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【盘点精要】2021肺癌年终盘点Session 5:肺癌慢病化引领者——ALK/ROS1阳性晚期NSCLC研究进展(文末有惊喜)

2022年01月22日
整理:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合或C-ROS癌基因1(ROS1)融合是非小细胞肺癌(NSCLC)非常重要的治疗靶点,随着ALK/ROS1抑制剂类药物不断问世,ALK/ROS1驱动阳性NSCLC患者的生存时间得到了大幅度的延长,使得肺癌治疗逐步迈入慢病时代。2021年ALK/ROS1阳性NSCLC领域有哪些重要的研究进展呢?【肿瘤资讯】特别整理,以飨读者。

盘点正片视听盛宴

盘点精要

1. 2021年3月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准劳拉替尼(lorlatinib)一线治疗ALK阳性转移性NSCLC患者。2021年7月,中国国家药品监督管理局(NMPA)恩沙替尼新增适应证ALK阳性局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗的申请纳入优先审评。

2. NCCN指南更新推荐(2022年V1版):ALK+患者的一线治疗,优先推荐:阿来替尼、布加替尼、劳拉替尼;其他推荐:塞瑞替尼;仅特定情况使用:克唑替尼(恩沙替尼FDA审评中,暂未纳入推荐)。

3. 2021年9月2日,eXalt3研究数据首次公开发布结果(数据截止日期2020年7月1日,首次公开时间2020年8月8日IASLC WCLC)发表于JAMA Oncology,证实了中国制造的第一个ALK-TKI恩沙替尼成功超越进口同类药,成为ALK阳性NSCLC患者全新的治疗选择。

4. 2021年2月,国际知名期刊《胸部肿瘤学》(Journal of Thoracic Oncology)发表了中山大学肿瘤防治中心肺癌首席专家张力教授团队的最新研究成果,通过动态循环肿瘤DNA(ctDNA)测序解码ALK+ NSCLC患者对恩沙替尼的进化反应。这也是目前全球样本量最大的ALK+NSCLC患者ctDNA动态检测揭示ALK TKI耐药机制的临床研究。

学术要点再回顾

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责任编辑:肿瘤资讯-Nydia
排版编辑:肿瘤资讯-Anna

评论
2022年02月20日
韩朝
黑山仁和医院 | 肿瘤内科
中国制造的第一个ALK-TKI恩沙替尼成功超越进口同类药,成为ALK阳性NSCLC患者全新的治疗选择。
2022年02月20日
韩朝
黑山仁和医院 | 肿瘤内科
ALK+患者的一线治疗,优先推荐:阿来替尼、布加替尼、劳拉替尼;其他推荐:塞瑞替尼;仅特定情况使用:克唑替尼
2022年02月20日
韩朝
黑山仁和医院 | 肿瘤内科
间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合或C-ROS癌基因1(ROS1)融合是非小细胞肺癌(NSCLC)非常重要的治疗靶点,随着ALK/ROS1抑制剂类药物不断问世,ALK/ROS1驱动阳性NSCLC患者的生存时间得到了大幅度的延长,使得肺癌治疗逐步迈入慢病时代。