应该启动溶栓治疗；有抗凝及溶栓治疗禁忌证的患者，可考虑使用导管或手术取栓术等治疗方法。深静脉血栓可以使Ⅳ期肺癌患者的治疗复杂程度增加，导致化疗时间延误，抗凝或溶栓治疗等还会导致出血风险增加，因此对于符合治疗条件、可以走动的高危肺癌患者进行预防急性静脉血栓栓塞治疗，可以在一定程度上改善预后。

1. 脑转移的治疗

肺癌常见的远处转移部位之一是脑部，约20%～65%的肺癌患者会发生脑部转移，是脑转移性肿瘤中最常见的类型。肺癌脑转移患者预后差，自然平均生存时间仅1～2个月。肺癌脑转移患者的治疗策略是多学科综合治疗，目前的治疗方式主要有手术、WBRT、SRS、化疗和分子靶向治疗等。

（１）外科治疗：手术切除可解除肿瘤对脑组织的压迫、降低颅内压，从而缓解患者症状，改善神经机能状态，提高生活质量，并为后续治疗创造条件，以延长患者生存时间。尤其是占位效应明显、引起颅内压增高或梗阻性脑积水的单发NSCLC脑转移患者可以从手术治疗中获益。手术治疗适用于下列患者：颅内为孤立性病灶或相互靠近的多个病灶；病灶位置较表浅、位于非重要功能区；患者全身状态良好；肺部病灶控制良好，无其他远处转移灶。

（２）放射治疗：WBRT可以缓解Ⅳ期肺癌脑转移患者的神经系统症状，改善肿瘤局部控制情况。WBRT用于单发病灶的术后放疗、不宜手术切除的单个病灶的放疗以及多发病灶的放疗等。虽然WBRT在一定程度上提高了肿瘤的局部控制率，治疗总有效率为60%～80%，但患者中位生存时间仅为3～6个月。SRS具有定位精确、剂量集中以及损伤相对较小等优点，能够很好地保护周围正常组织，控制局部肿瘤进展，缓解神经系统症状，逐渐成为肺癌脑转移瘤的重要治疗手段。SRS适用于脑转移瘤长径＜3 cm、脑转移数目相对较少、转移灶位置较深以及全身情况差不适合手术的患者，可与WBRT联合应用。

（３）化疗：化疗是肺癌脑转移不可或缺的治疗手段。以铂类药物为基础，联合培美曲塞、长春瑞滨等药物可给NSCLC脑转移患者带来生存获益。替莫唑胺是一种新型咪唑四嗪类烷化剂，可以在体内转化为有活性的烷化剂前体，能透过血脑屏障，对于控制NSCLC患者脑转移有较好的疗效，但目前相关报道多为Ⅱ期临床研究，尚需要大规模的前瞻性Ⅲ期对照研究进一步证实。SCLC脑转移患者也可以从全身化疗中获益。

（４）分子靶向治疗：分子靶向药物为NSCLC脑转移患者提供了新的治疗选择。对于EGFR基因敏感突变的NSCLC脑转移患者，EGFR-TKIs治疗的ORR较高。 BRAIN研究结果显示，对于伴有脑转移的EGFR基因敏感突变的NSCLC患者，与局部放疗联合或不联合化疗比较，埃克替尼的颅内PFS显著延长。EGFR-TKIs联合WBRT治疗NSCLC脑转移患者具有一定疗效。第三代EGFR-TKI奥希替尼、阿美替尼和伏美替尼也显示出了良好的颅内转移病灶控制效果。FURLONG研究进一步分析了133例基线伴脑转移的晚期NSCLC患者应用伏美替尼的治疗效果，结果显示，伏美替尼的颅内PFS为20.8个月，显著优于吉非替尼的9.8个月；60例具有颅内可测量病灶的晚期NSCLC患者应用伏美替尼治疗的颅内ORR为91%，也显著优于吉非替尼的65%。EGFR基因敏感突变的NSCLC患者出现无症状脑转移时建议首选EGFR-TKIs治疗。对于ALK融合基因阳性的 NSCLC脑转移患者，ALK-TKIs治疗可使患者获益。与培美曲塞联合铂类药物化疗比较，克唑替尼对ALK融合基因阳性的NSCLC脑转移患者的颅内转移瘤控制率更高。克唑替尼治疗后脑转移发生率高，使用克唑替尼治疗时，建议针对脑转移灶同时进行放疗。另外，第二代ALK-TKIs阿来替尼、塞瑞替尼、恩沙替尼、布格替尼和第三代ALK-TKI洛拉替尼对颅内病灶也显示出良好的疗效。

2. 骨转移的治疗

肺癌骨转移可引起骨痛、骨痛加剧或出现新的骨痛、病理性骨折（椎体或非椎体骨折）、椎体压缩或变形、脊髓压迫、骨放疗（因骨痛或防治病理性骨折或脊髓压迫）、骨转移病灶进展（出现新发、多发骨转移或原有骨转移灶扩大）和高钙血症等骨相关事件（skeletal related events, SRE）的发生，严重影响患者生活质量，预示患者生存期缩短，肺癌骨转移后患者的中位生存期仅6～10个月。肺癌骨转移应采用以全身治疗为主的多学科综合治疗，包括化疗、分子靶向治疗、免疫治疗、外科手术、放疗和双膦酸盐等治疗。在控制原发疾病的同时，积极预防和治疗SRE尤为重要。合理的局部治疗可以更好地控制SRE，双膦酸盐可以预防和延缓SRE的发生。地舒单抗是核因子-κB受体激活剂配体（Receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand, RANKL）的全人化单克隆IgG2 抗体，通过阻止RANKL活化破骨细胞及其前体表面的RANK，抑制破骨细胞的活化和成熟，从而达到抑制肿瘤生长和减少骨质破坏的目的。一项比较地舒单抗和唑来膦酸在预防合并骨转移晚期肿瘤的随机双盲Ⅲ期临床研究结果显示，地舒单抗对比唑来膦酸能够显著延缓首次出现SRE（分别为21.4和15.4个月，HR=0.81；95%CI：0.68～0.96，P=0.017）。2020年11月20日，NMPA批准地舒单抗用于预防实体瘤骨转移及多发性骨髓瘤引起的SRE的新适应证。

（１）放射治疗：放射治疗能够减轻或消除骨痛症状、预防病理性骨折和脊髓压迫的发生，缓解脊髓压迫症状并改善患者生活质量。放射治疗适用于有疼痛症状的全身各处骨转移灶，以缓解疼痛并恢复功能。出现椎体转移有脊髓压迫时首选放疗，姑息性放疗可用于脊柱或股骨等负重部位发生的骨转移治疗，治疗剂量通常为处方剂量10次，共30 Gy，即3 Gy／次。

（２）外科治疗：手术可缓解肺癌患者骨转移导致的疼痛，防止或固定骨折，恢复或维持肢体的运动功能，减少或避免运动系统功能受损或脊髓压迫症所引发的并发症，提高患者生活质量。对于诊断不明患者亦可通过手术获得骨转移病灶的组织学诊断。

（３）抗骨转移治疗：治疗肺癌骨转移可选择传统的双膦酸盐或者RANKL抑制剂地舒单抗，这些药物均可与化疗、靶向治疗、免疫治疗、放疗和手术治疗联合使用。肺癌患者明确诊断骨转移后，如无应用禁忌证，推荐应用双膦酸盐或地舒单抗治疗。第一代双膦酸盐药物（羟乙膦酸、氯膦酸）、第二代双膦酸盐药物（帕米膦酸）及第三代双膦酸盐药物（伊班膦酸钠、唑来膦酸）均能改善肺癌骨转移患者的疼痛，控制病情，预防骨转移并发症，提高患者生活质量。在应用双膦酸盐过程中，应密切关注其不良反应。地舒单抗不经过肾脏清除，因此对于肾功能欠佳的患者，可考虑应用地舒单抗进行抗骨转移治疗。

初次确诊的Ⅳ期肺癌患者接受治疗后应定期随访并进行相应的检查。检查项目包括采集病史、体格检查、血常规、肝肾功能和肿瘤标志物等实验室检查以及影像检查和内镜检查等，随访频率为治疗后每3个月随访1次，若有病情变化，随时就诊。随着Ⅳ期肺癌患者治疗效果不断改善和生存期持续延长，对治疗药物给患者造成的远期不良反应应该给予越来越多的重视。

本指南参考了国际和中国权威的肺癌诊疗指南和规范以及国内外最新研究进展。由于临床实践中患者的具体情况存在较大的个体差异以及我们的水平有限，本指南仅作参考。

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