您好,欢迎您

【招募肝癌患者】CS1003联合仑伐替尼对比仑伐替尼治疗肝细胞癌的III 期研究

764人阅读  2021年05月11日

  报名button医生端.png

一、试验药物

CS1003注射液

二、适应症

晚期肝细胞癌

三、试验设计

 试验分期:III期    

 设计类型:平行分组

 试验范围 :国际多中心试验    

 四、主要入选标准

1、男性或女性患者,年龄18-75岁;

2、经病理组织学或细胞学证实的、不可手术切除且不适合局部治疗的晚期肝细胞癌(巴塞罗那临床肝癌分期系统 [BCLC] 分级为B或C);

3、Child-Pugh A; 

4、从未接受过针对晚期HCC的系统性治疗; 

5、根据实体瘤疗效评价标准(RECIST v1.1版)有可测量的病灶;

6、ECOG PS评分为0-1。

五、研究中心信息

以下研究中心信息摘自国家食品药品监督管理总局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台(登记号:  CTR20192524              )。网址:http://www.chinadrugtrials.org.cn

中心名称                                             城市

复旦大学附属中山医院                       上海市

北京大学肿瘤医院                              北京市

徐州市中心医院                                  徐州市

上海市第一人民医院                           上海市

等地

六、联系方式

如您身边有合适的患者,欢迎您点击文章最上方按钮,推荐给我们,由于链接中将收集患者部分信息便于后续筛查使用,所以请确保您所填写的信息已获得患者知情。(填写提交后,默认信息已获得患者知情)

工作人员会在3个工作日内与您推荐的患者取得联系。