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招募晚期肝细胞癌患者

634人阅读  2020年12月14日

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一、试验药物

HLX10(重组抗 PD-1 人源化单克隆抗体注射液)联合HLX044(重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液)

二、适应症

晚期肝细胞癌(HCC)患者

三、试验设计

 试验分期:II期

 设计类型: 单臂试验

 试验范围 : 国内试验   

 四、主要入选标准

1 、经病理组织学或者细胞学检查确诊的晚期肝细胞癌(HCC)受试者

2 、先前未接受过系统性 HCC 治疗(包括:化疗、索拉非尼、瑞格非尼、仑伐替尼或其他小分子抗血管生成药物的治疗等)

3、 至少有一个可测量病灶且未针对该病灶做过局部治疗

五、研究中心信息

以下研究中心信息摘自国家食品药品监督管理总局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台(登记号:  CTR20191104)。网址:http://www.chinadrugtrials.org.cn

中心名称                                     城市

复旦大学附属中山医院                 上海市

北京大学肿瘤医院                        北京市

南京鼓楼医院                               南京市

等地

八、联系方式

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